1樓：
答案a該夫婦中女性是雜合概率為1/2，所以子代患病的概率為1/8，所以a選項正確。
血友病是一種伴x染色體隱性遺傳病，某對錶現正常的夫婦均有一個患病的弟弟，但家庭的其他成員均不患病，
2樓：爵爺
假設血友病基因用
baiduh表示，由於血友病是伴
zhix隱性遺傳病，丈夫表現正常dao
其基因型為專xhy，妻子的弟弟是色屬盲，母親、父親正常，因此妻子的父親、母親的基因型分別是xhy、xhxh，因此妻子的基因型為xhxh或xhxh，各種1
2，當妻子的基因型為xhxh，後代不患病，當妻子的基因型為xhxh時，後代患病的概率為1
4，所以這對夫婦的子女患病的概率為12×14=18．
故選：d．
血友病是伴x染色體隱性遺傳病．一個家庭中母親患血友病，父親正常，生了一個凝血正常的男孩，關於其形成
3樓：█重量蚊官
根據題意分析du
，母親患血zhi友病，基
因型是xhxh，父親dao正常，基因版型是xhy，其兒權子的基因型應該是xhy，但是這對夫婦卻生了一個凝血正常的男孩，說明這個男孩有h基因，而母親只能提供xh配子，則h基因來自於父親，說明父親的精原細胞在進行減數**第一次時，同源染色體xh與y沒有分開，進入了同一個次級精母細胞，再經過正常的減數第二次**，最終形成了異常的精子xhy，並與正常的卵細胞xh結合，形成受精卵xhxhy，長大後該男孩的凝血功能正常．
故選：a．
血友病是一種x染色體上**基因控制的遺傳病。現有一對錶現均為正常的夫婦，妻子是致病基因的攜帶者。
4樓：淡淡暖色調
已知血復友病為x染色體上的**制遺傳病，因bai夫婦均表現正常，且妻子為致
du病基因攜帶者，所zhi
以妻子的基因為daoxaxa ，因為父親表現正常所以父親的基因為xay,因為要生出換血友病的女兒，則患病女兒基因必為xaxa。故沒有可能，選擇a。
5樓：朵拉妮法
身為搞遺bai
傳學的碩士
du生。。。告訴你必須是
zhi零。男性染色體是xy,女性是daoxx，父母會各自提內供一個染色體給下一代，若是女
容兒則是健康的父親提供x染色體，母親提供或者健康的x染色體，或者含隱性基因的x染色體。因為女兒已經有一個正常的x染色體，而血友病發病基因是**，所以不管她是不是攜帶致病基因，她都不會發病。所以概率是零。
這題要再複雜點，該問這對夫妻的外孫換上血友病的概率是多少、、、這個就要複雜一些的算術了同學。這種題你要注意，是常染色體疾病還是性染色體疾病。若是性染色體，男性和女性的情況就不能完全按照概率來算。
因為男性只有一個x染色體，只要x染色體發生異常就會患病。而女性的雜合子，除非是顯性基因才會治病。
6樓：肖展
血友病是一種x染色體上**基因控制的遺傳病。設致病基因為a並且夫婦表現都內正常，那麼父親的基因一定
容是xay.
母親的基因就不用管了，因為說的是生女孩，那麼父親肯定把基因xa遺傳給女兒，那麼女兒的基因型就是xa___後面的母親遺傳的基因不用管了，因為有xa，那麼絕對正常。
因此概率是0
7樓：陽光照耀
父親正常，母親是攜帶者，結果，我就是血友病患者，答案是c
伴X染色體隱性遺傳的特點,生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼
自己總結的 可能不是很全面 一 伴x隱型遺傳特點 1.母患子必患 2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常 二 伴y隱性遺傳病的特點 只傳男不傳女 三 伴x是在x染色體上嗎 這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病...
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...
如何區別伴x染色體顯性遺傳病還是常染色體遺傳病
伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。高中生物中遺傳方式怎樣判斷是伴x隱性還是伴x顯性還是常染色體顯性還是常染色體隱性？30 這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的 顯隱性。如果兩個患者生出一個健康孩子...