1樓：手機使用者
a、ⅰe69da5e6ba9062616964757a686964616f31333335346131-1和ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病．a正確；
b、ⅰ-1和ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子（ⅱ-1），由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳，b正確；
c、ⅰ-1與ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病，但其後代既有患甲病的個體，也有患乙病的個體，因此ⅰ-2是甲病與乙病致病基因的攜帶者，基因型為hhxtxt，ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是hh或hh，對於乙病來說基因型是xty，因此ⅱ-5的基因型是 hhxty或hhxty，故ⅱ-5的基因型hh或hh，hh佔2
3，同理分析ⅱ-6的基因型hh或hh，hh佔2
3，因此ⅱ-5與ⅱ-6婚配後代患甲病的概率是：aa=14×2
3×23=1
9；再分析乙病，ⅱ-5的基因型是xty，ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此ⅱ-6的基因型是：xtxt或xtxt，各佔1
2，因此ⅱ-5與ⅱ-6婚配，後代患乙病男孩的概率是xty=12×1
4=18，因此如果ⅱ-5與ⅱ-6結婚，生一個同時患甲、乙兩病男孩的概率為18×1
9=172，c錯誤；
d、③ⅱ-7為hh的機率是2
3，ⅱ-8為hh的機率是10-4，則他們再生一個女兒患甲病的概率為2
3×10-4×14=1
60000
，d正確．
故選：c．
人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為a、a）和乙遺傳病（基因為b、b）患者，系譜圖如下，
2樓：手機使用者
（1）由以上分析
可知，甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）由以上分析可
專知，乙病為隱性遺傳病，屬可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴x染色體隱性遺傳病．若乙病為常染色體隱性遺傳病，則其是乙病攜帶者的概率為2
3，若乙病為伴x染色體隱性遺傳病，則ⅱ6是乙病攜帶者的概率是12．（3）只要診斷ⅰ1或ⅰ3個體是否攜帶致病基因即可確定乙病的遺傳方式．如果ⅰ1或ⅰ3個體不攜帶致病基因，則該病為伴x染色體隱性遺傳病．
（4）若乙病是伴x染色體隱性遺傳病，則ⅱ5的基因型及概率為13aaxby或2
3aaxby；ⅱ6的基因型及概率為1
3aa、2
3aa，1
2xbxb、1
2xbxb，他們所生孩子患甲病的概率為23×23×14＝1
9，男孩患乙病的概率為12×1
2＝14，因此它們生育了一個男孩同時患兩種遺傳病的概率為19×14＝136．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病
（2）12或2
3（3）ⅰ1或ⅰ3 伴x染色體隱性遺傳病（4）aaxby或aaxby 136
下列關於人類遺傳病的敘述正確的是A人類遺傳病屬於先天性疾病B單基因遺傳病是指受基因控
a 人bai類遺傳病是由遺傳物du質該病引起的疾病，不一定是zhi先天性疾病，daoa錯誤 b 單基因遺傳回病是指受一答對等位基因控制的遺傳病，b錯誤 c 21三體綜合徵是染色體數目異常遺傳病，患者的第21號染色體含有3條，即體細胞中含有47條染色體，c正確 d 統計調查某種遺傳病的發病率應在人群中...
伴性遺傳指的是什麼，伴性遺傳病 顯性遺傳病 隱性遺傳病 的 區別。。 請各位大師指教
伴性遺傳 linked inheritance 是指在遺傳過程中的子代部分 性狀由性染色體上的基因控制，又回稱性連鎖 遺傳 答或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。人類瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與 果蠅的白眼的伴x 顯性遺傳 如 抗維生素d佝僂病 1 鐘擺型眼球震顫等 x...
什麼叫單基因遺傳病,什麼叫單基因遺傳病？
孟德爾遺傳病又稱單基因遺傳病 單基因病，是指由於一對等位基因突變而引起的疾病，其遺傳規律符合孟德爾定律，包括常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 x連鎖顯性遺傳，x連鎖隱性遺傳 y連鎖遺傳及線粒體遺傳等方式。遺傳性疾病可以分為染色體病，單基因遺傳病，多基因遺傳病和線粒體遺傳病四大類。單基因遺傳病就是由...