1樓：芥末留學
人的染色體共46條，因為每一個來自父方（或者母方）的染色體在形態上極為相似並決定同樣的遺傳性狀，人類染色體又分為23對，每一對成為一對同源染色體。其中決定性別的一對基因較為特殊，形態不一樣，稱為性染色體,習慣上標記為x和y。女性體內的一對性染色體為相同的兩條xx，而男性體內為相異的兩條xy。
因為決定一個性狀的基因在其同源染色體上也有，如果它們編碼的性狀相同，稱為相同基因，編碼性狀不同則稱為等位基因，它們編碼的性狀往往相反，所以只有一個能表達的那個成為顯性基因，不能表達的稱為**基因。對應的遺傳病由顯性基因編碼的，稱為顯性遺傳，由**基因編碼的稱為隱性遺傳。不同的病症是由不同基因決定的，顯性、**遺傳都有，常染色體和性染色體都有，不能一概而論。
為什麼控制白眼的基因在x染色體上而不是在y染色體上
2樓：長春北方化工灌裝裝置股份****
因為y染色體是雄性特有的染色體，雌性是沒有的。
假設白眼在y染色上，那麼有且只有雄性會出現白眼，雌性是不會出現白眼的。因為雌性的染色體是xx，不含有y染色體。
但是現狀是雌性果蠅也出現了白眼特性，然而雌性不含有y染色體，那就與假設相悖。所以推測出白眼並不在y染色體上。而是在x染色體上。
y染色體是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫y染色體。
對哺乳類來說，它含有sry基因，能夠觸發**的發生，因此決定了雄性性狀。人類的y染色體中包含約6千萬個鹼基對。y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子），因此在y染色體上留下了基因的族譜，y-dna分析現在已應用於家族歷史的研究。
染色體是遺傳物質的載體，存在於**間期細胞的細胞核內。人的染色體有23對、46條，其中22對叫常染色體，男性與女性的常染色體都是一樣的；餘下的一對叫性染色體，男女不一樣，男性的這對性染色體由一個x染色體和一個y染色體組成，寫成xy，女性的則由兩條相同的x染色體組成，寫成xx。
基因是在常染色體還是性染色體上
3樓：艾康生物
你好！基因在常染色體和性染色體中都有存在。基因也稱dna序列，而在人類而言，其dna序列必須攜帶在特定的載體上，也就是染色體。
人的染色體共有23對46條，攜帶人體全部基因。常染色體和性染色體都包含在這46條染色體中，都含有基因序列，因此，可以根據基因序列來進行親子鑑定或法醫物證鑑定。
y染色體上有多少基因
4樓：艾康生物
您好！對哺乳類來說，它含有sry基因，能夠觸發**的發生，因此決定了雄性性狀。人類的y染色體中包含約6千萬個鹼基對。
y染色體上的基因只能由親代中的雄性傳遞給子代中的雄性（即由父親傳遞給兒子），因此在y染色體上留下了基因的族譜，y-dna分析現在已應用於家族歷史的研究
求判斷基因在常染色體上還是在X染色體上的方法
內容來自使用者 易發表網 方法1 利用正反交實驗 如果正交和反交的後代性狀不同說明基因在內x染色體上，如果相同則容在常染色體上。方法2 讓顯性的雄性個體和隱性的雌性個體交配，如果後代的雄性個體都表現隱性，雌性個體都表現顯性則基因在x染色體上，如果後代的性狀與性別無關則在常染色體上。性別不存在一定比例...
如何判斷基因的顯隱性，伴x,y或常染色體遺
首先排除是否為伴y遺傳 是否只有男病 然後看顯隱性 無中生有為 有中生無為顯性 然後看是伴x還是常染色體 若伴x顯性，則男病其母女必病，若伴x 則女病其父子必病，若都不符合，則為常染色體遺傳 這類問題只能通過排除法解決 首先判斷顯隱性，無中生有，隱性遺傳，有中生無，顯性遺傳。判斷事是否是伴性遺傳，可...
為什麼交叉互換是基因重組不是染色體變異
1 染色體變異包括染色體結構的變 異和染色體數目的變異，而染色體結構的變異有缺失 重複 倒位 易位4種型別，易位是發生在非同源染色體之間的染色體片段交叉互換 產生了染色體形態新型別，導致性狀的變異對生物體危害很大。2 基因重組是指在減數 有性生殖細胞形成過程中，基因的自由組合以及同源染色體之間交叉互...