1樓：匿名使用者
常染色體又稱體染色體。在生物體細胞中，除了與決定性別有關的性染色體外,還有與性別決定無關的染色體,是成對存在的,稱為常染色體 常染色體就是對性別決定不起直接作用,除了性染色體外的所有染色體.例如,人類有22對常染色體,1對性染色體.
人類正常染色體為46條(23對),其中22對稱為常染色體,男女都一樣;另1對稱為性染色體, 一個細胞裡有23對染色體。 對人來說，女性的性染色體為xx，男性為xy(也有例外)！ **時，女性提供一個x，男性隨機提供一個y或x，這樣來實現配對！
染色體的數量其實並未加倍 而是dna的數量加倍 正常人體體細胞中含有23對46條染色體 每一對染色體中的兩條分別來自父方與母方 其中22對常染色體 1對性染色體控制人體性特徵
2樓：匿名使用者
以人來舉例 人有23對染色體，其中包括22對常染色體 一對性染色體。 常染色體表現的性狀和疾病與性別無關， 一對性染色體，男性為xy 女性為xx,某些性狀或疾病的基因存在於性染色體上，所以與性別有關 這23對染色體都是同源染色體 其中xx或xy是一對特殊的同源染色體 明白？？？？
3樓：匿名使用者
常染色體不決定性別，性染色體決定性別。
高中生物如何判斷是常性染色體還是性染色體
4樓：匿名使用者
不能靠口訣，口訣是有經驗的人用來方便選擇判斷路線的。
你要熟練做題，超過30題以後基本可以很快判斷出來。
我的判斷方法是這樣的，我自己是100%正確率：
常顯判斷、常隱判斷、x顯判斷、x隱判斷再y判斷。
看起來很麻煩，但是做了題多了，這樣的過程就算很複雜的題也最多隻花半分鐘可以判斷遺傳方式。
而且有些題裡的人有多種遺傳病，有的遺傳病還是同種遺傳方式的，或者有些遺傳病可能有幾種遺傳方式（無法判斷），所以用這樣方法特別穩。
說實話這個還是靠做題，每個人都有自己的思維方式，做多熟練則快而準。
5樓：大賴的小壞
是否伴性遺傳可以根據族譜中男女患病情況來判斷的：父母正常，女兒正常，兒子中有一半患病的話，那就一定是伴x隱性。如果患病的只有男的，那當然是伴y遺傳。
高中生物，怎麼區分，常染色體遺傳病和性染色體遺傳病？
6樓：不可一世d囂張
伴x顯性遺傳，女病＞男病且男病其母親女兒必病，伴x隱性遺傳，男病＞女病，女病其父親兒子必病。伴y遺傳男必病。常染色體無此特徵。
7樓：rel藤萘
常染色體遺傳病比如說 肺部疾病的家族遺傳史
8樓：匿名使用者
和性別有關係的，比如傳男不傳女的，那是性染色體的
高中生物染色體組
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長髮育 遺傳和變異的全部資訊，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。首先還是要先明確概念，單倍體是由配子發育而成的生物。單倍體是個相對概念。對於二倍體生物而言，它的單倍體的體細胞中只含有一個染色體組，例如，玉米是二倍體，它的...
高中生物中哪些屬於基因重組，基因突變，染色體畸變的
遺傳包括可遺 傳變異和不可遺傳變異,不可遺傳變異主要是由環境因素引起的,可遺傳變異包括基因突變 白化病 鹼基對的增添 缺失和替換 鐮刀形細胞貧血症 基因重組 染色體變異.其中染色體變異又包括染色體數目變異 21三體綜合徵,這是21號常染色體多了一條 染色體結構變異 染色體重複 貓叫綜合徵 缺失,倒位...
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...