1樓：匿名使用者
這個結果大體意思是：
染色體46，性染色體xx（數目正常，女性）t(9;22)(q22.3;q13.3)意思就是：9號短內臂22區3帶和22號染色體短臂13區3帶相容互易位。
我不是醫生，只是生物愛好者，具體諮詢醫生哈！
染色體核型結果:46,xx,t(2;15)(q23;q15)是什麼意思?
2樓：匿名使用者
這是染色體易位情況，染色體異常
46是正常人染色體數目
xx是女性性染色體
t（專2；15）（q23；q15）是二號屬染色體q23區間與十五號染色體q15之間存在易位
對自己影響可能不大，但後代在懷孕區間一定要注意檢查祝好！
孩子得染色體核型分析結果：46，xx[20]，誰能告訴我什麼意思啊？
3樓：愛爾蘭小牛
這應該是一個女性的染色體組成。即檢查的細胞中的染色體總數是46條=44條常染色體+xx（兩條性染色體）。若是進行的性別檢測的話，是個女孩。若進行的是染色體異常檢查的話應該是正常的
染色體g顯帶核型：46.xx.t(8;14)(q24.1;q22)這個驗單報告是什麼意思？
4樓：匿名使用者
46指染色體數，xx指女性，t(8;14)(q24.1;q22)：指translocation **位，染色體異常的一種），轉位位置發生在第8條與第14條染色體的長臂24.
1 區與長臂22 區。
染色體核型分析
5樓：蒼顏·白髮
人有四十六條
染色體，其中兩條兩條的形狀相似、功能相近，稱為一對，即人有23對染色體，分別編為1到23.從你的核型分析來看，你的（其中一條）2號染色體和（其中一條）7號染色體、（其中一條）1號染色體和（其中一條）3號染色體發生了部分交換。不知道你的知識儲備怎麼樣，我說得詳細一點。
為了生孩子，你要給出一個卵子。這個卵子裡面需要包含全部23條完全不一樣的染色體（的遺傳物質！哪怕他們全部碎了！
只要你給出了完整的遺傳物質，理論上孩子就是健康的）。但是由於人類生理機制的限制，你在這兩條2號染色體中（一條正常的，一條不正常）只能隨機給出一條到卵子，7號染色體同理。如果2號和7號都給的是正常染色體，那麼卵子裡的遺傳物質不多不少；如果給的都是交換後的那條非正常染色體，那麼遺傳物質也是不多不少（這裡可能要想一下）；如果2號給了正常的，7號給了非正常的，那麼你卵子裡的屬於正常人2號染色體上的遺傳物質就多了，而屬於正常人7號染色體上的遺傳物質就少了，那麼孩子就畸形。
再把1號染色體和3號染色體的情況考慮進去計算，我的結論是，再懷一胎，你有百分之二十五的機率生出正常的嬰兒。至於能不能自然懷孕，要看你的子宮狀況。如果說子宮壁過薄什麼的就不建議再懷孕了，孕婦的風險大。
百分之二十五的概率，自己權衡一下值不值得冒險吧。
大一知識，忘得差不多了，僅供參考啊~
6樓：星晴蠍語
染色體核型分析是根據染色體的長度、著絲點位置、臂比、隨體的有無等特徵，並藉助染色體分帶技術對某一生物的染色體進行分析、比較、排序和編號。其分析以體細胞**中期染色體為研究物件。
怎樣區分常染色體遺傳病和伴X性染色體遺傳病
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無病非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 伴性遺傳中若男的都患病就是伴y，否則就是伴x 伴x染色體顯性遺傳病特點是後代女性患者多於男性，男性患者的女兒都是患者。常染色體遺傳病的特點是後代男女發病率相等。怎樣判斷常染色體遺傳和伴x遺傳 1 無中生有為...
六指屬於性染色體遺傳病還是常染色體遺傳病
六指症 學名 殘留性多指症 rudimentary polydactyly 六指症是性染色體 不是常染色體 顯性遺傳病,該基因在x染色體上.如果該病患者是男性,他與正常女性所生後代得該病的機率是50 男孩正常,女孩是六指症患者 如果該患者是女性,則分完全顯性和不完全顯性兩種,完全顯性患者所生子女患該...
人工染色體的常用人工染色體,何為人工染色體和主要構成元件
酵母人工染色體 yac 是人工染色體中能克隆最大dn 段的載體，可以插入100 2000kb的外源dn 段。yac是有酵母的自主複製序列 著絲點 四膜蟲的端粒以及酵母選擇性標記組成的酵母線性克隆載體。左臂含有端粒 酵母篩選標記trp1 自主複製序列ars和著絲粒，右臂含有酵母篩選標記ura3和端粒，...