1樓:穆子澈想我
酶聯免疫法是將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法,即酶聯免疫吸附測定法。
2023年瑞典學者engvall和perlmann,荷蘭學者van weerman和schuurs分別報道將免疫技術發展為檢測體液中微量物質的固相免疫測定方法,即酶聯免疫吸附測定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , elisa) 。
elisa現在已成為目前分析化學領域中的前沿課題 ,它是一種特殊的試劑分析方法,是在免疫酶技術( immunoenzymatic techniques ) 的基礎上發展起來的一種新型的免疫測定技術 。
酶標抗體標記效果測定:測定內容包括酶和抗體活性、結合物中酶含量和igg含量、酶與igg摩爾比值以及結合率。
2樓:
酶聯免疫法也就是elisa法,它採用抗原與抗體的特異反應將待測物與酶連線,然後通過酶與底物產生顏色反應,用於定量測定。測定的物件可以是抗體也可以是抗原。 在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體(免疫吸附劑) ②酶標記的抗原或抗體(標記物)③酶作用的底物(顯色劑) 測量時,抗原(抗體)先結合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然後加一種抗體(抗原)與酶結合成的偶聯物(標記物),此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯物與固相載體上的抗原(抗體)反應結合後,再加上酶的相應底物,即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。 其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。 這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。
其方法簡單,方便訊速,特異性強。
3樓:鄧昆公孫鶴
elisa原理其實很簡單。
抗原和抗體能夠相互結合,這是我們都知道的事情,但是抗原抗體結合往往在巨集觀上沒有什麼可以直接觀察的現象。
而某些可以用來指示的蛋白,比如某些酶能夠催化一些反應產生顏色,再比如熒光蛋白能夠發出熒光,這些現象是我們可以輕易觀察到的。
把兩者結合起來,人工將抗體和某些指示蛋白結合起來,形成複合蛋白,既保留了抗體的性質也保留了指示的作用。這樣一旦有抗原存在的地方就能結合上這種複合蛋白,就能夠通過複合蛋白的指示功能被我們觀察到。這就是elisa。
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