1樓：
醫療器械首先要經營許可證，營業執照，和稅務登記證，如果有試劑還要有試劑經營許可，自己銷售的產品要有廠家提供的註冊證，要設立質量負責人，這個人要到當地藥監局培訓後發證。至於倉庫和其他規定建議到當地的藥監局**上查詢，這裡只能給你指明給方向。也可以到國家藥監局的論壇看看，裡邊有很多專業人士可以幫你http:
//bbs.sdatc.***
2樓：匿名使用者
對法人沒有要求，對企業負責人和質量負責人還有專業技術人員有學歷和資歷的要求，不同的地區經營不同的產品的對場地面積和人員的要求也不一樣。另經營醫療器械和體外診斷試劑對人員和場地的要求也是不一樣的。金飛鷹諮詢可以協助你辦理相關證件，你可以上他們的**看看。
3樓：先機
需要辦理 醫療器械經營許可證
如果你的生物試劑是指體外診斷試劑的話 還要辦理診斷試劑的經營許可證。
4樓：橫洲工業8號
醫療器械經營許可證,gjpc可以**辦理許可證
如何註冊一家公司？主要經營醫療器械。需要辦理什麼資質？怎麼辦理資質？
5樓：企慧網：免費註冊公司
第一步：準備5個以上公司名稱到工商局核名第二步：到刻章廠刻章一套 分為公章、財務章、法人章、合同章。同時到銀行開立驗資戶並存入投資款。
第三步：整理資料到工商局辦理營業執照
第四步：整理資料到質量技術監督局辦理公司組織機構**證第五步：整理資料到國稅局**處辦理國稅證
第六步：整理資料到地稅局**處辦理地稅
第七步：到開立驗資戶的銀行或其他銀行開設公司基本賬戶第八步：公司會計整理資料到國地稅務分局辦理公司備案及報稅事宜
6樓：鳳臨丶九天
需要辦理營業執照和醫療器械許經營備案證；主要看你經營的是什麼產品，一類醫療器械不用**，二類三類醫療器械需要**。
註冊公司需要的材料：法人、財務、監事及所有股東身份證原件，經營地址的產權證明、租賃合同，公司章程
醫療器械許經營備案證辦理條件：
1、有實際經營地址，有倉庫，地址不能在住宅2、需要一個量管理人員，醫療器械相關專業大專以上學歷3、經營地址的產權證明、租賃合同
7樓：北京企業諮詢
醫療器類器械一類，不需要
專項許可，二三類需要後置許可，後置許可就是先辦執照，後辦理審批，審批的部門是食品藥品監督管理局，所需要材料是，經營場所，做銷售產品，詳細資訊人員要求法人要求有專業知識人股東要求至少一人，有從業經驗與資質
8樓：為愛加油
你要註冊**地區的公司？深圳、東莞的我都可以幫你，經營醫療器械的看你是生產還是銷售，都需要備案，生產比銷售手續多一點
9樓：a8美容美體
首先是看你辦理醫療經營許可證、還是生產許可證、經營許可只要遞交材料申請後快則二十來天半個月下證，而生產許可證、如果不需要臨床實驗產品快則8個月下證，慢則整改一年拿證。如果是臨床實驗產品就一年半拿註冊生產證咯
10樓：廣州展源財務
您好！請問在什麼地方呢？在廣州我司可以幫你！！！
怎樣辦理醫療器械許可證一類，二類，三類，有什麼要求
11樓：匿名使用者
醫療器械相信大家都不陌生，去醫院看病時，醫生**所使用的工具都是醫療器械。醫療器械也是有類別劃分的，以安全程度劃分，劃分類別如下：
一類醫療器械：風險係數低，不需要獲得許可證即可經營。
二類醫療器械：風險較低，常規使用可保 安全的，如紗布繃帶等。需要獲得備案。
三類醫療器械：風險較高，需要非常專業嚴謹地使用以確保安全。輸液管，人工晶體。需要獲得許可證明。
如想經營醫療器械，首先要定位好，自己到底要做哪類的醫療器械，可以單做一類，也可以所有都做。只需要拿到許可以及備案好就可以。二類醫療器械備案，三類醫療器械需要拿到許可 ，都可幫助您順利拿到資質。
申請醫療器械經營備案憑證所需要的申請材料：
1.第二類醫療器械經營備案表
2.營業執照和組織機構**證影印件
3.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份、學歷或者職稱影印件
4.組織機構與部門設定說明
5.經營範圍、經營方式說明;
6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權檔案或者由房屋租賃所出具的租賃憑證影印件;
7.經營設施、裝置目錄;
8.經營質量管理制度、工作程式等檔案目錄;
9.經辦人授權證明。
而三類許可證明，在這個基礎上還需要增加一個專業得軟體，監控醫療器械出入情況，這個軟體是必要申請條件，除了這些 還需要由工作人員做場地勘察，對於倉庫擺放，經營場所，以及人員問一些問題，是審批許可資質的重要環節。
12樓：中財企航集團
一、三類醫療器械許可證註冊所需材料:1、企業名稱與經營範圍，註冊資本及股東出資比例，股東等身份證明；
2、醫療器械產品註冊證書、**商營業執照、許可證及授權書；
3、質量管理檔案等；
4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷；
5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；
6、公司章程、股東會決議等；
7、財務人員身份證和上崗證；
8、其它相關材料。
二、辦理三類醫療器械許可證的要求：1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到45平方米；
2、人員要求：需要有3名相關人員（公司負責人、質量負責人、質量檢查人員）的備案並且持有證書；
3、產品要求：必須要有合乎業務範圍的產品資訊，並出具證書；
4、其他相關法律法規要求。
三、辦理三類醫療器械許可證的流程：1、申請人提交申請資料到相關部門；
2、相關部門受理申請人的申請；
3、到實際場地進行勘察以及對產品進行稽核；
4、准予頒發三類醫療器械許可證。
以上就是對三類醫療器械經營許可證代辦的相關介紹，辦理的程式可能較為繁瑣。有不明白可以隨時諮詢我。
13樓：我是測試2號
辦理醫療器械許可證一類，二類，三類要求
（以下是醫療器械經營許可）
1、一類——不用辦理醫療器械許可證
第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等，其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發的營業執照即可。
2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案
第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如我們日常生活中常見的創可貼、***、體溫計、血壓計、製氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械註冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理;
3、三類——國家藥監局辦理醫療器械許可證
第三類醫療器械是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、ct、核磁共振等，其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械註冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。
14樓：匿名使用者
1、一類——不用辦理醫療器械許可證
第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等，其產品和生產7a6431333431373835活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發的營業執照即可。
2、二類——市藥監局辦理醫療器械經營備案
第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如我們日常生活中常見的創可貼、***、體溫計、血壓計、製氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械註冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理;
3、三類——國家藥監局辦理醫療器械許可證
第三類醫療器械是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、ct、核磁共振等，其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械註冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。
經營醫療器械產品的企業需要向本地食品藥品監督管理局申請《醫療器械經營企業許可證》
一、醫療器械公司註冊所需材料
1、企業名稱與經營範圍，註冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;
2、醫療器械產品註冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;
3、質量管理檔案等;
4、3個以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;
二、醫療器械公司註冊流程
1、到工商局辦理《企業名稱預先核准通知書》;
2、開設驗資帳戶，股東出資，會計師事務所出具驗資報告;
3、辦理營業執照
4、刻章;
5、辦理組織機構**證;
6、辦理稅務登記證;
7、當地食品藥品監督管理局**上提交網上申請材料;
8、網上材料稽核通過後，藥監局預約並察看經營場地;
9、提交書面申請材料，稽核通過後頒發《醫療器械經營企業許可證》;
三、醫療器械公司稅收優惠政策
1、營業稅：財政返還實際交稅額的35%。
2、增值稅：財政返還實際交稅額的7%。
3、企業所得稅：財政返還實際交稅額的12%。
每個季度由財政局直接將企業扶持款轉入公司帳戶中。
醫療器械是從事醫療行業必須要的證件 如果應該提交的資料都能準備妥當 註冊時非常快的 希望大家註冊順利！
15樓：詩蘭頓
經營一類的直接賣，二類的需要備案，三類的是許可證
一般流程就是：註冊公司-找材料模板-申報
具體的可以諮詢當地藥監局/行政審批中心/市場監管局
16樓：匿名使用者
銷售一類醫療器械可以在經營範圍裡面直接寫上，二類醫療資質需要備案，三類醫療器械資質辦理需要提供10個人的身份證原件，**，畢業證原件（醫療器械相關專業）
鄭州辦理醫療器械經營許可證申請材料
1、公司要求：營業執照/組織機構**證副本及公司章程影印件
2、人員要求：
法人：1人
要求：大專以上學歷，專業不限。可以兼任企業負責人；如果法人學歷不符合要求，可以找1人企業負責人，企業負責人要求，大專以上學歷，專業不限。
質量負責人：1人
要求：3年以上大專及以上學歷，相關專業畢業，離職證明需加蓋離職單位公章。
質量管理人：2人
經營植入介入類或診斷試劑類產品及經營類別超過10個類別的應設立不少於3人的質量管理機構，其餘可設專職質量管理員
驗收和售後：2人
採購，倉儲，養護：3人
要求：大專或者中專以上學歷，相關專業畢業。
3、相關專業要求：
醫療器械相關專業指：醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、護理學、**、檢驗學、管理、計算機等專業。
4、辦公及倉庫面積最低要求：
經營一次性耗材（6815,6866）辦公室需50㎡，倉庫面積需≥100㎡
經營植入介入或其他，辦公室50㎡，倉庫面積≥50㎡
經營體外診斷試劑，辦公室≥100㎡，倉庫≥60㎡（含冷庫≥20㎡）
說明：1、以上面積是指房產證上的建築面積
2、所租房屋規劃用途必須是辦公用房，沒有房產證的要有購房合同原件。
3、購買電腦及電腦管理軟體的發票。
4：需要辦理房屋租賃備案證明（房管局房屋租賃所辦理）
一人公司監事承擔法律責任嗎，一人有限公司的財務和監事承擔法律責任嗎？
公司的任何行為都是由公司來承擔法律後果，公司監事不承擔責任。但如果涉嫌犯罪，具體行為人也要承擔法律後果。監事是公司中常設的監察機關的成員，又稱 監察人 負責監察公司的財務情況，公司高階管理人員的職務執 況，以及其他由公司章程規定的監察職責。在中國，由監事組成的監督機構稱為監事會，是公司必備的法定的監...
我想註冊個建築工程有限公司，想取個什麼名字最好。（四川省的）
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