滴定近終點時,為什麼要用去離子水沖洗錐形瓶的內壁,加了去離子

2021-03-22 03:27:02 字數 3626 閱讀 3904

1樓:匿名使用者

滴定過程中跟消耗的標準溶液的量有關的是帶滴定溶液中相關物質的量

與濃度沒關係

加去離子水是為了衝下你滴定時搖晃而佔到內壁上的物質

錐形瓶的內壁沖洗不完全 對滴定結果有何影響

2樓:愛做夢的小布丁

有水珠的話,會使得測試結果偏低,

有殘液的話,鹼性會使得酸性試劑測試偏低

鹼性偏高

酸性會使得鹼性性試劑測試偏低

酸性偏高

接近終點時,滴定速度過快,搖動錐形瓶不均勻,結果會怎樣

3樓:房老師

接近終點時,滴定速度過快,會是滴定終點滯後,產生滴定體積的 正誤差。

滴定近終點時沒用去離子水沖洗錐形瓶的內壁對滴定有何影響?

4樓:

會損失沾在壁上的標液,待測濃度結果會偏小

加入去離子水會改變溶液的濃度嗎

5樓:匿名使用者

解析:在溶質質量(物質的量)一定的前提下,只要體積變化,濃度就肯定變化

6樓:匿名使用者

去離子水本質上就是純的蒸餾水,相當於加入溶劑會改變濃度

醋酸溶液稀釋的實驗步驟和注意事項

7樓:匿名使用者

實驗目的1. 學會用已標定的標準溶液來測定未知物的含量2. 熟悉移液管和容量瓶的使用,鞏固滴定操作一、提問1. 鹼式滴定管操作有哪些注意事項?2. 為什麼能用氫氧化鈉標準溶來準確測定醋酸含量?

二、講解1. 原理2. 在滴定過程中到接近滴定終點前要有去離子水淋洗錐形瓶內壁,但不要在滴定過程中經常這樣做,否則,錐形瓶內液體的體積太大,影響測定結果的準確性.3. 複習容量瓶的操作.4. 操作注意(1) 定容要準確,定容後一定要搖勻.

搖勻後液麵和刻度線不一致時不可再加水.(2) 移液要準確,將溶液從移液管轉移到容量瓶中時,溶液全放完後,要停靠15秒方可移開移液管.

三、 實驗結果評判從實驗教師處領取未知溶液,由實驗教師提供標準資料.優 良 中 及格 不及格相對誤差 〈4mg 4mg-8mg 8mg-12mg 12mg-20mg >20mg

去離子水加酚酞是什麼顏色

8樓:化學天才

酚酞在中性環境下顯無色。

9樓:看片v心

答:1. 中和法 1.

1 標準溶液的配製及標定 1.1.1 0.

0500m 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液的配製基準試劑鄰苯二甲酸氫鉀於110~120℃乾燥2小時,乾燥器中冷卻至室溫後,感量0.1mg光電天平上稱量瓶中稱取10.2114g,燒杯中以冷沸的去離子水溶解、轉移至1000ml容量瓶中並稀釋至刻度,搖勻並貼上標籤; 1.

1.2 0.05m naoh溶液的配製感量0.

1g粗天平上稱取naoh 2.0g,在燒杯中以約150ml煮沸並冷卻的去離子水溶解,待冷卻至室溫後轉移至1000ml容量瓶中以此去離子水稀釋至刻度,搖勻並貼上標籤。 1.

1.3 標定以20ml吸液管分別吸取0.0500m鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液2~3份於250ml錐形瓶中,分別加去離子水約80ml並略加搖振。

以待標定的0.1mnaoh溶液洗滌25ml滴定管2~3次,加此naoh溶液至此滴定管中並調整液麵至滴定管的「0」位置。滴定,加0.

1%酚酞溶液指示劑2~3滴,滴定至區域性出現較明顯的紅色時放慢滴定速度至約十秒鐘一滴,並以洗瓶沖洗錐形瓶內壁,滴定至錐形瓶中溶液剛呈現粉紅色且半分鐘內不消褪為終點,記錄此資料並計算、取平均值。 1.2 滴定0.

05m hcl溶液 1.2.1 0.

05mhcl溶液的配製以吸液管吸取濃hcl 5ml,加入約150ml去離子水中稀釋,轉移至1000ml容量瓶中並以去離子水稀釋至刻度...

溶液的稀釋實驗過程

10樓:匿名使用者

實驗目的1. 學會用已標定的標準溶液來測定未知物的含量2. 熟悉移液管和容量瓶的使用,鞏固滴定操作

一、提問1. 鹼式滴定管操作有哪些注意事項?2. 為什麼能用氫氧化鈉標準溶來準確測定醋酸含量?

二、講解1. 原理2. 在滴定過程中到接近滴定終點前要有去離子水淋洗錐形瓶內壁,但不要在滴定過程中經常這樣做,否則,錐形瓶內液體的體積太大,影響測定結果的準確性.3. 複習容量瓶的操作.4. 操作注意(1) 定容要準確,定容後一定要搖勻.

搖勻後液麵和刻度線不一致時不可再加水.(2) 移液要準確,將溶液從移液管轉移到容量瓶中時,溶液全放完後,要停靠15秒方可移開移液管.

三、 實驗結果評判從實驗教師處領取未知溶液,由實驗教師提供標準資料.優 良 中 及格 不及格相對誤差 〈4mg 4mg-8mg 8mg-12mg 12mg-20mg >20mg

edta的配置時為什麼要加去離子水

11樓:匿名使用者

edta溶液配製參考步驟1、0.02mol⋅l-1edta標準溶液的配製  在臺秤上稱取3.8g乙二胺四乙酸二鈉,溶於100ml去離子水中,微熱溶解後,轉移到500ml試劑瓶中,再加入400ml去離子水,搖勻。

如有混濁,應過濾。2、以caco3為基準物標定edta溶液(1)0.02mol⋅l-1鈣標準溶液的配製  準確地稱取在110℃乾燥的caco3基準物0.

3~0.4g(準確至0.1mg)於小燒杯中,蓋以表面皿,加少量去離子水潤溼後,緩慢地滴加1:

1的hcl3~5ml,用水把可能濺到表面皿上的溶液沖洗杯中,加熱至完全溶解。冷卻後,將溶液定量轉移到250ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖均勻。(2)標定a.強鹼性介質中用此法  用25ml移液管移取鈣標準溶液25.

00ml於250ml的錐形瓶,加入25ml水、2ml鎂溶液、5ml10%naoh溶液和綠豆大小的鈣指示劑,搖均勻後,用edta溶液滴定到溶液由紅色變為藍色,即為終點,記錄消耗edta溶液的體積,平行三次,要求消耗體積的極差小於0.05ml。根據caco3的質量和消耗edta溶液的體積,計算edta標準溶液的準確濃度。

b.氨性緩衝溶液中用此法  用25ml移液管移取鈣標準溶液25.00ml於250ml的錐形瓶,加入10mlph≈10氨緩衝溶液和2滴鉻黑t指示劑,搖均勻後,用edta溶液滴定到溶液由紫紅色變為藍綠色,即為終點,記錄消耗edta溶液的體積,平行三次,要求消耗體積的極差小於0.

05ml。根據caco3的質量和消耗edta溶液的體積,計算edta標準溶液的準確濃度。3、以zno為基準物標定edta溶液(1)0.

02mol⋅l-1鋅標準溶液的配製  準確稱取在800~1000℃灼燒過的zno基準物0.2~0.3g(準確至0.

1mg)於小燒杯中,加少量去離子水潤溼後,緩慢地滴加1:1的hcl5ml,同時攪拌至完全溶解。然後,將溶液定量轉移到250ml容量瓶中,稀釋至刻度並搖均勻。

(2)標定  用25ml移液管移取鋅標準溶液於250ml的錐形瓶,加入約30ml水,2滴二甲酚橙指示劑,搖均勻後,先加1:1的氨水至溶液由黃色剛變橙色,然後滴加20%六次甲基四胺至溶液呈穩定的紫紅色後,再多加3ml。用edta溶液滴定到溶液由紫紅色變為亮黃色,即為終點,記錄消耗edta溶液的體積。

平行三次,要求消耗體積的極差小於0.05ml。根據zno的質量和消耗edta溶液的體積,計算edta標準溶液的準確濃度。

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