1樓：南京金益柏生物科技****
檢測下不就知道了麼 看看資料 然後再參照別人的elisa試劑盒檢測出的資料 一對照就知道了
應用elisa篩選出的抗體怎麼能夠用在其他檢測方法
2樓：南京金益柏生物科技****
應用elisa篩選出的抗體還是用elisa試劑盒進行檢測吧 用其他方法再檢測就不一樣了！
elisa方法檢測的是什麼抗體
3樓：青島豐東熱處理****
elisa是以免疫學反應為基礎,將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術.由於抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,每加入一種試劑孵育後,可通過洗滌除去多餘的遊離反應物,從而保證試驗結果的特異性與穩定性.在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種.
即:用於檢測抗體的間接法(圖a)、用於檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用於檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等.比較常用的是elisa雙抗體夾心法及elisa間接法.
求助elisa測定抗體效價方法
4樓：南京金益柏生物科技****
求助elisa測定抗體效價方法
5樓：南京金益柏生物科技****
我用的是間接elisa，以下copy自我的畢業**：
將抗原用包被液稀釋至約10 ?g/ml；分別將陽性血清和陰性血清用tbs倍比稀釋，稀釋梯度從1：200，1：
400至1：204800，二抗用的是hrp標記的羊抗兔igg(1:5000稀釋) 。
酶標儀測定450nm處各個孔的吸光度(a450)，計算陽性血清與陰性血清的吸光度之比(p/n)，當p/n＜1.5時為陰性，當p/n≥1.5而＜2.
1為可疑，當p/n≥2.1為陽性，將p/n≥2.1時所對應的抗體最高稀釋倍數作為抗體的效價。
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