1樓：匿名使用者
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位。非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。反競爭性抑制劑只與酶-底物複合物結合，而不與遊離酶結合。
據此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，已知作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。
2樓：醜鵬奕依雲
根據酶動力方程，
km是酶促反應速度n為最大酶促反應速度值一半時的底物濃度。將資料帶入計算，獲得結果。若km增加，vm不變為競爭性抑制，km減小，vm也減小，為反競爭性抑制，都不是，為非競爭性抑制。
競爭性抑制劑與非競爭性抑制劑的主要區別
3樓：great少先隊員
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位。
非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。
一般認為活性中心主要由兩個功能部位組成：第一個是結合部位，酶的底物靠此部位結合到酶分子上；第二個是催化部位，底物的鍵在此被打斷或形成新的鍵從而發生一定的化學變化。組成功能部位的是酶分子中在三維結構上比較靠近的少數幾個氨基酸殘基或是這些殘基上的某些基團，它們在一級結構上可能相距甚遠，甚至位於不同肽鏈上，而是通過肽鏈的盤繞、摺疊在空間構象上相互靠近；對於需要輔酶的酶來說，輔酶分子或輔酶分子的某一部分結構也是功能部位的組成部分。
競爭性抑制（***petitive inhibition）：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
4樓：荊婷
競爭性抑制劑：它與被抑制的酶的底物通常有結構上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆的抑制作用。與酶的活性中心相結合。
與酶的結合是可逆的。 非競爭性抑制劑：指與酶的活性位點以外的部位結合，使酶分子形狀發生了變化，活性位點不適於接納底物分子的化學試劑。
曲線的含義，競爭性抑制劑的作用和非競爭抑制劑的作用。請問如何理解這個圖線，還有這個競爭抑制劑和非競
5樓：發揮風格年
競爭性抑制劑：它的結構與這種酶作用的底物相似，當底物濃度足夠高的時候，它的作用就會被減弱。
非競爭性抑制劑：它可以改變酶的結構，使酶無法與底物結合，隨著底物濃度的升高，它的作用雖然也會被削弱，然而程度卻較小
6樓：忽然忽然忽然
競爭性抑制作用是抑制劑和底物共同爭奪同一個活性部位，其中任何一個搶先結合，另外一個就結合不上去，增加酶或底物的濃度都可以緩解抑制劑的作用。非競爭性抑制作用是酶有2個活性部位，抑制劑和底物各結合一個部位，互不干擾，2個可同時結合上去，或只結合一個。若只結合了抑制劑，則這個中間產物不能繼續反應下去，從而影響反應速率。
若只結合了底物，則反映正常進行。若2者都結合了，則此中間產物不能繼續反應，影響反應速率。
競爭性抑制和非競爭性抑制作用的異同
7樓：王王王小六
一、相同點：
都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
二、不同點：
1、與底物結合不同
競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，可與底物競爭同一個結合位點；而非競爭性抑制劑不能與遊離的酶結合，底物、抑制物和酶的結合無競爭性，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低。
2、濃度對抑制程度影響不同
競爭性抑制作用的抑制劑濃度越大，則抑制作用越大，但增加底物濃度可使抑制程度減小； 而非競爭性抑制劑對酶與底物的結合無影響，故底物濃度的改變對抑制程度無影響。
3、 結構不同
競爭性抑制劑與底物在結構上有類似之處； 而非競爭性抑制劑的化學結構不一定與底物的分子結構類似。
8樓：lily_大力
一、競爭性抑制
和非競爭性抑制作用的相同點：
都是可逆的抑制作用，抑制劑與
酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
二、競爭性抑制和非競爭性抑制作用的不同點：
1、競爭性抑制：競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，與底物競爭同一個結合位點，抑制分數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度成反比，增大底物的濃度可解除抑制，酶促反應的vmax不變，km增大。
2、非競爭性抑制：酶可以同時與底物和抑制劑結合,兩者沒有競爭。但形成的中間物esi不能分解成產物,因此酶活降低。
非競爭抑制劑與酶活性中心以外的基團結合,大部分與巰基結合,破壞酶的構象,如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物。
擴充套件資料：
競爭性抑制的機理：
1、抑制劑與底物在結構上有類似之處
2、可能結合在底物所結合的位點（如結合基團）上，從而阻斷了底物和酶的結合
3、降低酶和底物的親和力。
注意：結合在酶的同一部位以及結構類似並不是競爭性抑制的必要條件，抑制劑結合的部位阻礙底物和酶的結合，即產生空間位阻也可以造成競爭性抑制。
非競爭性抑制的機理：
1、有些抑制物往往與酶的非活性部位相結合，形成抑制物一酶的絡合物後會進一步再與底物結合。
2、或是酶與底物結合成底物一一酶絡合物後，其中有部分再與抑制物結合。
9樓：天風海雨樓主
共同點：抑制劑與酶通過非共價方式結合.
不同點：
（1）競爭性抑制 抑制劑結構與底物類似,與酶形成可逆的ei複合物但不能分解成產物p.抑制劑與底物競爭活性中心,從而阻止底物與酶的結合.可通過提高底物濃度減弱這種抑制.
競爭性抑制劑使km增大,km'=km×（1+i/ki）,vm不變.
（2）非競爭性抑制 酶可以同時與底物和抑制劑結合,兩者沒有競爭.但形成的中間物esi不能分解成產物,因此酶活降低.非競爭抑制劑與酶活性中心以外的基團結合,大部分與巰基結合,破壞酶的構象,如一些含金屬離子（銅、汞、銀等）的化合物.
非競爭性抑制使km不變,vm變小.
10樓：異道行
1、競爭性抑制作用：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低
特點為：a.抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
11樓：百度使用者
異：競爭性抑制作用的抑制劑有天然的底物結構，並且本身就為該酶的底物，與底物競爭同一個結合位點，抑制分數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度成反比，增大底物的濃度可解除抑制，酶促反應的vmax不變，km增大；
非競爭性抑制作用的抑制劑沒有和底物類似的結構，既可以與酶結合又可以和酶-底物複合物結合，與底物結合在不同位點上，抑制常數與抑制劑濃度成正比，與底物濃度無關，增大底物濃度不可消除抑制，酶促反應的km不變，vmax變小。
同：都是可逆的抑制作用，抑制劑與酶結合位點以非共價鍵結合；抑制劑與酶結合後酶都失活或被抑制而不能產生產物。
什麼是競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的主要區別？
12樓：great少先隊員
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性
部位。非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。
一般認為活性中心主要由兩個功能部位組成：第一個是結合部位，酶的底物靠此部位結合到酶分子上；第二個是催化部位，底物的鍵在此被打斷或形成新的鍵從而發生一定的化學變化。組成功能部位的是酶分子中在三維結構上比較靠近的少數幾個氨基酸殘基或是這些殘基上的某些基團，它們在一級結構上可能相距甚遠，甚至位於不同肽鏈上，而是通過肽鏈的盤繞、摺疊在空間構象上相互靠近；對於需要輔酶的酶來說，輔酶分子或輔酶分子的某一部分結構也是功能部位的組成部分。
競爭性抑制（***petitive inhibition）：抑制劑與底物競爭與酶的同一活性中心結合，從而干擾了酶與底物的結合，使酶的催化活性降低的作用。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：
km值增大，vm值不變。典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
13樓：緒巨集放竹濃
競爭性抑制劑：它與被抑制的酶的底物通常有結構百上的相似性，能與底物競相爭奪酶分子上的結合位點，從而產生酶活性的可逆度的抑制作用。與酶的活性中心相結合。與酶的結合是可逆的。
非競爭性抑制劑：指與酶的活問性位點以外的部位結合，使酶分子形狀發生了變化，活性位點不適於接納底物分子的化學試劑答。
何謂競爭性抑制和非競爭性抑制？兩者有何異同
14樓：幻之誰愚
競爭性抑制
：通過 增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。一個競爭性抑制劑通常與正常的底物或配體競爭同一個蛋白質的結合部位。這種抑制使得km增大，而vmax不變。
非競爭性抑制（non***petitive inhibition）：
抑制劑在酶的活性部位以外的部位與酶結合，不對底物與酶的活性產生競爭。
競爭性抑制的抑制劑一般是底物類似物,從而能結合在酶與底物的結合部位；
而非競爭性抑制的抑制劑與酶活性部位以外的基團結合,結構與底物無共同之處。
酶競爭性抑制的特點,四，試述酶的競爭性抑制作用有何特點
使km增大而 max不變。非競爭性抑制作用 non petitive inhibition 抑制劑不僅與遊離酶結合，也可以與酶 底物複合物結合的一種酶促反應抑制作用。這種抑制使得vmax變小，但km不變。競爭性抑制作用 petitive inhibition 通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別...
泰醫請列表比較無抑制 競爭性抑制 非競爭性抑制和反競爭性抑制
作用特徵 無抑制劑 競爭性抑制劑 非競爭性抑制劑 反競爭性抑制劑 表觀km km 增大 不變 減小 vmax vmax 不變 降低 降低 競爭性抑制，非競爭性抑制，反競爭性抑制，各有何特點 競爭性抑制是指通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。非競爭性抑制 noncompetitive inhib...
說明競爭性抑制的概念和特點,解釋磺胺類藥物的作用機理和用藥原則
磺胺類藥物的分子結構十分類 似於paba 對氨基苯甲酸 能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸的合成，從而使fh4含量下降，傳遞一碳單位的能力受到抑制，從而干擾代謝，甚至影響核酸合成。競爭性抑制首先要求競爭性抑制劑與酶的底物結構類似，從而佔據酶的催化位點，妨礙其與底物接觸，但並不妨礙已經與底...