1樓：匿名使用者
作用特徵 無抑制劑 競爭性抑制劑 非競爭性抑制劑 反競爭性抑制劑
表觀km km 增大 不變 減小
vmax vmax 不變 降低 降低
競爭性抑制，非競爭性抑制，反競爭性抑制，各有何特點
2樓：彼岸的暗夜
競爭性抑制是指通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別。
非競爭性抑制（noncompetitive inhibition）是指抑制劑在酶的活性部位以外的部位與酶結合，不對底物與酶的活性產生競爭。
反競爭性抑制，是指抑制劑只與酶-底物複合物結合，而不與遊離酶結合的一種酶促反應抑制作用。
在生產應用中，如何判斷某一酶抑制劑是競爭性抑制劑，非競爭性抑制劑，還是反競爭性抑制劑？
3樓：匿名使用者
根據酶動力方程， km是酶促反應速度n為最大酶促反應速度值一半時的底物濃度。將資料帶入計算，獲得結果。若km增加，vm不變為競爭性抑制，km減小，vm也減小，為反競爭性抑制，都不是，為非競爭性抑制。
酶的競爭性抑制作用和非競爭性抑制作用的異同有哪些？
4樓：謨之戀
1、競bai
爭性抑制作用：抑制du劑與底物競爭與酶的zhi同一活性中心dao結合，
從而干擾了酶與底物的回結合，使酶的答催化活性降低的作用。
特點為：a.競爭性抑制劑往往是酶的底物類似物或反應產物；b.
抑制劑與酶的結合部位與底物與酶的結合部位相同；c.
抑制劑濃度越大，則抑制作用越大；
但增加底物濃度可使抑制程度減小；d.動力學引數：km值增大，vm值不變。
典型的例子是丙二酸對琥珀酸脫氫酶（底物為琥珀酸）的競爭性抑制和磺胺類藥物（對氨基苯磺醯胺）對二氫葉酸合成酶（底物為對氨基苯甲酸）的競爭性抑制。
2、非競爭性抑制作用：抑制劑不能與遊離酶結合，但可與es複合物結合並阻止產物生成，使酶的催化活性降低特點為：a.
抑制劑與底物可同時與酶的不同部位結合；b.必須有底物存在，抑制劑才能對酶產生抑制作用；c.動力學引數
酶的非競爭性抑制的動力學特徵是什麼？
5樓：
非競爭性抑制劑可逆地與酶的非活性中心區結合，故酶與抑制劑形成ei後，還可結合底物形成eis。由於抑制劑不與底物競爭酶的活性中心，故稱為非競爭性抑制作用(4-18c)。 非競爭性抑制作用中增加底物濃度不能解除非競爭性抑制劑的抑制作用。
用米氏方程式推導的方法可以演算出非競爭性抑制的動力學方程式：
v= vmax[s]
(km+[s])(1+[i]/ki)
應用雙倒數式為以1／v對 1/[s] 作圖，可得到非競爭性抑制的特徵性曲線。在有非競爭性抑制劑存在時，直線的斜率升高(1+[1]／ki)倍，直線與縱軸相交點亦比無抑制劑時升高(1+[1]／ki )倍，說明vmax降低，但直線與橫軸相交點與無抑制劑時相同，即km不受抑制劑影響。
6樓：匿名使用者
簡言之就是米氏常數不變,而最大反應速度變小,
7樓：匿名使用者
km不變
vm減小到1/(1+[i]/ki)
8樓：廖慨督斯年
飽和性,特異性,雙重性,例如:解磷定使有機磷酸酯抑制的膽鹼酯酶復活,
在製劑中例如左旋多巴和卡比多巴的合用,卡比多巴為外周脫羧酶抑制劑,使得左旋多巴在外周不能被轉化為多巴胺,提高其中樞的抗帕金森的療效
競爭性抑制劑 反競爭性抑制劑和非競爭性抑制劑的含義及區別
競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位。非競爭性抑制劑則是與酶活性部位以外部位結合而改變活性部位的結構，使酶活性下降。反競爭性抑制劑只與酶 底物複合物結合，而不與遊離酶結合。據此可判斷，在其他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，已知作用越來越弱的是加入的競爭性抑制劑。根據酶動力方程，km是酶促反應速...
酶競爭性抑制的特點,四，試述酶的競爭性抑制作用有何特點
使km增大而 max不變。非競爭性抑制作用 non petitive inhibition 抑制劑不僅與遊離酶結合，也可以與酶 底物複合物結合的一種酶促反應抑制作用。這種抑制使得vmax變小，但km不變。競爭性抑制作用 petitive inhibition 通過增加底物濃度可以逆轉的一種酶抑制型別...
說明競爭性抑制的概念和特點,解釋磺胺類藥物的作用機理和用藥原則
磺胺類藥物的分子結構十分類 似於paba 對氨基苯甲酸 能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸的合成，從而使fh4含量下降，傳遞一碳單位的能力受到抑制，從而干擾代謝，甚至影響核酸合成。競爭性抑制首先要求競爭性抑制劑與酶的底物結構類似，從而佔據酶的催化位點，妨礙其與底物接觸，但並不妨礙已經與底...