1樓：榮吹屠融
選擇baib磺胺藥物的化學結構du與對氨基苯甲酸相zhi似，能dao競爭性地爭奪二氫葉酸合回成酶，使細菌的二答氫葉酸合成受阻，不能合成四氫葉酸，最終影響核蛋白的合成而抑菌。二氫葉酸合成酶與對氨基苯甲酸（para）親合力比磺胺大，必須加大磺胺在血液中的濃度才能發揮其作用，因此，首次用量必須加倍
從結構特點分析說明磺胺類藥物的抗菌機理，並說明為什麼甲氧苄啶與磺胺類配伍能提高抗菌活性？
2樓：匿名使用者
作用機理為干擾細菌的葉酸代射，使細菌的生長、繁殖受到抑制。細菌不能利用周圍環境中的葉酸，只能利用結構較葉酸簡單的對氨苯甲酸，在細菌二氫葉酸合成酶和還原酶的參與下，合成四氫葉酸，以供細菌生長繁殖的需要。而磺胺類藥的基本結構與對氨苯甲酸相似，能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸及核酸的合成而發揮抑菌作用。
甲氧苄啶與磺胺藥合用，可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷，即磺胺藥抑制二氫葉酸合成酶，抑制二氫葉酸的合成；而tmp又抑制二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸以致阻礙核糖核酸的合成，抑制細菌的生長，使磺胺藥的抑菌作用可增強數倍至數十倍。並可減少耐藥菌株的出現。
3樓：匿名使用者
磺胺類藥物與對氨苯甲酸發生競增爭性抑制所致，對氨苯甲酸是對磺胺類藥物敏感的細菌合成葉酸的必須物質，有了葉酸才能逐步合成核酸，直至綜合成核蛋白，以保證細菌的生長繁殖。細菌在利用對氨苯甲酸合成葉酸的過程中，對氨苯甲酸需要與細菌體內二氫葉酸合成酶相結合。磺胺類藥物因化學結構與對氨苯甲酸相似，故亦能與細菌利用對氨苯甲酸的此種酶相結合，於是發生爭奪細菌的這種酶，以致細菌不能利用對氨苯甲酸合成葉酸，導致核蛋白不能合成。
而達到抑菌和殺菌的目的。
抗菌類藥物應用中存在的問題及合理使用的原則
請參照衛生部 抗菌藥物臨床應用指導原則 接受清潔手術者，在術前0.5 2小時內給藥，或麻醉開始時給藥，使手術切口暴露時區域性組織中已達到足以殺滅手術過程中入侵切口細菌的藥物濃度。如果手術時間超過3小時，或失血量大 1500 ml 可手術中給予第2劑。抗菌藥物的有效覆蓋時間應包括整個手術過程和手術結束...
說明競爭性抑制的概念和特點,解釋磺胺類藥物的作用機理和用藥原則
磺胺類藥物的分子結構十分類 似於paba 對氨基苯甲酸 能和對氨苯甲酸互相競爭二氫葉酸合成酶，阻礙葉酸的合成，從而使fh4含量下降，傳遞一碳單位的能力受到抑制，從而干擾代謝，甚至影響核酸合成。競爭性抑制首先要求競爭性抑制劑與酶的底物結構類似，從而佔據酶的催化位點，妨礙其與底物接觸，但並不妨礙已經與底...
苯乙胺類藥物中特殊雜質是什麼，檢查原理是什麼
1 阿司匹林中的特殊雜質為水楊酸。2 檢查的原理是利用阿司匹林結構中無酚羥基，不能與fe3 作用，而水楊酸則可與fe3 作用成紫堇色，與一定量水楊酸對照液生成的色澤比較，控制遊離水楊酸的含量。簡答 苯乙胺類藥物中特殊雜質是什麼，其檢查的原理是什麼 1 阿司匹林中的特殊雜質為水楊酸。2 檢查的原理是利...