1樓：極夜找燈
glp：藥物非臨床研究質量管理規範
三個要點：第
一、參加研究的人員必須訓練有素；
第二、從始至終必須有嚴格的管理和監督；
第三、實驗的各個環節都必須制訂出sop（標準操作程式）。
2樓：匿名使用者
glp是英文good laboratory practice 的縮寫，中文直譯為優良實驗室規範。glp是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規性檔案，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫藥、農藥、食品新增劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規範。
制定glp的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。
經皮毒的經皮毒，什麼是經皮毒？
經皮毒是 經由 進入人體的毒素，在血液和淋巴液中溶解，對人體產生的危害 經皮毒是通過 吸收的，例如洗護用品 洗滌劑 化妝品 防蚊液 塗抹於身上的藥物等，這些日常用品中都含有大量的化學物質，並且這些化學成分通常分子較小，容易通過 吸收，沉積在身體內，對身體造成損害，這個過程叫做 經皮吸收 什麼是經皮毒...
藥物的半衰期是什麼意思，什麼是藥物的半衰期
藥物半衰期 藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期 一般用t1 2表示 為6小時，那麼過了6小時血藥物濃度為最高值的一半 再過6小時又減去一半 再過6小時又減去一半，血中濃度僅為最高濃度的1 4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除 排洩 生物轉化及儲存等 的速度...
什麼是基本藥物，什麼是基本藥物品規數
肯定不是，這是有國家規定的，不可能定義那麼模糊 你上網查查國家的政策吧 基本藥物是國家規定的 所以都便宜，而且很有效，但便宜的不都是基本藥物 基本藥物是一個動態概念，非基本藥物是相對於基本藥物而言的。什麼是基本藥物品規數 基本藥物品規數 是指基本藥物的品種規格數，如阿莫西林膠囊，25mg 24粒和2...