1樓：麥田守望著愛
首先如果在y上面，那一般情況下是男患女不患。要是確認某基因位於x染色體還是常染色體，常用隱性雌個體和顯性雄個體雜交，根據子代表現性狀與性別相聯絡來確認。至於口訣，我高中老師說的是：
父子相傳為伴y.無中生有為隱性，有中生無為顯性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性 當然要判斷好一道題的遺傳方式，不妨先根據致病基因特點來看，如果都符合，就要用假設法推證…希望對您有幫助，不懂的我會的話很樂意解答…
2樓：匿名使用者
無中生有為隱性，生女患病為常隱，有中生無為顯性，生女患病為常顯。
若為伴x隱，則女病其父其子必病。若為伴x顯，則男病其母其女必病。
若為伴y，則為子子孫孫皆患病。
怎樣判斷致病基因是在常染色體還是性染色體上？
3樓：十年
專門來針對遺傳病的口訣哦 無中生有自為隱性，有中生為
顯性。（比如雙親都沒病，子女患病就是隱性） 伴x顯性遺傳：（女性患病她的父親一定患病，男性患病他的母親一定患病） 伴x隱性遺傳：
（女性患病她的父親一定患病，且母親一定為致病基因攜帶者，男性患病她的母親一定為攜帶者） 如果不符合伴x的顯隱關係，就是常染色體遺傳根據第一句判斷顯隱關係。
圖如何判斷致病基因是在常染色體還是x染色體上以
4樓：匿名使用者
如何bai判斷致病基因是在常染色du體還是zhix染色體上以
（dao1）常染色體隱性遺傳:一對正常的專夫婦生出患屬病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳。說明:
如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（2）常染色體顯性遺傳:一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳。說明:
如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
（3）伴x染色體隱性遺傳:①隔代遺傳;②母親患病,兒子一定患病;③父親正常,女兒一定正常;④女兒患病,父親一定患病;⑤女性患者多於男性。
說明:父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親;母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
（4）伴x染色體顯性遺傳:①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常;③父親患病,女兒一定患病;④兒子患病,母親一定患病;⑤1男性患者多於女性。
（5）伴y染色體遺傳:全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡。
高中生物怎麼判斷乙病為伴x隱性遺傳病的
首先根據無中生有是隱性，判斷出乙病是隱 性遺傳病。其次，由於 4不攜帶乙病的致病基因，4的基因型是xby，而 2 3患乙病，所以 2和 3的基因型是xby，而 4的基因型是xby，所以 3的基因型是xbxb，所以可以判斷出乙病是伴x染色體隱性遺傳。高一生物裡邊如何分別伴x隱性遺傳和常染色體隱性遺傳 ...
關於遺傳病的高中生物題。誰能給講講
首先白化病是隱性遺傳，所以父母都是雜合，小李隱性純合。妹妹本來應該是純顯1 雜合2 純隱1，但表現型正常，故不可能純隱，所以攜帶白化病基因為三分之 二 第一個孩子患病，說明妹妹和妹夫都是雜合，生出純隱就是四分之一。第三問只有妹妹是雜合才可以，所以先有三分之二，和純隱生出患病又是二分之一，所以相乘為三...
一道高中生物遺傳題，高中生物遺傳題一道
1 上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用a a表示，乙病基因用b b表示，4無致病基因。甲病的遺傳方式為 常染色體顯性遺傳 乙病的遺傳方式為 伴x染色體隱性遺傳 2的基因型為 aaxby 1的基因型為 aaxbxb 如果 2與 3婚配，生出正常孩子的概率為 29 32 常染色體顯性遺傳 伴x染色體隱性...