1樓：め浪跡天涯
常染色體上的隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
白化病是顯性還是隱性白化病 是伴x染色體
2樓：水瓶火鍋呀
人類白化病是常染色體隱性遺傳病。
解析：寫基因型的時候，患病的可以寫成aa，正常的寫成aa或者aa（攜帶者）。
白化病是不是顯性遺傳病
3樓：雲南萬通汽車學校
有可能會遺傳,因為人類的白化病隱性遺傳病對白化病目前尚無有效的**方法,因此應以預防為主,該病可引起癌症,也可伴有智力低下.由於該病影響勞動能力,給患者和患者家庭帶來痛苦.只能於產前診斷以預防患兒出生.
不近親結婚也是預防的一個重要手段.產前診斷和基因診斷是目前鑑別診斷中最可靠的方法.中國科學院遺傳發育研究所經過多年研究,發現了多個白化病基因,並建立了常見白化病基因的系列診斷方法,該所與宣武醫院**科共同建立的我國第一個白化病診療專科,專門為白化病患者和易感人群提供臨床診斷,遺傳諮詢和必要的**,其根本目的是在基因診斷的基礎上進行干預,以阻斷該病在家族中的遺傳.
就診者只需抽5毫升靜脈血,一週內便可確切知曉後代患病的機率,已發病者可得到準確的鑑別分型診斷報告，白化病有多種遺傳方式.全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式.區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病（**,毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳.
白化病遍及全世界。
白化病是伴性遺傳嗎？
4樓：天道勤酬
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。
如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
5樓：王室芊珵
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為羊白頭。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。
目前藥物**無效，僅能通過物理方法，如遮光等以減輕患者不適症狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等**後使白斑減弱甚至消失。基因診斷白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵。
各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。
某些白化病亞型可能因為其致病機理未闡明，其基因診斷尚難進行。
研究進展白化病除對症**外，目前尚無**辦法，因此應以預防為主，即通過遺傳諮詢禁止近親結婚是重要的預防措施之一，同時產前基因診斷也是預防此病患兒出生的重要保障措施。預防上應儘量減少紫外輻射對眼睛和**的損害。
由上可知，白化病是一種常染色體隱性遺傳病，希望會給大家帶來幫助。
6樓：裴啼愛
白化病是「常染色體隱性遺傳」。伴x隱的話，一般母親患某病，兒子一定患此病；女兒患此病，父親一定患此病，除非染色體在減數**中發生變異或者直接基因突變。統計來說：
伴x隱男患多於女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另：考試多見的一些遺傳病：
常顯：多指，並指，軟骨發育不全。
常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。
x顯：抗維生素d佝僂病。
x隱：紅綠色盲，血友病。
天惹嚕，看到其他回答裡什麼都有簡直好心塞。白化病真的不是伴性病！有小夥伴看到這個問題的回答以為是伴x該腫麼辦orz。。。
7樓：蠶她爸
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
8樓：匿名使用者
患白化病的患者是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
9樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳，有男有女，不是。只有男女雙方都有的致病基因才可能傳給後代。所以多是近親導致。
白化病的後代為攜帶者。無論再好再壞的基因，在當前國情下，也傳不了幾代就消失了。
10樓：張萬如愛好電子
不是的，白化病是基因突變形成的疾病，是基因突變導致黑色素合成障礙的疾病。
11樓：匿名使用者
白化病確實屬於伴性遺傳的疾病，它導致遺傳的原因主要是因為染色體出現了異常導致的，而這種遺傳多數和近親結婚有關係，如果父母有一方患有白化病，那孩子患上白化病的機率在百分之二十到百分之三十。
12樓：海之聲長江西路
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
13樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳，不伴性。眼白化病為x**遺傳，生兒子患病。
14樓：蘇2可
不是的，是常染色體隱性遺傳
15樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳，不是伴性遺傳
16樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳
17樓：匿名使用者
是白化病是一種近親結婚易產生的病染色體異常導致
18樓：匿名使用者
具體遺傳方式要先明確致病基因，不同的致病基因導致的遺傳模式是不一樣的，具體的檢測可以去佳學基因做致病基因鑑定。
19樓：匿名使用者
不是，白化病是常染色體遺傳病
20樓：lpp一生摯愛
這只是一種**病罷了，不遺傳的，放心好了
21樓：匿名使用者
怎麼可能是呢，當然不可能是咯
22樓：匿名使用者
瀏覽22430次 一個回答也沒有？ 是不是你的問題太難了
23樓：匿名使用者
不是的，是-種然色體
24樓：幽夢小童鞋
白化病是染色體隱性遺傳，屬於家族的遺傳性疾病。常發生於近親結婚的人群中，患者只有兩條染色體上都有白化病的突變基因，才會發病。
白化病基因是由常染色體控制還是由性染色體控制。顯性？隱性？
25樓：鈴鐺叮叮鐺
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳。常發生在近親結婚人群中 。希望對你有用 不要忘了採納 喲
白化病是怎麼產生的，白化病是怎麼產生的？
白 化 病 一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日晒後，可增厚併發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。...
白化病有什麼特徵，白化病的人都有什麼特徵
患者 呈白 色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降。事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體 中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人 的黑色素最多，而黃種人 中的黑色素較少，而白種人 中的黑色素最少，因此 的顏色表現出很大的差異。而患白化病的...
白化病我讓網友介紹一下白化病在哪個地方檢查還有就是如果對症治療能好一點嗎
在醫院，很容易就可以檢查的吧。只要看他的 裡有沒有黑色素就知道是不是了。而且還能觀察出來的。比如白化病的孩子眼睛都很怕光，即使在屋裡，窗戶過來的光也會讓他眯眼。另外頭髮 汗毛 眉毛都是白的，沒有一點黑的。眼珠也是黃的，而不是黑的。這種病屬遺傳病，目前全世界都沒有 的方法。但是對孩子的生活影響不大，沒...