1樓：莉莉子
患者**呈白
色，毛髮銀白或淡黃色；
虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降。
事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
2樓：匿名使用者
白化病是一類罕見的遺傳性基因病，根據佳學基因《人體基因序列變化與疾病表徵的資料庫》記錄，該病具有特徵性的視覺系統缺陷，表現為視力差，並伴發不同程度的色素缺失，其色素缺失可累積眼睛、**和毛髮（即眼**白化病）或僅累及眼睛（即眼白化病）。患者通常表現**白皙，淺色頭髮。長期暴露在陽光下會大大增加**損傷和**癌的風險，包括一種叫做黑色素瘤的侵襲性**癌。
眼內白化病會減少眼睛（虹膜）和眼睛後部感光組織（視網膜）的色素沉著。患有此病的人通常有視力問題，如減少銳度；快速、不自主的眼部運動（眼球震顫）；增強感光性(光恐怖症)。
3樓：女人別太假
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。 一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。
患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。
白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。
區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。
禁止近親結婚是重要的預防措施之一。對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。
還有一種解釋 白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。 事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。
而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
白化病的人都有什麼特徵
4樓：匿名使用者
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病是顯性還是隱性，白化病是顯性還是隱性白化病 是伴X染色體
常染色體上的隱性遺傳 白化病是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。人們將這類病人俗稱為 羊白頭 事實上，人體表現出不同的膚色是...
白化病是怎麼產生的，白化病是怎麼產生的？
白 化 病 一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日晒後，可增厚併發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。...
白化病的人都有什麼特徵,大學理工類都有什麼專業
一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日晒後，可增厚併發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的...