1樓：匿名使用者
白 化 病
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。
還有一種解釋
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
參考資料：網路
2樓：性璇嚴融雪
白化病是由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。
3樓：小敏魚
白化病是單基因的隱性遺傳病，主要是控制合成酪氨酸酶的基因異常引起。酪氨酸酶存在於正常人的**、毛髮等處，它能將酪氨酸轉變成黑色素。一個人缺少酪氨酸酶，那麼這個人就不能合成黑色素，而表現出白化症狀。
4樓：匿名使用者
是由內部基因異常產生的。和白癜風有點關係。
白化病是怎麼形成的？
5樓：
白 化 病
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。
還有一種解釋
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
參考資料：網路
6樓：牢旋徐桀
白化病是由於顯性常染色體
引發的疾病`
每個人都有這個基因
只是機率問題``
但是近親的染色體比較相似
可增大後代
白化病的機率````
7樓：匿名使用者
只可能是遺傳,lz沒上過高中,或者高中學的文吧,學的理的話就是沒好好學生物,遺傳那幾個章節講的的很清楚了
白化病的形成原因？
8樓：匿名使用者
白 化 病
一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。下常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。
還有一種解釋
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。
事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體**中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人**的黑色素最多，而黃種人**中的黑色素較少，而白種人**中的黑色素最少，因此**的顏色表現出很大的差異。而患白化病的患者則是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。
機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。
白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
參考資料：網路
白化病是什麼引起的?
9樓：厙弘
基因解碼研究發現，白化病是由多個基因突變引起的，包括t**、oc**、tyr**和slc4***。t**基因的突變引起了1型白化病；oc**基因突變主要與2型白化病有關；tyr**基因突變引起3型白化病。slc4***基因突變引起4型白化病。
其他基因的突變也可能會導致白化病的產生。與眼**白化病有關的基因會產生一種叫做黑色素的色素物質，而黑色素是使**、頭髮和眼睛表現出顏色的一種重要物質。
10樓：蜆蟲
最初突變基因
後來就是遺傳啦
11樓：
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
白化病可分為兩大群，一為較常見的眼睛**白化病，身體不能製造黑色素。另一類為伴有異常免疫系統的白化病，這類是和黑色素及其它細胞蛋白的缺陷有關。
不同型別白化病的基本**
1、眼**白化病
屬於常染色體隱性遺傳。白化病患者的雙親，均攜帶白化病致病基因，攜帶者本人不發病，但可將攜帶的致病基因遺傳給子女。子女遺傳獲得來自父母雙方的致病基因，就會患病，且男女患病機會均等，這種情況的發生機率是1/4。
2、眼白化病
若父親無致病基因，母親攜帶x染色體上的致病基因，可將致病基因遺傳給子女，兒子有1/2機率患病，女兒為攜帶者或無致病基因。若父親患病但母親無致病基因，父親只能將帶有致病基因的x染色體遺傳給女兒，因此兒子正常，女兒為攜帶者。
3、常染色體隱性眼白化病型屬於常染色體隱性遺傳，遺傳方式同眼**白化病。
白化病的直接原因是什麼？
12樓：唐大叔
白化病的根本原因是由於先天性缺乏一種酶酪氨酸酶,當這種酶缺乏以後,會導致**黑色素合成缺乏,導致全身的**出現白斑。白化病的患者的臨床表現為視網膜裡缺乏正常的黑色素,虹膜、瞳孔是粉色的,患者對光線比較敏感。
13樓：佳學基因解碼
基因解碼研究發現，白化病是由多個基因突變引起的，包括t**、oc**、tyr**和slc4***。t**基因的突變引起了1型白化病；oc**基因突變主要與2型白化病有關；tyr**基因突變引起3型白化病。slc4***基因突變引起4型白化病。
其他基因的突變也可能會導致白化病的產生。與眼**白化病有關的基因會產生一種叫做黑色素的色素物質，而黑色素是使**、頭髮和眼睛表現出顏色的一種重要物質。在視網膜中，黑色素也起著一定的作用。
這些基因中的任何一種突變都會破壞細胞生成黑色素的能力，減少**、頭髮和眼睛的色素沉著。視網膜缺乏黑色素會導致眼科白化病的視力問題。白化病致病基因鑑定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計**方案，指導基因矯正，避免後代或二胎再次患病。
白化病是顯性還是隱性，白化病是顯性還是隱性白化病 是伴X染色體
常染色體上的隱性遺傳 白化病是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。眉毛 頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。人們將這類病人俗稱為 羊白頭 事實上，人體表現出不同的膚色是...
白化病有什麼特徵，白化病的人都有什麼特徵
患者 呈白 色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降。事實上，人體表現出不同的膚色是由於人體 中含有的黑色素多少不一的緣故。黑種人 的黑色素最多，而黃種人 中的黑色素較少，而白種人 中的黑色素最少，因此 的顏色表現出很大的差異。而患白化病的...
白化病我讓網友介紹一下白化病在哪個地方檢查還有就是如果對症治療能好一點嗎
在醫院，很容易就可以檢查的吧。只要看他的 裡有沒有黑色素就知道是不是了。而且還能觀察出來的。比如白化病的孩子眼睛都很怕光，即使在屋裡，窗戶過來的光也會讓他眯眼。另外頭髮 汗毛 眉毛都是白的，沒有一點黑的。眼珠也是黃的，而不是黑的。這種病屬遺傳病，目前全世界都沒有 的方法。但是對孩子的生活影響不大，沒...