1樓：
三樓是對的
我補充一
下：帶有有空軌道的離子或中性分子（親電試劑）進攻反應物中帶有負專電荷（或屬部分負電荷）的碳原子，由此引發的反應叫做親電反應。
帶有未共用電子對的離子或中性分子（親核試劑）進攻反應物中帶有正電荷（或部分正電荷）的碳原子，由此引起的反應叫做親核反應。
共價鍵均裂後產生的具有不成對電子的自由基參與的反應叫做自由基反應
2樓：匿名使用者
對高中來說有機化學這三大基本型別常指取代反應、加成反應、消去反應。1樓指出的其他反應可以看成是這三種的衍生。
大學中有機化學三大基本型別就是親電反應，親核反應，自由基反應
3樓：念懷天琅
同意三四樓的來。
一樓的只是表象而自已，許多反應的機理都是相通的。
像親電反應和親核反應。其實就是電子效應。
反應越學越覺得只用一種的樣子。
呵呵，或許愛因斯坦說的統一場真的存在。我們化學把無機和有機分得很開。但是現在也有點點感覺他們的反應機理是相通的，是在同一規律下的。
4樓：匿名使用者
親電反應，親核反應，自由基反應
有機化學反應按照其反應機理 有哪三大型別
5樓：匿名使用者
應該是四類反應；
離子反應：如醇、鹵代烴和芳烴的取代反應，烯、烴、醛酮的加成反應等都屬於離子反應
協同反應：1，3-丁二烯與乙烯的加成反應
催化反應：烯烴的加氫反應
自由基反應：烷烴的鹵化反應
6樓：化學
取代、加成、消去、氧化還原
詳細闡述有機化學的三大反應機理
7樓：寬寬虎
1,自由基抄反應， 共價鍵斷裂時
襲 成鍵電子平均分配bai給兩個原子du 形成自由基zhi2，離子型反應，dao共價鍵斷裂時 成鍵電子被兩個原子中的一個獨佔（這個是有機化學中最普遍的反應機理，佔90％）
按反應試劑的不同 又分為
親電反應： 富有電子的化合物趨向於將電子給予缺乏電子的化合物親核反應：缺乏電子的化合物趨向於接受富有電子化合物的電子常見親電試劑：
帶有負電荷的離子，含有孤對電子的原子（o,n,cl），含有較多π電子（即c＝c c≡c 苯環）
常見親核試劑：帶有正電荷的離子 ，含有空軌道的原子（b al zn等）
3，協同反應，舊鍵的斷裂與新鍵的形成相互協調的在同一步驟中完成其機理為 電子由最高佔有軌道 流向最低位佔軌道包括（電環化反應 環加成反應 西格瑪遷移反應
有機化學中的基本反應型別是哪三種(說出名稱即可)？
8樓：蛐蛐睡覺了
消除反應
取代反應
加成反應
氧化反應
還原反應等
高中有機化學反應的型別有哪些反應型別
9樓：思念氾濫
氧化反應：加氧去氫
還原反應：加氫去氧
水解反應：高中一般是段脂基，或肽鍵
取代反應：如甲烷與氯氣生成一氯甲烷等
加成反應：如乙烯與溴加成生成二溴甲烷
消去反應：如乙醇在170℃濃硫酸做催化劑加熱下生成乙烯
10樓：匿名使用者
取代反應 e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333339656432 加成反應 消去反應 聚合反應 氧化反應與還原反應 酯化反應 水解反應
一、取代反應 1．概念：有機物分子裡某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應。 2．能發生取代反應的官能團有：
醇羥基（－oh）、滷原子（－x）、羧基（－cooh）、 酯基（－coo－）、肽鍵（－conh－）等。
二、加成反應 1．能發生加成反應的官能團：雙鍵、三鍵、苯環、羰基（醛、酮）等。 2．加成反應有兩個特點：
①反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩定的共價鍵斷 ， 然後不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。②加成反應後生成物只有一種（不同於取代反應，還會有鹵化氫生成）。 說明1．羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。
2．醛、酮的羰基只能與h2發生加成反應。 3．共軛二烯烴有兩種不同的加成形式。
三、消去反應 1．概念：有機物在適當的條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如水、hx等），生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應。如：
實驗室制乙烯。 2．能發生消去反應的物質：醇、鹵代烴；能發生消去反應的官能團有：
醇羥基、鹵素原子。 3．反應機理：相鄰消去
四、聚合反應 聚合反應是指小分子互相作用生成高分子的反應。聚合反應包括加聚和縮聚反應。 1．加聚反應：
由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應。反應是通過單體的自聚或共聚完成的。加聚反應的複習可通過類比、概括，層層深入，尋求反應規律的方法複習。
能發生加聚反應的官能團是：碳碳雙鍵。 聚反應的實質是：
加成反應。 加聚反應的反應機理是：碳碳雙鍵斷裂後，小分子彼此拉起手來，形成高分子化合物。
五、氧化反應與還原反應 1． 氧化反應就是有機物分子裡「加氧」或「去氫」的反應。能發生氧化反應的物質和官能 團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物質等。
烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、苯的同系物的氧化反應都主要指的是它們能夠 使酸性 高錳酸鉀溶液褪色，被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。 醇可以被催化氧化（即去氫氧化）。其氧化機理可以表示如下：
六、酯化反應 ⅰ．酯化反應的脫水方式：羧酸和醇的酯化反應的脫水方式是：羧酸分子中羧基上的羥基跟 醇分子中羥基上的氫原子結合成水，其餘部分結合成酯。
這種反應的機理可通過同位素原子示蹤法進行測定。 七．水解反應 能發生水解反應的物質：滷
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代烴、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白質等。 注意：1從本質上看，水解反應屬於取代反應。
2．注意有機物的斷鍵部位，如乙酸乙酯水解時是與羰基相連的c－o鍵斷裂。（蛋白 質水解，則是肽鍵斷裂）
關於有機化學反應方程式,有機化學的反應方程式怎麼寫
炔的c兩邊都有烷基，所以產物不是羧酸 但是該產物在酸的環境中會變成羧酸，應該不算錯。反應正確 也可以氧化生成二氧化碳產物 5ch3ccch3 16kmno4 48hcl 10co2 16mncl2 16kcl 39h2o 一樓，二樓都正確，主要看反應條件了 氫原子數目反應前後不一樣多。第一個lind...
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芳香親核取代反應，機理是加成消除如圖 取代反應反應反應 這應該在書中能找到 很簡單的 化學 有機化學反應機理 這個反應機理如何寫？詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機大神來吧 很簡單的加成 消除機理 酸中的h 於之前的氨基 化學 有機化學 劃線部分，這個開環反應機理，詳細解釋一下 最好寫在紙上 你好，這...
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