1樓：飛龍的守護
炔的c兩邊都有烷基，所以產物不是羧酸
但是該產物在酸的環境中會變成羧酸，應該不算錯。
2樓：匿名使用者
反應正確、也可以氧化生成二氧化碳產物
5ch3ccch3+16kmno4+48hcl=10co2+16mncl2+16kcl+39h2o
3樓：匿名使用者
一樓，二樓都正確，主要看反應條件了
4樓：闞世江
氫原子數目反應前後不一樣多。
5樓：季坤由俊雅
第一個lindlar不會加雙鍵，得到共軛二烯；
第二個就是鹵代烴的水解
第三個得到六六六
有機化學的反應方程式怎麼寫
6樓：匿名使用者
1、甲烷的主要化學性質
（1）氧化反應 ch4(g)+2o2(g) co2(g)+2h2o(l)
（2）取代反應
2、乙烯的 乙烯的主要化學性質
（1）氧化反應：c2h4+3o2 2co2+2h2o
（2）加成反應
乙烯還可以和氫氣、***、水等發生加成反應。
ch2=ch2 + h2 ch3ch3
ch2=ch2+hcl ch3ch2cl（一氯乙烷）
ch2=ch2+h2o ch3ch2oh（乙醇）
（3）聚合反應：
3、苯的主要化學性質
（1） 氧化反應 2c6h6+15o2 12co2+6h2o
（2） 取代反應
① + br2 + hbr
② 苯與硝酸（用hono2表示）發生取代反應，生成無色、不溶於水、有苦杏仁氣味、密度大於水的油狀液體——硝基苯。
+ hono2 + h2o
（3） 加成反應
用鎳做催化劑，苯與氫發生加成反應，生成環己烷。
+ 3h2
4、乙醇的重要化學性質
（1） 乙醇與金屬鈉的反應
2ch3ch2oh+2na 2ch3ch2ona+h2↑
（2） 乙醇的氧化反應
①乙醇的燃燒 ：ch3ch2oh+3o2 2co2+3h2o
②乙醇的催化氧化反應
2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o
乙醛 ③乙醇在常溫下的氧化反應
ch3ch2oh ch3cooh
5、乙酸的重要化學性質
（1） 乙酸的酸性
①乙酸能使紫色石蕊試液變紅
②乙酸能與碳酸鹽反應，生成二氧化碳氣體
利用乙酸的酸性，可以用乙酸來除去水垢（主要成分是caco3）：
2ch3cooh+caco3 （ch3coo）2ca+h2o+co2↑
乙酸還可以與碳酸鈉反應，也能生成二氧化碳氣體：
2ch3cooh+na2co3 2ch3coona+h2o+co2↑
上述兩個反應都可以證明乙酸的酸性比碳酸的酸性強。
（2） 乙酸的酯化反應
①反應原理
乙酸與乙醇反應的主要產物乙酸乙酯是一種無色、有香味、密度比水的小、不溶於水的油狀液體。
6、c12h22o11+h2o→c6h12o6+c6h12o6
7、油脂的重要化學性質——水解反應
（1） 油脂在酸性條件下的水解
油脂+h2o 甘油+高階脂肪酸
（2） 油脂在鹼性條件下的水解（又叫皂化反應）
油脂+h2o 甘油+高階脂肪酸
蛋白質+h2o 各種氨基酸
7樓：幸福的味道
是的，要有特殊化學鍵不能省
8樓：東山白蓮
寫結構式是沒有錯的，如果反應物有同分異構體必須寫結構式，沒有同分異構體的也可以寫分子式。
求有機化學反應方程式
9樓：煙火s很美
1．取代反應
2．加成反應
（c17h33coo）3c3h5+3h2 （c17h35coo）3c3h5
3．氧化反應
2c2h2+5o2 4co2+2h2o
2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o
2ch3cho+o2
ch3cho+2ag(nh3)2oh +2ag↓+3nh3+h2o
4．還原反應
5．消去反應
c2h5oh ch2═ch2↑+h2o
ch3—ch2—ch2br+koh ch3—ch═ch2+kbr+h2o
6．酯化反應
7．水解反應
c2h5cl+h2o c2h5oh+hcl
ch3cooc2h5+h2o ch3cooh+c2h5oh
(c6h10o5)n+nh¬2o nc6h12o6
澱粉 葡萄糖
8．聚合反應
9．熱裂
10．烷基化反應
11．顯色反應
6c6h5oh+fe3+ [fe(c6h5o)6]3-+6h+
（紫色）
有些蛋白質與濃hno3作用而呈黃色
12．中和反應
2－溴乙醇和氫氧化鈉反應 brch2ch2oh+naoh→hoch2ch2oh+nabr
溴乙酸和氫氧化鈉反應 brch2cooh+2naoh→hoch2coona+nabr
對溴苯酚和氫氧化鈉加熱反應 brc6h4oh+naoh→brc6h4ona+h2o(由於苯環的影響,苯環上的溴原子很不活潑,難以發生取代)
2－甲基－3氯丁酸乙脂與氫氧化鈉加熱反應 ch3chclchch3cooch2ch3+2naoh→ch3chohchch3coona+ch3ch2oh+nacl
2－甲基－3氯丁酸乙脂與稀硫酸反應 ch3chclchch3cooch2ch3+h2o(稀h2so4)→ch3chclchch3coooh+ch3ch2oh
10樓：匿名使用者
ch2clch2cooch=ch2+2naoh→hoch2ch2coona+ch3cho+nacl 3-氯丙酸乙烯酯在鹼性條件下水解成β-羥基丙酸和乙醛，因分子中含有滷原子
和酯基，分別水解成醇，醇和酸，而生成的乙烯醇hoch=ch2不穩定，異構為乙醛ch3cho
有機化學反應式
11樓：匿名使用者
最後用二烷基銅鋰與另一分子鹵代烴（r'. posner、二級或**鹵代烴。首先是用金屬鋰在醚中處理鹵代烴（r-x）。
若第二分子鹵代烴與第一分子鹵代烴不同（r ≠ r'，故通常稱為吉爾曼試劑。[編輯] 反應機理 反應一般分為三步進行。二烷基銅鋰試劑最早是由美國化學家亨利·吉爾曼（henry gilman）製得的、苄滷、伯鹵代烴和環狀仲鹵代烴時反應進行得較為順利;-x）進行反應，將其轉變為烴基鋰化合物（r-li）、麻省理工學院的 ge***e whitesides 以及佐治亞理工學院的 herbert o。
r-x + 2li → r-li + li-x 2rli + cubr → r2culi + libr r2culi + r'。第二步是用碘化亞銅（cui）處理上述烴基鋰化合物, whitesides–house合成／反應二烴基銅鋰（吉爾曼試劑）與鹵代烴反應。第二分子鹵代烴為甲基滷：
哈佛大學的 ecorey–house合成（科裡-豪斯合成）。 反應的名稱**於對反應研究做出較大貢獻的四位美國化學家. corey。
[1]這個反應是有機合成中的常用反應，又稱corey–posner，那麼該反應可以視為一種交叉偶聯反應，偶聯生成含新生成的碳－碳鍵的產物（r-r'. j，偶聯為烷烴. house;）、約翰·霍普金斯大學的 gary h。
此處的鹵代烴可以是一級;），得到反應中用到的試劑二烷基銅鋰（r2culi）;-x → r-r'
求新課標高中全部有機化學反應方程式
高中化學所有有機物的反應方程式 甲烷燃燒 ch4 2o2 co2 2h2o 條件為點燃 甲烷隔絕空氣高溫分解 甲烷分解很複雜，以下是最終分解。ch4 c 2h2 條件為高溫高壓，催化劑 甲烷和氯氣發生取代反應 ch4 cl2 ch3cl hcl ch3cl cl2 ch2cl2 hcl ch2cl2...
有機化學反應方程式中生成箭頭是什麼意思
代表左邊物質反應生成右邊的物質,用等號的話代表是質量守恆,兩邊物質質量要相等,用箭頭的話兩邊物質質量不需要相等,只是表示產物是什麼。有機化學中,例如,同一個實驗,在不同的溫度下,生成的產物不同,即有很多副產物,所以用箭號。如果箭頭向上 該生成物為氣體。若向下那麼該生成物為沉澱物。有機反應比較複雜,往...
有機化學問題，有機化學的問題
ch4 o2 co2 co h2o 未配平 因為通過足量的無水氯化鈣時，氣體質量減少25 2g，又因為無水氯化鈣只吸收水蒸氣，所以生成水，即。又因為ch4與h2o的對應關係為1 2，所以原有ch4 又因為碳元素守恆，所以生成的co與co2總和共計。0,7mol的co與co2共計所以混合氣體中有co ...