有機化學問答,幾個有機化學問題

2022-11-18 05:35:06 字數 5558 閱讀 4906

1樓:匿名使用者

3全部甲醛和乙醛的鑑別方法是用碘仿反應來鑑別。乙醛可以發生碘仿反應,生成黃色沉澱,甲醛不能反應。

用碘仿反應可以將乙醇鑑別出來,因為乙醇不能發生碘仿反應;然後用菲林試劑將乙醛鑑別出來,因為乙醛可以與菲林試劑反應生成磚紅色沉澱,丙酮不能反應。

菲林試劑將乙醛鑑別出來,因為只有乙醛可以和菲林試劑反應,其它的不反應;然後用託倫試劑鑑別苯甲醛,因為苯甲醛可以與託倫試劑反應產生銀鏡,丙酮不反應。

2樓:匿名使用者

由於乙醛比甲醛多了一個甲基,因此乙醛羰基的親電性下降。但是乙醛具有更強的酸性,因為乙醛有α-h。區分甲醛和乙醛可以用碘仿反應,或者直接和氫氧化鈉溶液反應。

乙醛能夠發生銀鏡反應;乙醇能讓高錳酸鉀溶液褪色。

乙醛和丙酮能夠發生碘仿反應;乙醛能讓高錳酸鉀溶液褪色。

3樓:玉雙雙

乙醛有阿路法碳,阿路法氫具有酸性,能發生滷代和滷仿反應,而甲醛沒有。

2.先滴加2,4-二硝基苯肼

乙醇—不反應

乙醛—橙黃或紅色沉澱

丙酮—橙黃或紅色沉澱

再滴加tollens試劑

乙醛—銀鏡反應

丙酮—不反應

3.滴加fehling試劑

乙醛—磚紅色沉澱

丙酮—不反應

苯甲醛—不反應

再加入i2/naoh

乙醛—黃色沉澱

苯甲醛—不反應

幾個有機化學問題

4樓:匿名使用者

第一問。加入氫氧化銅,加入沉澱消失的是乙酸,加熱生成紅色沉澱的是乙醛,黑色沉澱的是乙醇第二個。我在想一下、第三 ch3ch2cho+2oh-→ch3ch2coonh4+2ag↓+3nh3+h2o

2ch3ch(o

h)cooh +ch3ch(oh)cooh =(ch3chcoo)2+2h2o3

5樓:匿名使用者

1、分別取三份溶液,加入nahco3,放出氣體的是乙酸,另取剩下的兩份溶液,加入銀氨溶液,發生銀鏡反應的是乙醛,另一種是乙醇。2、這個應該是c3h6o吧,這樣的話就是ch3ch2cho。 發生 ch3ch2cho+2cu(oh)2=ch3ch2cooh+cu2o+2h2o 3、(1)ch3ch2cho+2ag(nh3)2oh= ch3ch2coonh4+2ag(沉澱符號哈)+3nh3+h2o (2)2ch3ch(oh)cooh=(打不出來了,如果你學過生成酯的反應的話,這個是酯化反應生成環狀化合物) (3)這個是形成長鏈的反應,只要讓一個羧基與羥基縮合成酯,兩邊的形成長鏈,用中括號括起來就行

6樓:匿名使用者

1.加入naco3,放出氣體的是乙酸,加入銀氨溶液,產生沉澱的是乙醛2.你分子式打錯了吧

7樓:匿名使用者

你懸賞都沒有,還是自己查書吧。高三?

有機化學問題

8樓:黎璃

一般來說是取代反應為主,但是還得看烴基的結構,如果發生消除反應生成雙鍵剛好形成共軛體系的話,那肯定以消除為主。因此取決於二者的產物的穩定性,越穩定越容易生成。

9樓:匿名使用者

屬於取代反應(ch3ch2)2chbr+naoh=(ch3ch2)2choh+nabr

10樓:會飛的羅飛

取代鹼的水溶液加熱是取代

鹼的醇溶液加熱是消去

11樓:

你自己都說了是水解,水解的本質就是取代反應。

一些高中有機化學常識問題= =

12樓:打不過

1.當然屬於羧酸...芳香烴不能含有氧...接在苯環上的羥基才是酚羥基,不挨這苯環的話當然就不是酚

2.差不多對,實際上不只是氧,除了碳氫之外什麼原子都不能有,所有叫某某烴的物質都只能含有碳氫兩種原子

3.同上,都含有羥基了當然不是芳香烴了

不過還有一個定義,芳香化合物,指的是含苯環的所有有機物,這個分類和其他分類不矛盾,比如苯酚既是酚類也是芳香化合物,二者不矛盾

13樓:滾遠點兒

1,有苯環屬於芳香化合物,有羧基是羧酸,羧酸和芳香化合物並不對立,兩者是並列的。比如羧基連在苯環上,叫苯甲酸。

酚必須是羥基氧直接連在苯環碳原子上,氧上孤對電子與苯環π鍵p-π共軛,才是酚。

2,首先烴就是碳氫化合物,多一個其他雜原子都不是烴,因此,你說芳香烴當然不能有氧。

3,接羥基當然是酚,同2,有雜原子不是烴~因此也不是芳香烴。是芳香族化合物。

14樓:匿名使用者

1有羧基就不是烴,是酸,有苯環屬於芳香族化合物,所以應該是芳香(羧)酸

不挨苯環,或者說不是與苯環直接相連的羥基,屬於醇類,同上,屬於芳香醇。

2芳香烴是含有苯環的烴,烴是碳氫化合物,只含有碳氫兩種元素,其他的什麼元素都不能有。

3羥基與苯環直接相連的是酚,由於不止含有碳氫元素,還含有氧,不是烴也就不是芳香烴。

酚,醇,酸,酯這些都是烴的含氧衍生物

一些關於有機化學的問題~~

15樓:匿名使用者

不能和溴加成是因為溴本身沒有極性.而溴與乙烯發生親電加成時是因為當溴碰到c=c鍵而產生瞬間偶極現象,所以溴可以做親電試劑.但很明顯如果和醛加成的話,是親核加成反應,而作為親電試劑的溴自然不能反應.

另外醛基與氫氣的反應機理與溴完全不同.

16樓:匿名使用者

1羥基或烷氧基具有供電性,減弱了羰基碳的正電性2沒有碳碳雙鍵或三鍵,不過甲醛可以被氧化

3ca(oh)2溶解度隨溫度升高而減小

4丙酸,乙酸甲酯,甲酸乙酯

5直接反應

有機化學除雜問題

17樓:申屠清安黎書

已經有歸納的比較全的了

那麼說幾個比較容易錯的

(1)乙烷(乙烯)

錯例a:通入氫氣,使乙烯反應生成乙烷;錯例b:通入酸性高錳酸鉀溶液,使乙烯被氧化而除去。

正解:將混合氣體通入溴水洗氣,使乙烯轉化成1,2-二溴乙烷液體留在洗氣瓶中而除去。

(2)乙醇(水)

錯例a:蒸餾,收集78℃℃時的餾分。錯例b:加生石灰,過濾。

正解:加生石灰,蒸餾。(這樣可得到99.8%的無水酒精)。

(3)乙醇(乙酸)

錯例a:蒸餾。錯例b:加入碳酸鈉溶液,使乙酸轉化為乙酸鈉後,蒸餾。

正解:加入適量生石灰,使乙酸轉化為乙酸鈣後,蒸餾分離出乙醇。

(4)溴乙烷(乙醇)

錯例:蒸餾。

正解:加適量蒸餾水振盪,使乙醇溶於水層後,分液。

(5)苯(甲苯)[或苯(乙苯)]

錯例:加酸性高錳酸鉀溶液,將甲苯氧化為苯甲酸後,分液。

正解:加酸性高錳酸鉀溶液後,再加氫氧化鈉溶液充分振盪,將甲苯轉化為易溶於水的苯甲酸鈉,分液。

(6)苯(溴)[或溴苯(溴)]

錯例:加碘化鉀溶液。

正解:加氫氧化鈉溶液充分振盪,使溴轉化為易溶於水的鹽,分液。

(7)苯(苯酚)

錯例a:加fecl3溶液充分振盪,然後過濾。錯例b:加水充分振盪,分液。

錯例c:加濃溴水充分振盪,將苯酚轉化為三溴苯酚白色沉澱,然後過濾。

正解:加適量氫氧化鈉溶液充分振盪,將苯酚轉化為易溶於水的苯酚鈉,分液。這是因為苯酚與naoh溶液反應後生成的苯酚鈉是鈉鹽,易溶於水而難溶於甲苯(鹽類一般難溶於有機物),從而可用分液法除去。

(8)乙酸乙酯(乙酸)

錯例a:加水充分振盪,分液。

錯例b:加乙醇和濃硫酸,加熱,使乙酸和乙醇發生酯化反應轉化為乙酸乙酯。

錯例c:加氫氧化鈉溶液充分振盪,使乙酸轉化為易溶於水的乙酸鈉,分液。

正解:加飽和碳酸鈉溶液(乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較小),使乙酸轉化為鈉鹽溶於水層後,分液。

18樓:夐遠逍遙

物質除雜

序號 原物 所含雜質 除雜質試劑 除雜質的方法1 n2 o2 灼熱的銅絲網 洗氣

2 co2 h2s 硫酸銅溶液 洗氣

3 co co2 石灰水或燒鹼液 洗氣

4 co2 hcl 飽和小蘇打溶液 洗氣

5 h2s hcl 飽和nahs溶液 洗氣6 so2 hcl 飽和nahso3溶液 洗氣7 cl2 hcl 飽和nacl溶液 洗氣8 co2 so2 飽和小蘇打溶液 洗氣

9 碳粉 mno2 濃鹽酸 加熱後過濾

10 mno2 碳粉 ----------- 加熱灼燒11 碳粉 cuo 鹽酸或硫酸 過濾

12 al2o3 fe2o3 naoh溶液(過量),再通co2 過濾、加熱固體

13 fe2o3 al2o3 naoh溶液 過濾14 al2o3 sio2 鹽酸 nh3•h2o 過濾、加熱固體15 sio2 zno 鹽酸 過濾

16 cuo zno naoh溶液 過濾

17 baso4 baco3 稀硫酸 過濾18 naoh na2co3 ba(oh)2溶液(適量) 過濾19 nahco3 na2co3 通入過量co2 ------20 na2co3 nahco3 ------- 加熱21 nacl nahco3 鹽酸 蒸發結晶22 nh4cl (nh4)2so4 ba cl2溶液(適量) 過濾23 fecl3 fecl2 通入過量cl2 -----24 fecl3 cucl2 鐵粉、cl2 過濾25 fecl2 fecl3 鐵粉 過濾

26 fe(oh)3膠體 fecl3 (半透膜) 滲析27 cus fes 稀鹽酸或稀硫酸 過濾28 i2 nacl ------ 昇華

29 nacl nh4cl ------- 加熱30 kno3 nacl 蒸餾水 重結晶

31 乙烯 so2、h2o 鹼石灰 洗氣

32 乙烷 乙烯 溴水 洗氣

33 溴苯 溴 稀naoh溶液 分液

34 硝基苯 no2 稀naoh溶液 分液35 甲苯 苯酚 naoh溶液 分液

36 乙醛 乙酸 飽和na2co3溶液 蒸餾37 乙醇 水 新制生石灰 蒸餾

38 苯酚 苯 naoh溶液、co2 分液39 乙酸乙酯 乙酸 飽和na2co3溶液 分液40 溴乙烷 乙醇 蒸餾水 分液

41 肥皂 甘油 食鹽 過濾

42 葡萄糖 澱粉 (半透膜) 滲析

19樓:匿名使用者

加碘化鉀 2ki+br2=kbr+i2 用澱粉做指示劑 加ccl4萃取分層 下為溴苯上為萃取液

20樓:

溴苯中的溴可以低濃度的氫氧化鈉與之反應,得到鹽和溴苯。分成有機相和無機相,分之。溴與氫氧化鈉的方程式就不寫啦。

上冊應該是無色的,鹽溶液麼,都是無色鹽;下層也是無色的,溴苯麼。

常見有機物密度:鹵代烴》水》醇醚醛

具體的還要看滷原子數目,碳原子數目等。

這些東西貴在平時的積累。

21樓:

低溫時:

2 naoh + br === nabr + nabro + h2o常溫或者加熱時:

6 naoh + 3 br === 5 nabr + nabro3 + 3 h2o

這是方程式

有機化學問題,有機化學的問題

ch4 o2 co2 co h2o 未配平 因為通過足量的無水氯化鈣時,氣體質量減少25 2g,又因為無水氯化鈣只吸收水蒸氣,所以生成水,即。又因為ch4與h2o的對應關係為1 2,所以原有ch4 又因為碳元素守恆,所以生成的co與co2總和共計。0,7mol的co與co2共計所以混合氣體中有co ...

有機化學問題,有機化學。。。2個問題

1.是取代反應 ch3chohch3 hcl ch3chclch3 h2o 催化劑為h2so4,這裡就不寫了 另,有機反應表示式中間應該是箭頭 現在的教學可能要求掌握 共熱就是一起加熱,這個反應應該是150度左右2.如果是分子間,最短的環是十元的,但不排除生成更高階環結構構成環體的是 o c c c...

藥學專業有機化學問題,藥學專業的有機化學和高中的有機化學有什麼區別?

你提供的 bai上面標的親電試劑的du寫法有誤,一zhi般親電試劑會簡寫為 daoe electrophile 親電試劑版一般都是帶正電荷的試劑或權具有空的p軌道或者d軌道,能夠接受電子對的中性分子。親電試劑由於缺少電子,容易進攻反應物上帶部分負電荷的位置,由這類親電試劑進攻而發生發反應稱為親電反應...