兩個有機化學的簡單問題，有機化學的兩個問題

1樓：匿名使用者

1和naoh反應的有：來羧基、源酯基和酚羥基。1mol羧基、酯基和酚羥基分別消耗1mol naoh。

但是，要注意的是，酯水解的時候，如果生成了酚羥基，則還要多消耗1mol naoh。所以最保險的做法是，對於酯的水解，先用水將酯水解，得到多算和羥基。再看看羥基是醇羥基還是酚羥基，如果是酚羥基，則要消耗2mol naoh（羧基和酚羥基各1mol naoh）；如果是醇羥基則只消耗1mol naoh

和h2反應的有：碳碳雙鍵，碳碳叄鍵，醛基。特別要注意的是酯基和羧基中的c=o是不能加成的（中學階段不考慮加成），苯環中的大π鍵也不能加成。

所以h2加成的物質的量 = 碳碳雙鍵數 + 碳碳叄鍵數*2 + 醛基數。

2有機推斷題逃不開烴-->鹵代烴-->醇-->醛-->酸-->酯這樣的變化，特別是酯化反應，是一定有的。所以如果看到濃硫酸加熱的，差不多就是酯化反應（還有可能是醇的消去，但可能性不大）。所以只需要記住一些特徵反應，就很快能找到突破口。

有機的重點就是寫化學方程式。有機推斷題中大半的分數都是些方程式。而且有機反應一定要注意的是不能用等號=，只能用箭頭-->，還要標明反應條件。這些都是易錯點。

2樓：匿名使用者

1.有機

酸可以和抄naoh反應，

看有機物含襲有的羧基baicooh，1mol羧基需要du1molnaoh

鹵素水解需要naoh，1mol鹵素原子需要1molnaoh，氫氣主要zhi是加成dao反應，看不飽和度，完全反應一個不飽和度需要1mol氫氣

cxhyoz不飽和度計算公式為（2x+2-y）/2與氧原子數無關

2.每種有機物都有自己的特徵反映，分別記牢，某些反應是檢驗某類有機物特徵的，比如讓br2褪色，表明有機物含有不飽和鍵。有機的分析掌握好有機物的質量分析法，一般都是將其燃燒通過水和二氧化碳的質量來求有機物的碳原子和氫原子的比例。

3樓：匿名使用者

看你的問題你copy應該是位高中生。

推斷題bai什麼的做不好，du主要是不會歸類，其實zhi有機物反應無非是dao還原、氧化、取代等。對了，如果書上有人名反應，一定要反覆看，這個很肯能出推斷題。

再來回答你的問題，

（1）有機物含有酚羥基和羧基的就可以和naoh反應。和氫氣反應的一般是含有不飽和鍵的化合物。

4樓：樂宇仔

1。先清楚那些來物質可以和氫氧源

化鈉反映，可以反應bai的有

du:羧酸，酯，鹵代烴，酚zhi 1mol羧基，1mol酚羥基，1mol滷原dao子（鹵代烴官能團），1mol酯基分別消耗1mol的氫氧化鈉。像與naoh發生水解反映可以把其看成na+ oh-發生取代反映。

直觀得多。2。有機物與氫氣只發生加成反映，高中只有烯，炔，醛，芳香類化合物（含苯環的物質）。

他們都有不飽和鍵如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，碳氧雙鍵但須記住酯基，羧基的碳氧雙鍵不能加成。1mol不飽和鍵消耗1mol氫氣。做有機推斷一定要記熟公式和有機物性質多做練習掌握出題規律自然能做好。

還有有機物與化學鍵關係緊密，學好的前提是吧化學鍵學好，如果你化學鍵沒學好建議先複習。這是我的經驗，我現在已經在讀大學了。偶爾知道里回答問題。

5樓：匿名使用者

1、看是否有不穩定鍵（如雙鍵）；看是否可以取代還原；看是否有顯酸性的基團

這個只有面對面才好說，對題解答才好說！我知道能回答到這裡了

有機化學的兩個問題

6樓：曉熊

1、如圖。單鍵與單鍵的夾角，一般畫成120度，隨便畫也行。

2、丙烷化成c-c-c是極其不規範的，只是上課時的一種偷懶的做法。

7樓：碧血六脈神劍

單鍵與單鍵夾角一般為90度。

結構簡式。老師都不說的？