1樓：匿名使用者
1.更換色譜柱，抄不同廠家的色譜柱分襲離度有所差別。
2.品牌不換的話，換一根長一點的色譜柱。
3.調節流動相極性，反相增加水相比例，正相增加醇類比例。
4.調節流速，流速越慢分離度越好，當然還要考慮峰形。
5.調節柱溫（這個可能影響不會太大）
6.調節流動相，比如：調節ph，加入離子對試劑，加入三氟乙酸或三乙胺等等。
7.還有就是一定要確定那是個雜質還是因為色譜柱不行引起的峰形變化
高效液相色譜法如果將流動相中甲醇的比例提高，對測樣品的保留時間有何影響
2樓：千葉雅之
一般來說反相色譜中提高甲醇或者乙腈等有機相比例之後，樣品的保留時間會縮短，出峰會提前。
反相色譜中流動相的組成對保留時間有何影響
3樓：青梅畫盞幾年寒
通常情況下
bai認為洗脫速du率與流動相中有機zhi溶劑的比例有如下dao關係：
lnk'=a+bm
(k'是洗脫速版率常數權,m代表流動相中有機溶劑所佔的比例）,對於有機待測樣品來說,有機溶劑所佔的比例越大洗脫速率越大,保留時間越短（一般對於有機樣品來說a是正值）.
高效液相色譜中怎樣改善條件達到分離度要求
4樓：禾鳥
（1）選擇合適的流動相，使其流經色譜柱時，受到的阻力減小，從而能迅速通過色譜柱，且必須對載液加高壓。
（2）可選擇合適的固定相和流動相以達到最佳分離效果。高效液相色的分離效果比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
（3）定時清洗柱子。高效液相色譜的柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物。但是要定時清洗柱子從而分離度。
擴充套件資料
高效液相色譜法的特點：
高效液相色譜法有「四高一廣」的特點：
（1）高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。
（2）高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小於1小時。
（3）高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。
（4）高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μl數量級。
（5）應用範圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。
（6）柱子可反覆使用：用一根柱子可分離不同化合物
（7）樣品量少、容易**：樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做製備。
5樓：匿名使用者
要改善的條件很多，介紹幾種供參考
1、色譜柱，色譜柱使用時間長了，柱效會降低，會影響到分離度的，改善方法是更換新的色譜柱。如果已經是新的色譜柱了，分離度還不好，那可以採用更長一些的色譜柱，也會增加分離度。
2、流動相的調節，通過調節流動相中各組分的比例，使流動相的極性發生變化，分離效率會不一樣，這要針對要檢測的成分具體情況進行分析確定。
3、改變柱溫，相同條件下升高柱溫，會增大色譜柱的分離能力而提高分離度。
6樓：匿名使用者
液相色譜改善分離度的一般是：色譜柱、流動相、柱溫、流速等方面。
建議你去「色譜世界」**看看，這個**在色譜方面非常專業，高手較多，應該能幫到你的。
7樓：手機使用者
改變流動相或改變流速
8樓：魚暘
1、減小固定相顆粒直徑（3-10um）
2、降低流動相粘度或提高柱溫
3、一定範圍內減小流速（多用1ml/min）4、提高裝柱技術（常採用勻漿法）
5、減小柱外死體積（減少樣品在此部分的擴散）
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