1樓：伊森弓長
樣品做加標試驗，若加標後的峰也是呈現變寬的跡象，說明目標物與標準一致，若目標峰尖銳且出現肩峰，說明有干擾。最糟糕的情況是出現同分異構體，這個不用質譜是很難區分的。
氣相色譜法中 什麼是保留時間
2樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
3樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣相色譜fid檢測器的溫度和保留時間有什麼關係？比如230度和250度時，同一樣品的保留時間會有差別嗎？
4樓：伊森弓長
檢測器溫度不影響保留時間，通常影響的是靈敏度，目標物流轉到檢測器端已經完成了色譜分離步驟，也就是說保留時間與與檢測器沒有關係。
做液相色譜時樣品的保留時間同標準品的一致時二者之間允許的誤差反範圍是多少？相差多少算作不一致？
5樓：匿名使用者
從液相色譜重現性來看，誤差範圍在1%以內應該算作一致。
關鍵是干擾峰要分開。
標準品和樣品出峰時間有一些區別，可以嗎
6樓：北京索萊寶科技****
把標準新增到待測物中看保留時間，如果標品也出在樣品峰的位置，就說明專是基體效應導致的，屬定量需要用標準加入法；如果標品還是出峰在原標品的位置並跟樣品峰有所分離，就說明樣品和標品不是一個東西，需要對樣品峰重新定性。柱溫，有影響，流動相組分變化，若樣品有酸鹼性，且流動相ph與樣品pka相近，需要注意，ph在pka正負1範圍內，保留時間變化很大，
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
影響氣相色譜中保留時間的因素主要有 載氣流速 柱溫 色譜柱極性 樣品性質，如沸點等。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是 gc的載氣流速，柱溫，電路因素，色譜柱型別，分流比，採集頻率，樣品的性質，儀器的老齡化等。主觀因素 進樣技術，採集與進樣時間的差異。但是，一般我們分析時看的相對...
氣相色譜2，什麼是調整保留值,氣相色譜法中什麼是保留時間
同色譜柱同載氣流量同析溫度都導致同保留間般確定組份保留間通相同析條件進標準 已知 檢視相應保留間確定 色譜類儀器定性強項離才強項氣相色譜氣相色譜與質譜聯用作色質聯譜則解決其定效能力強問題 採用tcd fid ecd fpd檢測器則要依靠保留值定性比保留間 調整保留間 保留體積 相保留體積 及相保留值...
如何更換氣相色譜柱,氣相色譜的色譜柱通常如何老化？
小扳手，擰下毛細管柱連線的銅箍，然後把石墨墊切下來，再換上一個同樣的新的柱子，新的石墨墊，在銅箍箍上去就行 氣相色譜的色譜柱通常如何老化？裝填好的色譜柱，連線於儀器上後，應先試壓，試漏，而後在恆定的溫度版下用載氣吹洗數 時後承受分析權，一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑，低沸點...