1樓:匿名使用者
1.流動性配比(有機相越高出峰越快)
2.流速(不用說越高越快)
3.柱溫(一般柱溫箱越高出峰越快)
4.室溫(室溫越高出峰時間越快)
5.系統壓力等等
在液相色譜中,什麼因素對保留時間的影響最大
2樓:伊森弓長
一般是被測物的極性影響較大,極性越強,越容易被極性流動相(液相色譜流動相大多是強極性的)洗脫,保留時間越短,極性約弱,極性流動相的洗脫能力就越弱,保留時間約長。
在液相色譜中,什麼因素對保留時間的影響最大
3樓:匿名使用者
流動相和流速不同 對保留時間影響最大 如果色譜條件確定 一般是柱壓影響比較大
液相色譜 保留時間推後的原因 有誰知道問題所在呢
4樓:匿名使用者
色譜分bai析是依靠對比保留du時間來進行定性的zhi,保留時間變
dao化超出識專別時間範圍工作屬
液相色譜峰保留時間後移
5樓:匿名使用者
你如果是北方使用者的話,沒有柱溫箱。應該考慮是溫度的影響。最起碼你要保證室溫在25度以上,溫度低了保留時間會後移,同時柱壓力也會變高的。
6樓:匿名使用者
若干的可能性,逐個抄排除:
如果是bai保留時間越來越短,
du可能是zhi色譜柱不耐低ph,固定相有水解dao,應更換色譜柱,如:agilent stablebond等;
如果是保留時間越來越長,可能是系統未平衡——先用純乙腈衝柱,再用流動相充分平衡;
如果是保留時間不穩定,且使用的lc是低壓多元泵,可能是比例閥閉鎖不全,導致其他通道的強洗脫流動相(如乙腈)進入流路——將其他通道換為水,並充分替換;
如果是保留時間越來越長,可能是壓力降低——有洩漏,或流路有氣泡。
7樓:蔣海松
流動相平衡之後再進樣,考慮一下使用柱溫箱,避免溫度波動。
為什麼在高效液相色譜中保留時間是考核操作條件優化的引數
正確說應該是相對保留時間 及保留時間 死時間 因為物質在色譜中的色譜行為決定著他的保留時間所以一個物質的在相同的條件下是可以重複出峰的，而判斷是否是同一物質最簡單的就是看保留時間了，保留時間的長短同時也決定你一個樣品分析的時間長短，所以要求優化 保留時間主要考察的是分析效率，保留時間太小可能與溶劑峰...
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
影響氣相色譜中保留時間的因素主要有 載氣流速 柱溫 色譜柱極性 樣品性質，如沸點等。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是 gc的載氣流速，柱溫，電路因素，色譜柱型別，分流比，採集頻率，樣品的性質，儀器的老齡化等。主觀因素 進樣技術，採集與進樣時間的差異。但是，一般我們分析時看的相對...
氣相色譜2，什麼是調整保留值,氣相色譜法中什麼是保留時間
同色譜柱同載氣流量同析溫度都導致同保留間般確定組份保留間通相同析條件進標準 已知 檢視相應保留間確定 色譜類儀器定性強項離才強項氣相色譜氣相色譜與質譜聯用作色質聯譜則解決其定效能力強問題 採用tcd fid ecd fpd檢測器則要依靠保留值定性比保留間 調整保留間 保留體積 相保留體積 及相保留值...