1樓：羊咩咩
同色譜柱同載氣流量同析溫度都導致同保留間般確定組份保留間通相同析條件進標準（已知）檢視相應保留間確定
2樓：匿名使用者
色譜類儀器定性強項離才強項氣相色譜氣相色譜與質譜聯用作色質聯譜則解決其定效能力強問題
採用tcd、fid、ecd、fpd檢測器則要依靠保留值定性比保留間、調整保留間、保留體積、相保留體積、及相保留值其相保留值相比較點受色譜柱徑、柱、填充情況、流速影響要柱溫、固定相定相保留值定
所說：差速遷移所色譜類儀器離共同原
氣相色譜法中 什麼是保留時間
3樓：匿名使用者
氣相色譜法是一種色譜分析法，色譜分析是利用樣品承載於流動相中通過固定相，基於中不同組分在固定相中的滯留（保留）行為不同，而產生分離的分析方法。氣相色譜的流動相為氣體，所以叫氣相色譜儀。保留時間就是樣品中該種組分在固定相中的通過時間。
樣品通過進樣器進入到色譜系統中，通過分流口，進入色譜柱，在色譜柱中受到固定相的影響，而呈一定的速率向流動相流動方向移動，當流出色譜柱後進入檢測器，形成訊號，繪製成色譜圖，當物質進入檢測器的量達到最大時，色譜峰達到峰頂，隨後下降。從樣品進入色譜系統到某個物質的峰頂時間，即為該物質保留時間。
擴充套件一下，不同物質在相同色譜條件下保留時間一般不同，有些性質極為接近的物質的保留時間會重合；同種物質在不同色譜條件下保留時間不同。
4樓：萊特資訊科技****
被分離樣品組分
從進樣開始到柱後出現該組分濃度極大值時的時間,也即從進樣開始到出現某組分色譜峰的頂點時為止所經歷的時間,稱為此組分的保留時間,用tr表示,常以分（min）為時間單位.
保留時間是由色譜過程中的熱力學因素所決定,在一定的色譜操作條件下,任何一種物質都有一確定的保留時間,有著類似於比移值相同的作用,可作為色譜定性分析的依據.
一種化合物在規定條件下在層析系統中的執行時間.是層析分離技術的一個引數.
氣相色譜中，哪些因素會使兩組分相對保留值發生改變
儀器分析題
5樓：匿名使用者
選擇題：1.b;2.d;3.c;4.a;5.c;6.a;7.d;8.a;9.d;10.b.
判斷題：1..對;2.對;3.錯;4.錯;5.錯;6.對。
僅供參考啊。
保留值受哪些因素影響？
6樓：春素小皙化妝品
保留值受溶質分子結構、烷基鍵合固定相的特性、流動相性質影響。
1、溶質分子結構
在反相鍵合相色譜法中，溶質的分離以它們的疏水結構差異為依據的，溶質的極性越弱，疏水性也強，保留值越大。根據疏溶劑理論，溶質的保留值與其分子中非極性部分的總表面積有關，其與烷基鍵合固定相結出的面積愈大，保留值越大。
2、烷基鍵合固定相的特性
烷基鍵合固定相的作用在於提供非極性作用表面，因此鍵合到矽膠表面的烷基數量就決定著溶質容量因子的大小。烷基的疏水特性隨碳鏈的加長而增加，溶質的保留值也隨著烷基碳鏈長度的增加而增人。
隨著烷基碳鏈的增長，增加了鍵合相的非極性作用的表面積，其不僅影響溶質的保留值，還影響色譜柱的選擇性，即隨烷基碳鏈的加長其對溶質分離的選擇性也增大。
3、流動相性質
流動相的表面張力愈大，介電常數愈大，其極性越強，此時溶質與烷基鍵合相的締合能力越強，流動相的洗脫強度弱，導致溶質的保留值越大。
擴充套件資料
保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定。
保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強而增大，對於非極性化合物通常遵循以下規則：(弱)非鍵合矽膠《氰基溶質保留值與固定相表面積成正比，普通載體(80a°)的比表面積約為250m²/g，而300a°孔徑載體的比表面積約為60m²/g。
當其他條件相同時，溶質在300a°孔徑(低表面積)色譜柱上的保留值大約為80a°孔徑色譜柱上保留值的1/4(60：250)，小孔隙柱如高保留的c18柱或石墨柱有利於強親水性樣品洗脫。
樣品的保留值也可以通過改變流動相組成或溶劑強度來調整，溶劑強度取決於有機溶劑的性質和其在流動相中的濃度。在反相色譜中，採用高溶劑強度、低極性的流動相時可獲得較低的保留值。
固定相的不同也可以導致選擇性發生變化，氰基柱、苯基柱、c8柱、c18柱等的選擇性有很大差異，一般應優先考慮c8柱、c18柱，然後是氰基柱，再次是苯基柱。
7樓：夜裡紅蓮
1 死時間的影響：無論用相對保留值還是用保留指數來定性，都要涉及到調整保留時間（或調整保留體積）。要準確測定調整保留時間（或調整保留體積），就必須首先準確測定死時間（或死體積）。
如果死時間（或死體積）測定不準，就得不到準確的調整保留時間（或調整保留體積），也就得不到準確的相對保留值和保留指數。在氣相色譜中測定死時間（或死體積）時，通常用空氣中的氮（n2）（在使用tcd檢測器時）或甲烷（ch4）（在使用fid檢測器時）作為惰性物質，認為它們沒有保留，通過測定它們的保留時間，就可以得到死時間，再通過載氣流速，就可以計算出死體積但實際上n2和ch4在固定液上都會有一定的溶解度。按文獻報道，n2在角鯊烷固定液上的溶解度在100℃時為0.
15ml/g,ch4在角鯊烷固定液上的分配係數在70℃時為0.16。因此，即使是用n2和ch4來測定死時間（或死體積），也都會產生一定的誤差，特別是對一些保留值較小的化合物，在計算相對保留值或保留指數時引入的相對誤差就較大了，從而影響了定性分析的準確度。
在使用tcd檢測器時，用n2(空氣）測定死時間（死體積）基本可滿足要求；而使用fid檢測器時為了得到準確的，可重複的調整保留時間（或調整保留體積），就必須首先得到準確的、可重複的死時間（或死體積）。目前使用fid檢測器時，求算準確的死時間的方法有兩種，這兩種方法都是基於同系物的碳原子數與其調整保留時間的對數成線性關係而推匯出來的，
2. 載體吸附作用的影響：在氣-液色譜中，假定載體是完全惰性的，但實際上載體還是有一定的吸附能力。
由於載體不可能完全被固定液所覆蓋，仍有極少量載體暴露在氣相中，並對溶質有一定的吸附作用。不同的載體吸附能力不同，造成了同一溶質，同一固定液，用不同載體時的保留值有所不同。表2-2-1 和表"2-2-2 說明了具有不同吸附效能的載體，無論是塗非極性固定液（表2-2-1）還是塗極性固定液（表2-2-2），都會引起溶質保留值的變化。
由表2-2-1 可清楚地看出，在非極性固定液柱（角鯊烷柱）上，由於載體的吸附能力不同，溶質的保留指數亦不同，溶質保留指數隨載體吸附能力的減小而降低，醇類保留指數比其他溶質的保留指數變化大，說明溶質和載體表面間的主要作用力是氫鍵力。由於載體在液固介面的吸附作用，故不宜用吸附性強的c—22 及chromosorb p 載體配製非極性固定液柱來測定保留資料
3.進樣量的影響：當載體的吸附作用可以忽略時，對稱峰的保留值與進樣量無關（圖2-2-7中a），而非對稱峰的保留值與進樣量有關（圖2-2-7 中b）。
此時拖尾峰保留值隨進樣量增加而增加；伸舌峰保留值隨進樣量增加而減小。為了精確定義保留值，則需把進樣量外延至零時的保留值作為標準，以消除進樣量多少對保留值的影響當載體吸附作用不可忽略時，由於載體的吸附作用使進樣量過小時保留值拖後，也影響保留值的準確測定，此時進樣量要適當。在實際工作中可用實驗方法尋求合適的進樣量，具體方法是：
將進樣量由小逐漸增大，直至保留時間不再提前，保持恆定值，這就是排除了載體吸附作用的最小進樣量，也是準確測定保留值的適宜進樣量
4.載氣純度的影響：氣中的水分和氧等雜質亦能影響保留值的準確測定。
（1）載氣中水分對保留值的影響疏水性固定液的保留值不受載氣中水分的影響，親水性固定液（如聚乙二醇等）的保留值將會受載氣中水分的影響，如表2-2-3 所示。極性強的親水性溶質在被水汽沾汙的聚乙二醇柱上的保留指數將增加，而疏水性溶質和正構烷烴標準物質由於分配係數變小，引起保留值變小。但是，由於溶質與標準物質的保留值是同時變小的，故相對保留值沒有明顯的變化。
通入乾燥載氣去除固定液吸附的水分後，柱的保留特性可以恢復。
（2）載氣中含氧量對保留值的影響由於氧對固定液的氧化作用改變了固定液的性質，所以，載氣中含氧量高時，無論是非極性固定液柱還是極性固定液柱的保留值都會隨時間的增加而有所改變。表2-2-4 . 給出了角鯊烷柱在100℃柱溫下逐漸氧化而使柱子的保留指數變化的情況。
表2-2-4 中除甲苯及1，2- 二溴乙烷的保留指數隨氧化程度一直呈增加趨勢外，其餘化合物的保留指數都是先下降至最低值，然後再增大。保留指數降低時峰的對稱性也有所改善，這是因為最初生成的氧化物鈍化了載體表面的吸附中心，因此減少了它對溶質的吸附；而過量的氧化物基團又在固定液中起分配作用，因而表面極性增大，保留指數增加。塗有聚乙二醇和吐溫固定液的柱子，當使用含氧量較高的氮氣作為載氣時，對極性化合物的分離能力會迅速下降，這是與聚乙二醇和吐溫被氧化有關
5.固定液純度的影響：由於生產固定液的廠家、原料、生產工藝和精製方法不同，故不同廠家生產的同一型號的固定液或同一廠家生產的不同批號固定液中的雜質含量往往不同，因而影響保留值的重複性。
表2-2-5 , 給出三個不同廠家生產的聚乙二醇固定液在同樣載體和同樣操作條件下對不同化合物的保留指數，從中可以看出：同一型號的固定液，由於生產廠家不同，其保留指數有所差異。法國aec公司，美國shandon公司和北京化工廠生產的角鯊烷固定液也有類似的情況。
因此，想得到重複性良好的保留資料就必須重視固定液的純度
6. 其他操作引數的影響：除上述一些因素對保留值測定的準確性有影響外，其他色譜操作引數，如：
載氣流速的穩定性，柱溫的穩定性，保留時間的測量方法的準確性等也會不同程度影響保留值測量的準確性。因此對這些操作引數要嚴格控制，控制越嚴格，這些引數的穩定性越好，保留值測定的準確性和重複性越好（由於保留值的真值無法得知，其結果的準確性和重複性只能以測定的精密度表示）。表2-2-6 給出了為了使保留值的測定達到不同精度要求時，一些操作引數穩定度應控制的範圍
氣相色譜儀檢測甲醛需要什麼東西，氣相色譜是檢驗什麼的
分光光度計檢測甲醛跟試劑有很大關係，氣相色譜儀檢測苯系物和tvoc更多。甲醛檢測用什麼儀器檢測比較準確？室內空氣環境內甲醛含量甲醛檢測方法很多，具體可分為 ahmt 分光光 度法 酚試劑分光光 度法 氣相色譜法 乙醯丙酮 分光光度法 電化學感測器法 甲醛自測盒檢測法等等。甲醛自測盒又名甲醛測試盒，俗...
影響氣相色譜中保留時間的因素有什麼
影響氣相色譜中保留時間的因素主要有 載氣流速 柱溫 色譜柱極性 樣品性質，如沸點等。影響的因素很多，大致分為客觀因素和主觀因素。客觀因素是 gc的載氣流速，柱溫，電路因素，色譜柱型別，分流比，採集頻率，樣品的性質，儀器的老齡化等。主觀因素 進樣技術，採集與進樣時間的差異。但是，一般我們分析時看的相對...
如何更換氣相色譜柱,氣相色譜的色譜柱通常如何老化？
小扳手，擰下毛細管柱連線的銅箍，然後把石墨墊切下來，再換上一個同樣的新的柱子，新的石墨墊，在銅箍箍上去就行 氣相色譜的色譜柱通常如何老化？裝填好的色譜柱，連線於儀器上後，應先試壓，試漏，而後在恆定的溫度版下用載氣吹洗數 時後承受分析權，一般稱此為柱子的老化過程。老化的目的是把固定相的殘存溶劑，低沸點...