1樓：匿名使用者
rna與dna最重要的區別一是rna只有一條鏈，二是它的鹼基組成與dna的不同，rna沒有鹼基t（胸腺嘧啶），而有鹼基u（尿嘧啶）。所以導致他們有以下性質上的不同。
1.兩性解離：dna無，只有酸解離，鹼基被遮蔽（在分子內部形成了h鍵）。rna有，有pi。
2.粘度大：dna;rna，粘度由分子長度/直徑決定，dna為線狀分子，rna為線團。
3.鹼的作用：dna耐鹼rna易被鹼水解。
4.顯色反應：
鑑別dna和rna+濃hcl rna ------→ 綠色化合物
dna ------→ 藍紫色化合物苔黑酚
二苯胺啡啶溴紅（熒光染料）和溴嘧啶都可對dna染色，原理是卡在分子中，dna的離心和電泳顯色可用它們。
dna和rna的鑑別染色
利用吖啶橙的變色特性可鑑別dna和rna。吖啶橙作為一種熒光染料已被用於染色固定，非固定細胞核酸，或作溶酶體的一種標記。觀察死亡細胞熒光變色性變化以及區別**細胞和靜止細胞群體。
雖然測定dna和rna含量時較難獲得好的重複性結果，但該方法已被許多實驗室廣泛採用。
5.溶解性：都溶於水而不溶於乙醇，因此，常用乙醇來沉澱溶液中的dna和rna。dna溶於苯酚而rna不溶，故可用苯酚來沉澱rna。
6.紫外吸收：核酸的λm＝260nm，鹼基程度越大，紫外吸收就越厲害。
當a＝1時，dna：50ug/ml，rna和單鏈dna：40ug/ml，寡核苷酸：
20ug/ml。用a260/a280還可來表示核酸的純度。
7.沉降速度：對於拓撲異構體（核苷酸數目相同的核酸），其沉降速度從達到小依次為：
rna ; 超螺旋dna > 解鏈環狀dna ; 鬆弛環狀dna ; 線形dna也就是在離心管中最上層是線形dna，最下面是rna。
8.電泳：核苷酸、核酸均可以進行電泳，泳動速度主要由分子大小來決定，因此，電泳是測定核酸分子量的好方法。
9.dna分子量測定最直接的方法：用適當濃度的eb（溴嘧啶）染色dna，可以將其他形式的dna變成線形dna，用電鏡測出其長度，按b-dna模型算出bp數，根據核苷酸的平均分子量就可計算出dna的分子量。
2樓：
rna是單鏈結構，dna是雙鏈雙螺旋結構，雙螺旋以氫鍵締合，而rna的鹼基和氫鍵暴露在環境中，已於其他物質發生化學反應，且容易被核酸酶降解。
3樓：文白楣
rna為單鏈 dna為雙鏈 單鏈丟失了不能補起！！ dna雙鏈還有化學鍵可以吸引住其他鹼基，不易破壞！！！ rna沒！
是什麼讓DNA奪走了RNA的功能
我覺得說絕對優勢不太合適吧，dna和rna是相輔相成的，由於它們各自的特點，而在不同的場合發揮最恰當的作用 dna由於脫氧核糖的穩定性，使其整體上相當穩定，因此適合作為長期儲存遺傳資訊的載體，還能把這種資訊傳給後代。rna則相當的不穩定，因此適合作為臨時攜帶遺傳資訊的載體，例如mrna mirna等...
RNA為什麼有催化功能RNA有什麼功能？
就是ribozyme,個人覺得這是rna功能多樣性的典型代表,使之不僅僅作為一個 中間模板 和 結構組成大分子 至於為什麼,很可能是1 空間和時間的約束,特定時段利用rna而不是protein更有效快捷 2 對於能量的利用更經濟.呵呵,個人觀點.下面是 網路的 核酶一詞用於描述具有催化活性的rna,...
為什麼N2 不如N2穩定，而O2 卻比O2穩定？有分子軌道理
根據分子軌道理論，n 分子的鍵級為3，失去的電子在成鍵軌道上，如果失去一個電子變成正離子，則鍵級減少為2.5。而o 分子的鍵級為2，失去的那個電子在反鍵軌道上，失去後鍵級變為2.5，所以更穩定。從分子的整體性來討論分子的結構，認為原子形成分子後，電子不再屬於個別的原子軌道，而是屬於整個分子的分子軌道...