1樓:經萱潛子
1、分別用s35或p32去標記噬菌體,s35標記的是噬菌體的蛋白質外殼,p32標記的是噬菌體的dna;
2、再分別用被s35和p32標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌,短時間保溫後,攪拌離心。3、攪拌的目的是讓吸附在大腸桿菌表面的噬菌體與之分離,離心後,上清液中是噬菌體顆粒(即未進入大腸桿菌體內的部分),沉澱物中是被感染的大腸桿菌(細菌體內已含噬菌體進入的部分)。
4、s35噬菌體侵染大腸桿菌組最後的實驗結果是上清液中放射性很高而沉澱物中放射性很低,而且最後細菌裂解後釋放的新噬菌體中也未檢測到s35,說明被s35標記的蛋白質沒有進入大腸桿菌。
5、p32噬菌體侵染大腸桿菌組最後的實驗結果是上清液中放射性很低而沉澱物中放射性很高,而且最後細菌裂解後釋放的新噬菌體中檢測到p32,說明被p32標記dna進入了大腸桿菌。
綜上所述,蔡斯實驗表明:噬菌體侵染細菌時,噬菌體的dna進入到細菌細胞中,而蛋白質仍然留在外面,因此,子代噬菌體的各種形狀,都是通過親代dna遺傳的。
我覺得樓主的產生困惑的原因是,沒有看清楚這個實驗是對照試驗,兩組實驗結果對照起來看,就不難得出結論:蛋白質沒有進入而dna進入了。
還有,樓主說的「沉澱裡有原來的噬菌體所以有放射性,並不是新生成的有放射性。」是對的,本來就是這樣的。
2樓:鄒良勵鵑
證明dna是遺傳物質。因為t2噬菌體注入到宿主細胞中的只有dna,並沒有其他物質,所以只能證明dna是遺傳物質。dna是第一個被證明為遺傳物質的,如果用主要的話,說明除了dna外還有其他物質,與當時實驗不符!
請問蔡斯的t2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,是怎麼證明dna是遺傳物質
3樓:
1、分別用s35或p32去標記噬菌體,s35標記的是噬菌體的蛋白質外殼,p32標記的是噬菌體的dna;
2、再分別用被s35和p32標記的噬菌體去侵染未被標記的大腸桿菌,短時間保溫後,攪拌離心。3、攪拌的目的是讓吸附在大腸桿菌表面的噬菌體與之分離,離心後,上清液中是噬菌體顆粒(即未進入大腸桿菌體內的部分),沉澱物中是被感染的大腸桿菌(細菌體內已含噬菌體進入的部分)。
4、s35噬菌體侵染大腸桿菌組最後的實驗結果是上清液中放射性很高而沉澱物中放射性很低,而且最後細菌裂解後釋放的新噬菌體中也未檢測到s35,說明被s35標記的蛋白質沒有進入大腸桿菌。
5、p32噬菌體侵染大腸桿菌組最後的實驗結果是上清液中放射性很低而沉澱物中放射性很高,而且最後細菌裂解後釋放的新噬菌體中檢測到p32,說明被p32標記dna進入了大腸桿菌。
綜上所述,蔡斯實驗表明:噬菌體侵染細菌時,噬菌體的dna進入到細菌細胞中,而蛋白質仍然留在外面,因此,子代噬菌體的各種形狀,都是通過親代dna遺傳的。
我覺得樓主的產生困惑的原因是,沒有看清楚這個實驗是對照試驗,兩組實驗結果對照起來看,就不難得出結論:蛋白質沒有進入而dna進入了。
還有,樓主說的「沉澱裡有原來的噬菌體所以有放射性,並不是新生成的有放射性。」是對的,本來就是這樣的。
請問。t2噬菌體侵染大腸桿菌實驗怎麼就能證明了真正的遺傳物質是dna?
4樓:666888普雅
實驗過程大致是分別標誌細菌的蛋白質和dna,然後分別標記噬菌體的蛋白質和dna,最後用標誌了蛋白質和dna的噬菌體浸染未被標記的細菌。發現用標誌了蛋白質噬菌體侵染上清液的放射性高,沉澱物的放射性很低。而用標誌了dna的噬菌體侵染細菌下清液的放射性很高上清液的放射性很低
實驗分析:上清液是噬菌體的外殼即蛋白質,下清液是被感染的細菌
所以說dna是真正的遺傳物質
5樓:匿名使用者
因為在當時,噬菌體感染細菌的過程已基本清楚。離心後噬菌體核酸和大腸桿菌在一起,且可以複製得到大量完整的子代噬菌體,這充分證明噬菌體的核酸是噬菌體的遺傳物質。
6樓:
因為生成新的大腸桿菌仍然有標記
7樓:
證明dna是遺傳物質。因為t2噬菌體注入到宿主細胞中的只有dna,並沒有其他物質,所以只能證明dna是遺傳物質。dna是第一個被證明為遺傳物質的,如果用主要的話,說明除了dna外還有其他物質,與當時實驗不符!
T2噬菌體和T3噬菌體的遺傳物質分別是什么
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a 用含有放射性同位素35s和32p的培養基分別培養細菌,再在其中培養噬 版菌體,不能同時培權養,a錯誤 b 用35s和32p標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,只能進行適宜時間的保溫培養,如果進行長時間的保溫培養,細菌會破裂釋放出子代噬菌體,影響實驗結果,b錯誤 c 用35s標記噬菌體侵染細菌的實...