1樓:匿名使用者
這兩個東西都玩過,應該是兩種不同的儀器。雖然都可以用作結構鑑定。首先核磁共振無法測定分子量,這個是先要糾正的。
核磁共振主要分為兩種,核磁共振氫譜和碳譜,都是通過氫原子和碳原子的化學環境不同進行分辨的。不同的氫在核磁譜裡面出不同的峰,比如甲基的峰一般出在化學位移在2ppm左右的地方,羥基出在低場。根據出峰的位置和峰強和耦合常數進行解析,可以得到完整分子結構,當然前提是知道分子量,核磁共振是目前結構解析中最權威的工具。
質譜通過其他分子碰撞得到碎片檢測母離子和子離子的碎片進行解析。
一般要得到確定的分子結構,要同時給出氫譜和質譜圖,同時附上解析過程。
2樓:
質譜儀可以測出同位素的荷質比;
核磁可以揭示材料的分子構成及其他一些性質,如強度和硬度等。將物體置於一個磁場中,施加射頻能量脈衝,然後分析材料對這些輸入的響應來了解材料的性質的。其中有個重要的概念「核自旋」。
3樓:
質譜是通過測分子量來推斷。
核磁共振早先可以通過測氫譜測氫原子種類,(比如伯,仲,叔氫,羥基氫,羧基氫等等)和它們的數量。
主要用於測有機化合物結構。現在發展到可以測碳13等其他譜類。根據種類個數來初步確定(主要是有機物)化合物結構。
你那個譜圖的兩蜂就是溴電子躍遷吸收能量對應波長。分子量不是算出來的,每一種譜的分子量都是定了的
這是化學決賽主教練給我們講的,不錯的
核磁檢測分子結構的方法和質譜有什麼區別
4樓:一口涼水白羊
*原質譜般用於測量核素相原質量質譜般用於確定相質量結構
5樓:一葉知秋是雙魚
*測定分子結構和化學鍵可以用紅外光譜儀和核磁共振氫譜。
紅外光譜儀用於測定有機物的官能團;核磁共振氫譜用於測定有機物分子中氫原子的種類和數目;質譜法用於測定有機物的相對分子質量,紫外光譜鑑別一個有機物是否含有共軛體系或芳香結構,所以核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜和質譜法的綜合運用,可用於分析有機物的結構,但只有紅外光譜可測定有機物所含化學鍵情況。
能夠測定分子結構和化學鍵的方法是( )①質譜 ②紅外光譜 ③紫外光譜 ④核磁共振譜.a.①②b.③
6樓:cosplay0m媝
紅外光譜儀用於測定有機物的官能團;核磁共振氫譜用於測定有機物分子中氫原子的種類和數目;質譜法用於測定有機物的相對分子質量,紫外光譜鑑別一個有機物是否含有共軛體系或芳香結構,所以核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜和質譜法的綜合運用,可用於分析有機物的結構,但只有紅外光譜可測定有機物所含化學鍵情況,故選c.
高中化學:質譜法測有機物相對分子質量;紅外光譜、核磁共振氫譜法測分子結構,是物理方法還是化學方法?
7樓:最愛楓情
前者應該屬於化學方法範疇,因為質譜法它是用高能電子流轟擊樣品,使該分子失去電子變成帶正電的離子和碎片離子,這個過程有新的物質生成,所以是化學方法.而後兩者就是單純的物理方法了
8樓:匿名使用者
高中學這個啊???質譜是化學方法,分子已經達成碎片了。紅外和核磁是物理方法,樣品測過以後還能用的
9樓:匿名使用者
現代質譜學裡面有很多是化學方法,看看書就知道了。
樓上請不要胡解釋,樣品的電離有很多方法,電子流已經是很過時的方法了,只有一部分氣相還有極少量液相色譜聯機的時候才會用。至於是否產生碎片則視情況而定。
與紫外光譜,紅外光譜,核磁共振相比,質譜有哪些特點
10樓:淵源
質譜技術是一種鑑定技術,在有機分子的鑑定方面發揮非常重要的作用。它能快速而極為準確地測定生物大分子的分子量,使蛋白質組研究從蛋白質鑑定深入到高階結構研究以及各種蛋白質之間的相互作用研究。
隨著質譜技術的發展,質譜技術的應用領域也越來越廣。由於質譜分析具有靈敏度高,樣品用量少,分析速度快,分離和鑑定同時進行等優點,因此,質譜技術廣泛的應用於化學,化工,環境,能源,醫藥,運動醫學,刑事科學技術,生命科學,材料科學等各個領域。
質譜儀種類繁多,不同儀器應用特點也不同,一般來說,在300c左右能汽化的樣品,可以優先考慮用gc-ms進行分析,因為gc-ms使用ei源,得到的質譜資訊多,可以進行庫檢索。毛細管柱的分離效果也好。如果在300c左右不能汽化,則需要用lc-ms分析,此時主要得分子量資訊,如果是串聯質譜,還可以得一些結構資訊。
如果是生物大分子,主要利用lc-ms和maldi-tof分析,主要得分子量資訊。對於蛋白質樣品,還可以測定氨基酸序列。質譜儀的解析度是一項重要技術指標,高分辨質譜儀可以提供化合物組成式,這對於結構測定是非常重要的。
雙聚焦質譜儀,傅立葉變換質譜儀,帶反射器的飛行時間質譜儀等都具有高分辨功能。
質譜分析法對樣品有一定的要求。進行gc-ms分析的樣品應是有機溶液,水溶液中的有機物一般不能測定,須進行萃取分離變為有機溶液,或採用頂空進樣技術。有些化合物極性太強,在加熱過程中易分解,例如有機酸類化合物,此時可以進行酯化處理,將酸變為酯再進行gc-ms分析,由分析結果可以推測酸的結構。
如果樣品不能汽化也不能酯化,那就只能進行lc-ms分析了。進行lc-ms分析的樣品最好是水溶液或甲醇溶液,lc流動相中不應含不揮發鹽。對於極性樣品,一般採用esi源,對於非極性樣品,採用apci源。
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