1樓：可愛妮
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
2樓：yl愛格格
四肢無力，經常感覺疲勞，睡眠不好
3樓：寶格格
漸凍症是運動神經元疾病的一種，在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人。常見的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉的萎縮，可以逐漸向上累及前臂、上臂和肩胛部的肌肉。
隨著病程的延長，肌無力和肌萎縮可以擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面部和咽喉部的肌肉，從而導致說話不清、吞嚥困難、咀嚼無力等。病人一般沒有客觀的感覺障礙，在整個的病程中，病人的意識始終保持清醒。該病癒後不良，多在3-5年內死於呼吸肌麻痺或肺部感染。
4樓：沉淪的死寂
漸凍人在醫學上又稱為運動神經元病,臨床表現主要是肌肉的萎軟無力、肌肉萎縮.病人在初期的時候可能會出現的手大小魚際肌的萎縮,隨之出現上肢肌肉的萎縮以及下肢肌肉的萎縮
5樓：匿名使用者
漸凍人的症狀： 1.主要是肌肉的萎縮、肌肉的無力，可以出現吞嚥的困難、飲水的嗆咳、言語的含混、肌肉的跳動、病理症陽性、腱反射亢進等等。
2.在臨床上常見的是肌萎縮側索硬化，肌萎縮側索硬化最主要的影響是脊髓的側索，主要是肌肉的無力、肌肉的萎縮，還有病理症的陽性。 3.
進行性肌萎縮，最主要的是損傷運動的前角細胞，只有肌肉的無力和萎縮，而沒有病理症的陽性。是嚴重的進行性延髓麻痺，主要表現在吞嚥的困難、飲水的嗆咳、言語的含混不清楚。
6樓：愛
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，穀氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
臨床表現
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
檢查要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
診斷1.病史採集和神經系統檢查
診斷過程的第一個重要步驟，就是由神經科醫生進行的臨床接診。進行包括詳細的現病史，家庭史，工作和環境接觸史的採集。接診過程中，神經科醫生將尋找肌萎縮側索硬化的典型表現：
（1）檢查要評估咀嚼和吞嚥的肌肉力量，包括口腔、舌及咽喉肌。
（2）下運動神經元（lmn）功能，如肌肉萎縮情況，肌肉力量或肌肉跳動（稱為肌束震顫）。
（3）上運動神經元（umn）功能，如腱反射亢進和肌肉痙攣（肌肉緊張和僵直的程度）
（4）情緒反應失去控制，如哭或笑的情緒變化。思維的變化如喪失判斷力或失去基本的社會技能。檢查者也會評估患者言語流暢性及文字識別能力。這些症狀不常見，不容易引起重視。
（5）神經科醫生還將詢問如疼痛，感覺喪失或錐體外系問題。
2.輔助檢查
診斷過程的下一步往往是一系列的輔助檢查，如頸部mri（磁共振成像）、頭和腰mri，emg（肌電圖）、神經傳導速度和血液化驗。有時會做基因檢測或腰椎穿刺。
漸凍人有哪些症狀？
7樓：想不到未貪
漸凍症的早期症狀，患者可能會感到有一些無力，肉跳或者是容易疲勞的情況，然後慢慢的話會發展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難的情況，最後產生呼吸衰竭。你好，這個情況下建議對症**，平時注意適當運動，要注意呼吸道，消化道的功能，如果說痰比較多的話，可以進行霧化**的，情緒低落要注意抗抑鬱的**。
8樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
9樓：庾飆篤正文
你好，漸凍人早期症狀主要有兩個方面，最常見的是先從手的小肌肉萎縮開始的，表現是病人做一些精細的小動作不靈活，還有一種是從下肢開始走路腿有點絆，輕易就摔跟頭等，逐漸向上發展。
10樓：甫玲蔡彭祖
你好，漸凍人是因為患者腦部腦細胞遭到破壞導致的肌肉無力，長期造成萎縮無力，其早期症狀多為四肢經常性肌無力，且很長一段時間不見好轉，你的症狀不太符合，建議你上醫院仔細檢查一下。
什麼是漸凍人有什麼症狀？
11樓：藺真戰悠馨
你好，運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。以肌肉萎縮、肌無力等症狀為最常見。如：
說話不清，吞嚥困難，活動困難、呼吸困難等等。最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫「漸凍人」。
此病沒有特效**辦法，西醫以補充維生素，營養神經及對症**為主，中醫可以行辨證用藥，總的說來預後不容樂觀。
什麼是漸凍人有什麼症狀啊？
12樓：柴半段幹珠星
你好，漸凍人症是不能治好的。發展一般是迅速而無情的，從出現症狀開始，平均壽命在25年之間。還沒有有效的**方式，成功最可能**於所謂的「雞尾酒」**，即針對多種可能致病原因開展綜合**。
「漸凍人」會有哪些症狀？
13樓：
漸凍人，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。這種病的臨床特點是：隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。
一般無感覺障礙。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。下神經元的症狀包括：
肌力減退、肌肉萎縮、反射降低、肌肉顫動、及易抽筋。
剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。建議去正規醫院找**就診。
14樓：howard輝煌
在醫學上稱之為肌萎縮硬化。它的特徵性表現為肌肉的萎縮和無力，就如同身體被逐漸凍住一樣，故稱為漸凍人
15樓：匿名使用者
漸凍症又叫做肌萎縮側索硬化。它是運動神經元病當中最為多見的一種型別。上、下神經元均會有損害，主要表現為肌無力、肌萎縮以及明顯的椎體束徵。
常見的首發症狀為一側或者雙側的手指活動笨拙無力，隨後出現的手部小肌肉萎縮，逐漸延及前臂、上臂以及肩胛帶肌群。隨著病情的發展，肌無力和萎縮的症狀會逐漸擴充套件至全身軀幹以及頸部，最後可以累及面肌以及咽喉肌。發展到晚期會出現延髓麻痺。
此病的愈後不是很好，大多病人在3-5年之內因呼吸肌受累而死於呼吸肌麻痺或者肺部感染。
16樓：
你好，漸凍人是一組運動神經元疾病的總稱，患者肌肉逐漸萎縮無力，以致癱瘓，身體像被凍住一般，俗稱漸凍人。通常是出現於手部的不對稱無力，比如扣不上鈕釦，握不住了筷子，用鑰匙開門吃力。病情緩慢發展。
17樓：王妍後明旭
你好，漸凍人是因為患者腦部腦細胞遭到破壞導致的肌肉無力，長期造成萎縮無力，其早期症狀多為四肢經常性肌無力，且很長一段時間不見好轉，你的症狀不太符合，建議你上醫院仔細檢查一下。
18樓：鍾晴董琪
你好，漸凍人症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。
19樓：道甲嚴遠
你好，漸凍人早期症狀主要有兩個方面，最常見的是先從手的小肌肉萎縮開始的，表現是病人做一些精細的小動作不靈活，還有一種是從下肢開始走路腿有點絆，輕易就摔跟頭等，逐漸向上發展。
20樓：霍行蔚樂語
你好，漸凍人發病早期是患者一個部位小肌肉的萎縮，很多疾病的早期都是相同點臨床表現，這種病的發病年齡在40~60歲之間，這個年齡段也是頸椎病高發的時候，因此很多患者會認為是頸椎病，進行錯誤**。
21樓：桑職嚴子實
漸凍人 即
肌萎縮側索硬化症
。1.病史及症狀
（1）40歲以上的中老年多發,男女之比約3:2,緩慢起病,進行性發展。
（2）以上肢周圍性癱瘓，
下肢中樞性癱瘓，上下
運動神經元
混合性損害的症狀並存為特點。
（3）球麻痺症狀，
後組顱神經
受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。
（4）多無感覺障礙。
2.體檢發現
顱神經：除球麻痺外，可有
舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮
，以大小魚際肌、
骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，
腱反射亢進，雙側
病理反射陽性。
呼吸肌受累則出現呼吸困難。
**無有效**，以對症為主。
1.呼吸困難者
吸氧，必要時輔助呼吸。
2.吞嚥困難者
鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。
3.神經營養藥物
胞二磷膽鹼,肌生射液,三磷酸腺苷、鹼性成纖維細胞生長因子（bfgf）肌注， 美絡寧（三磷酸胞苷二鈉肌注。
4.安坦或妙鈉口服
可減輕或改善
上運動神經元
損害引起的
肌肉痙攣,肌張力增高。
5.併發症防治
防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。
22樓：告敏黎芃
你好，漸凍人病情緩慢發展，手無力越來越明顯，並出現手部小肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，並逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群，肌萎縮區有肌肉跳動感。
23樓：樸闌同映菱
你好，漸凍人是一組運動神經元疾病的俗稱，**的方法水療按照病人的情況、需求、進度，給予不同程度的水中運動**，這個是要由物理**師來設計的。
漸凍人都有什麼症狀？
24樓：匿名使用者
漸凍症，即肌萎縮側索硬化症，是一種主要累及上運動神經元、下運動神經元，導致其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉無力萎縮的運動神經元病。
肌萎縮側索硬化症的首發症狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨後出現手部小肌肉萎縮，以大、小魚際肌，骨間肌，蚓狀肌為明顯，逐漸延及前臂、上臂和肩胛帶肌群。
隨著病程的延長，肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌，患者吞煙、咳嗽和呼吸困難會逐漸加重。
以上資料僅供參考。
漸凍症有什麼危害，漸凍症有哪些危害？
漸凍症主要有三大點危害。1 肢體無力。一旦患上運動神經元病，首先會影響到我們的正常生活。因為患者通常會肢體無力 發緊 動作不靈活。而且剛開始的時候是下肢，隨後會波及到雙上肢，有時連基本的生活自理都無法做到。2 肌肉萎縮。也有的患者會出現肌肉萎縮的現象，這種情況更加危險。通常是由一側的肌肉萎縮逐漸波及...
漸凍人能緩解嗎，漸凍症能緩解嗎？
可以採取中藥 改善 通過中醫是可以緩解的！目前沒有能夠 的辦法，但是可以對症 處理併發症 儘量延緩疾病進展。該病一旦起病，就會進行性加重，目前被證實唯一有可能延緩疾病進展的藥物是利魯唑，其他還可以使用一些抗氧化劑 自由基清除劑 促代謝藥物，比如依達拉奉 艾地苯醌 輔酶q10 維生素e等，可能有效，但...
什麼叫漸凍症，什麼是漸凍症？
漸凍症在醫學術語上叫做運動神經元病，各種原因導致了上運動神經元和下運動神經元同時產生損傷。所以患者既會有上運動神經元癱瘓的表現，也會出現下運動神經元癱瘓的症狀。漸凍症在醫學專業術語中稱為肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元 大腦 腦幹 脊髓 又影響到下運動神經元 ...