1樓：健十**官方客服
1、假肥大型肌營養不良這種型別一般在患者處於幼兒期階段的時候就會開始發病，該疾病的出現會導致患者出現走路年齡推遲、易跌倒、行走比較緩慢等症狀表現，而且絕大多數患者都伴隨小腿肌肥大的症狀。隨著病情的發展，絕大多數的假肥大型肌營養不良患者在十歲左右就會完全喪失行走的能力，同時還會伴隨肺部感染的症狀產生，這種型別的肌營養不良會嚴重影響到患者的生命安全。
2、肩肱型肌營養不良也是肌營養不良的其中一種型別，病情比較輕微的患者可能不會出現任何的症狀，但是還是有很多患者都會出現無力、睡覺的時候眼睛閉不緊以及面部表情異常的症狀。
3、肢帶型肌營養不良的首發症狀為骨盆帶肌萎縮無力，這種型別的肌營養不良的病情比較複雜，絕大多數患者會在青少年期階段起病，而且該型別的肌營養不良的病情發展也比較緩慢。
4、眼肌型肌營養不良比較少見，該型別的肌營養不良會導致患者出現進行性眼外肌麻痺、眼瞼下垂的症狀，少數病人可能還會伴隨視網膜受損、小腦受損以及智慧低下等症狀。
5、遠端型肌營養不良也是肌營養不良裡面的其中一種型別，患有該型別的患者的病情進展一般比較緩慢，而且該型別不會對患者的壽命造成影響，其主要症狀表現為遠端肌肉萎縮。
2樓：
輕度肌營養不良的表現如下：
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替
3樓：成都西南**諮詢
你好：肌營養不良在我們的日常生活中屬於是常見病症，主要症狀有1.肢帶型肌營養不良，為骨盆帶肌肉萎縮無力，走路呈鴨步，患者上樓、蹲下起立困難。
也可表現為上肢肩帶肌萎縮無力，出現斜方肌、胸大肌萎縮，抬舉上肢困難。2.面肩肱型肌營養不良，表現為面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱
二、三頭肌萎縮無力，可出現雙眼閉合無力，吹哨、鼓腮、雙肩上抬困難。3.強直性肌營養不良，表現為面肌、咀嚼肌、胸鎖乳突肌、肩帶肌、四肢肌肉萎縮。
表現用力或握拳後，鬆開困難，一般患者病情在天冷後會有一定的加重。
輕度肌營養不良的症狀有哪些？
4樓：桃樂絲的小皮鞋
您好輕度肌營養不良的表現如下：
1、四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。
2、小腿肌肉發涼、發硬、粗大。主要**：顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡：
10歲以下多見，男性多於女性主要症狀：多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步、突腹、足尖走路、翼狀肩.gowers症陽性主要病理變化：
肌細胞退行性變，壞死，脂肪細胞及結締組織增生，肌細胞內dys缺失或異常。
3、duchenne型肌營養不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。
開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，下蹲難以站起，需用雙手撐膝來幫助股肌用力，使上身起升，站力時胸腹過度前凸，來維持腰部肌無力的身體平衡，兩腿分開方可站穩。
4、眼肌型肌營養不良為典型常染色體顯性遺傳，但有隱性遺傳和散發病例。某些病例與線粒體dna缺失有關。通常在30歲以前發病，上瞼下垂為早期表現，隨之發生進展性眼外肌麻痺;也常見面肌無力，以及四肢肌亞受累，病程緩慢進展。
易誤診為重症肌無力。
5、埃-德型肌營養不良為x連鎖隱性(xq28)遺傳，常染色體顯性(1q11)遺傳很少。兒童期發病，緩慢進展，發生肌萎縮、無力和攣縮(常見於肱二頭肌、肱三頭肌、腓骨肌和脛前肌，以後擴充套件至肢帶肌)，可出現心臟傳導異常和心肌病。血清ck輕度增高。
應監測心臟功能，必要時植入起搏器。
6、遠端型肌營養不良為常染色體顯性變異型，典型為40歲以後起病，純合子發病較早，發病較早，症狀較重。主要影響手足小肌肉、腕伸肌、足背屈肌，病程緩慢進展。也有報道常染色體隱性遺傳或散發的遠端肌病，表現年輕人進行性下肢無力。
7、脊旁肌營養不良40歲後發病，表現進展性脊旁肌無力、背部疼痛和典型脊柱後凸，可有家族史;血清ck輕度增高，ct檢查顯示脊旁肌為脂肪所代替
5樓：中醫國粹
肌營養不良症是一種進行性加重的肌肉沒有力量以及支配運動的肌肉變性為特徵的一種遺傳病。它的早期的臨床表現與它的分型是相關的。對於假肥大型，它的發病時間就比較早，幼兒時候就發病。
它的主要的表現就是走路年齡推遲，別人1歲會走路，甚至2歲還不會走路。
走的時候也比較慢容易摔倒，摔倒以後又不會爬起來，這是一種型別。
第二個就是肩肱型。這種症狀輕的時候沒有任何的症狀，在偶然的情況下才會發現。主要的表現為就是面部肌肉的受累，比如睡眠的時候閉眼閉不緊，吹氣的時候沒有力量。
第三種情況就是肢帶型。這一種的表現起病比較緩慢，主要的表現為上肢，上舉困難。
第四種型別就是眼畸形。主要的表現為就是眼瞼的下垂和進行性的眼外肌的麻痺。
6樓：雲南萬通汽車學校
1、假肥大型肌營養不良這種型別一般在患者處於幼兒期階段的時候就會開始發病，該疾病的出現會導致患者出現走路年齡推遲、易跌倒、行走比較緩慢等症狀表現，而且絕大多數患者都伴隨小腿肌肥大的症狀。隨著病情的發展，絕大多數的假肥大型肌營養不良患者在十歲左右就會完全喪失行走的能力，同時還會伴隨肺部感染的症狀產生，這種型別的肌營養不良會嚴重影響到患者的生命安全。
2、肩肱型肌營養不良也是肌營養不良的其中一種型別，病情比較輕微的患者可能不會出現任何的症狀，但是還是有很多患者都會出現無力、睡覺的時候眼睛閉不緊以及面部表情異常的症狀。
3、肢帶型肌營養不良的首發症狀為骨盆帶肌萎縮無力，這種型別的肌營養不良的病情比較複雜，絕大多數患者會在青少年期階段起病，而且該型別的肌營養不良的病情發展也比較緩慢。
4、眼肌型肌營養不良比較少見，該型別的肌營養不良會導致患者出現進行性眼外肌麻痺、眼瞼下垂的症狀，少數病人可能還會伴隨視網膜受損、小腦受損以及智慧低下等症狀。
5、遠端型肌營養不良也是肌營養不良裡面的其中一種型別，患有該型別的患者的病情進展一般比較緩慢，而且該型別不會對患者的壽命造成影響，其主要症狀表現為遠端肌肉萎縮。
有幫助請採納，謝謝
7樓：一零啞劇
一般會出現精神不振，肌肉鬆馳，體重偏低，**蒼白、乾燥，毛髮無光澤，身高和正常比起來偏低。精神萎糜不振，比正常的孩子要貪睡、煩躁不安、智力發育落後這些症狀。
輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
8樓：難道說白羊
進行性肌營養不良近年來發病率很高，對進行性肌營養不良的症狀加以瞭解，不僅可以更好的預防進行性肌營養不良而且如果患有此病還可以早發現、早**。以免耽誤**的最佳時期使病情惡化。 方法/步驟 becker型：
也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在十歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後二十五年或二十五年以上才不能行走，多數在三十到四十歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 面肩-肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣.
閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢，常有頓挫或緩解。 duchenne型營養不良症：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，百分之五十男性子代發病，常起病於二到八歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。
肌營養不良的初期表現有哪些？
輕度肌營養不良的表現有哪些？
9樓：熊熊佳岑
肌營養不良症的發病原因有血管源性、神經源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病**是遺傳異常，在不同的型別中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明
10樓：路人甲之後
營養不良是指因報食不足，需要量增加，損失過多或體內利用過程障礙所造成的一種營養缺乏狀況。
一、**
（一）攝食不足:因饑荒或其他原因造成的食物**不足；食物品種單調、偏食造成的膳食不平衡等。
（二）需要量增加:引起需要量增加的原因，可分為先天性缺陷和後天獲得性因素。後天性缺陷這類疾病系特異性酶缺陷所致。
後天獲得性因素，如生長髮育時期人體對各種營養素的需要量顯著增高；疾病造成的消耗量增加或影響消化吸收；藥物導致的營養不良；環境因素造成需要量增加等原則。
二、症狀
營養不良是一種營養素缺乏的綜合徵，多見於各種慢性病中，可有不同的表現。營養不良必須根據具體病情分析，判斷缺乏那種營養素。如蛋白質缺乏，其症狀有疲勞乏力，對各種活動不感興趣，喜坐臥，學習、工作效率低，消瘦，皮下脂肪萎縮，**鬆馳，浮腫，多尿，迴圈及消化系症狀，代謝紊亂，貧血等。
輕度肌營養不良的症狀有哪些，輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
您好輕度肌營養不良的表現如下 1 四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。2 小腿肌肉發涼 發硬 粗大。主要 顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡 10歲以下多見，男性多於女性主要症狀 多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步 突腹 足尖...
肌營養不良的初期表現有哪些，肌營養不良的前期表現有哪些？
病情分析 一，絕大多數患兒有小腿假性肥大，少部分可見舌肌或肩部 三角肌 等假性肥大。此時多數患兒癱瘓在床。二 患者發病初時走路笨拙，容易摔倒，奔跑困難，之後逐漸出現走路和上樓困難，下蹲站起困難。三 嚴重者出現典型的鴨步，站立時背部前凸，肚子向前挺，兩腳向外撇開，走路緩慢搖擺。躺著至起床站立非常困難，...
面部肌 營養 不良的症狀？肌營養不良的表現有哪些？
面部肌無力是面肩肱肌營養不良症狀表現的第一個訊號，這種症狀一般不會馬上被注意到，患者的眼睛以及嘴部的肌肉是最容易受到營養的。患者皺眉或者是張嘴的時候，會感覺非常費勁，對於吹氣等動作，比較難以做出來。睡覺的時候，眼睛可能不能完全閉上。如果病情發展嚴重，眼睛會在睡覺後變幹，早起的時候眼部感覺有沙子 灼痛...