1樓：陽光趙大地
面部肌無力是面肩肱肌營養不良症狀表現的第一個訊號，這種症狀一般不會馬上被注意到，患者的眼睛以及嘴部的肌肉是最容易受到營養的。患者皺眉或者是張嘴的時候，會感覺非常費勁，對於吹氣等動作，比較難以做出來。睡覺的時候，眼睛可能不能完全閉上。
如果病情發展嚴重，眼睛會在睡覺後變幹，早起的時候眼部感覺有沙子、灼痛感，對眼睛產生傷害。
2、肩部肌無力。
早期的時候，患者首先出現的症狀就是肩部肌無力，肩部在平時生活中起著一個很重要的槓桿的作用，如果肩部出現肌無力，梳頭、高處掛物等動作是很難實現的。
3、小腿肌無力。
一般病人的小腿正面和側面的肌肉會有無力感，當肌肉變得無力的時候，我們在平時的生活中就很容易被絆倒。這種症狀主要出現在早期，但是隨著病情的加重，患者會出現脊柱前凸，腰椎部分彎曲程度增大。
4、臀部肌無力。
有些病人臀部也會出現肌無力，但並不是每個病人都會出現。這種症狀一般發生在中年時期，臀部肌無力會導致病人上樓或者站起困難。走路過久的時候，大腿的肌肉也會受到影響，臀部肌無力也會引起搖擺步態，還會導致脊柱前凸。
5、非對稱性肌無力。
非對稱性肌無力主要體現在部分病人身上，這種不對稱也是很少見的，目前原因還不是很清楚。
2樓：d膳周膬
面部肌營養不良的臨床症狀有很多，具體的需要到石家莊市以嶺醫院就診後，聽醫生的介紹。
肌營養不良的表現有哪些？
3樓：匿名使用者
肌營養不良的患者可能會表現出如下的症狀：1、乏力的症狀，可能最初來就診的時候沒有任何誘發因素的乏力，乏力可能會呈現週期性，也就是在每天特定時期會出現肌肉的乏力。隨著乏力的加重，甚至不能夠直立行走。
2、肌肉萎縮的情況，可以正常的活動、飲食，而肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況。3、肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動時保持的張力。如果被動牽拉患者的關節，會使肌肉反射性的產生張力，繼而維持關節的穩定性和防止關節過度活動。
出現此類疾病的患者，牽拉其關節的時候會明顯感覺肌張力降低，周身發軟。
4樓：小貝育兒經
肌營養不良一般都是在十歲以後才會發病，患病者發病後就會出現肌無力的症狀，主要表現面肌無力以及氣力弱小等症狀。患者也會出現上臂和麵部肌肉發生癱瘓和萎縮。有些患者還會出現走路緩慢、起蹲困難等症狀。
如果出現這類症狀的時候，還同時會伴有肌無力和肌萎縮的症狀。患者還會出現肌肉痠痛，發病期間還會出現手指運動困難的症狀，隨著病情的發展，患者的手腳還會出現肌肉萎縮。
5樓：安迪加洛斯
肌營養不良患者的飲食宜以高動物蛋白、低脂肪、低糖類為主，要富含維生素、鈣、鋅，比如瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物內臟、木耳、蘑菇、豆腐等，但也要適量，過量食用會造成脾胃損傷。
肌營養不良的症狀表現有哪些？
肌營養不良有哪些症狀？
面肌型肌營養不良的症狀表現有哪些？
6樓：讓世界充滿歡聲笑語
1、面肩肱型：
它常常在10~20歲發病，發覺肌無力病症。臨床現象包括面肌無力，表情淡漠，沒有額紋，不能閉眼，吹氣沒力等；上臂，肩胛萎縮常和麵肌癱瘓、萎縮同時發生，兩上臂及肩胛帶肌肉萎縮常和胸大肌萎縮一起出現，發生兩肩下垂，臂平舉、前舉困難，鎖骨出現水平支撐，胸廓平凹致整個上胸部略向後仰等表現。
肩胛部遊離而活動過度，稱做遊離肩，肩帶部肌肉萎縮，初期出現胸大肌上部萎縮。為此，鎖骨第一肋骨突出突出。面—肩—肱型肌營養不良症病人，病程進展緩慢，多數病人在面肌，上臂，肩胛帶肌肉受累後10多年後依然能夠步行、負重、工作，但也有些病人出現腓腸肌、臀肌的假性肥大性改變。
2、肢帶型：
常常在15~20歲之間隱襲起病，該類肌營養不良的早期症狀表現是骨盆帶肌無力、萎縮，出現步履緩慢、走路鴨步、上下樓梯困難、起蹲困難等。37%的肢帶型患者出現肌無力及肌萎縮同時也會程式肌肉痠痛或壓痛，腓腸肌壓痛較明顯。面部肌肉和其它腦神經支配肌肉通常不受損害。
肌營養不良什麼症狀？
7樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良症是特指dystrophin基因突變導致的一組遺傳性肌營養不良症，主要是x連鎖隱性遺傳。通常來說都是男孩發病，女性不發病，但母親會把該基因傳給男孩，該病是一種嚴重的致殘、致死性疾病，分為兩種型別：1、較惡性的稱為杜氏肌營養不良；2、becker型肌營養不良。
杜氏肌營養不良通常在2-3歲時出現症狀，如孩子出現肌肉疼痛或肌肉無力，不願意走或跟不上同齡人，但這時運動能力不會顯著下降。有一個比較突出的特點是肌酸激酶改變，如果這時孩子入托，給孩子查肌酸激酶、查肝功能，可能發現孩子的肌酸激酶會很高有幾千甚至上萬，這時已經出現症狀。如果再發展到3歲、4歲、5歲時，可以明顯發現孩子走路比較困難，上樓比較困難，蹲下去站起比較困難，腿肚開始逐漸肥大，這是肌營養不良症的早期表現。
becker型肌營養不良相對起病要隱匿，一般表現為在青少年期或兒童期逐漸出現的行走無力、上樓無力，慢慢出現四肢無力萎縮的症狀，同樣該病也伴隨肌酸激酶升高。
肌營養不良有什麼明顯的症狀？
肌營養不良的六大症狀都有什麼？
8樓：遇難者孿蒙
肌肉營養不良，它的主要症狀，每個人的臨床表現他的反應都是不一樣的，有些患者具有不同發病年齡的常染色體顯性遺傳。症狀為上瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。一些病人出現肌肉無力，頭部、面部、喉嚨、頸部或其他四肢萎縮。
少數患者可能伴有脊髓、小腦和視網膜損傷、精神發育遲緩和腦脊液蛋白異常增加。
肌營養不良的症狀有哪些？
9樓：網友
1.假肥大型。
2.肩-肱型。
呈常染色體顯性遺傳，男女均可發病，病情輕重不一。輕者可無任何症狀，在偶然情況或醫師進行家譜分析時發現。幼年或青春期隱匿發病，發病後數年才被發現。
面肌受累較早，表現為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側肩峰明顯隆突。
整個肩胛部類似「衣架」。前臂肌肉正常。病程發展緩慢，軀幹和骨盆帶肌較晚累及。
肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數病例不影響壽命。
3.肢帶型。
較複雜，非單一疾病，部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發病。多數在青少年起病，個別較晚。
首發症狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發展緩慢，逐步累及肩胛帶，出現兩臂上舉困難、翼狀肩等典型症狀。晚期患者也可出現肌肉攣縮、行動不能。
無智慧障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大，不影響壽命。
4.眼肌型。
少見。部分患者是常染色體顯性遺傳，發病年齡不一。表現為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痺。
部分患者出現頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數病人可伴隨脊髓、小腦和視網膜受損，智慧低下和腦脊液蛋白質異常增高。
5.遠端型。
根據發病年齡，自幼年至中年後期不等也可分為數種亞型，為常染色體顯性或隱性遺傳。表現為進行性遠端小肌肉萎縮，逐步向近端發展，進展緩慢，不影響壽命。
10樓：安迪加洛斯
臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存。
輕度肌營養不良的症狀有哪些，輕度肌營養不良的表現有哪些？李豔波主任給你講解
您好輕度肌營養不良的表現如下 1 四肢肌肉對稱性無力和萎縮，行走緩慢跌倒不易爬起，上下樓困難費力，腳跟不能著地。走路時呈典型的鴨子步型。2 小腿肌肉發涼 發硬 粗大。主要 顯性或隱性遺傳或基因突變性別及好發年齡 10歲以下多見，男性多於女性主要症狀 多近體端肌萎縮，遠端假性肥大無力，鴨步 突腹 足尖...
肌營養不良有什麼早期症狀，肌營養不良的早期症狀有哪些？
肌營養不良的患者，可以會出現如下的症狀 一，乏力的症狀，可能最初來診的時候，沒有任何誘發因素，乏力可會呈現週期性，也就是每天特定時期會出現肌肉的乏力，隨著乏力的加重，甚至不能夠直立的行走 二，肌肉萎縮的情況，可以正常的活動飲食，但肌肉會出現進行性萎縮，並且有肢體纖細的情況 三，肌張力明顯降低，肌張力...
肌營養不良的遺傳，肌營養不良都是遺傳的嗎？
強直性肌營養不良症為常染色體顯性遺傳。對於強直性肌營養不良的 目前主要是 預防為主 下面是關於dmd肌營養不良症的遺傳方式，希望對你有所幫助 1953 1964 becker根據廣泛調查後，提出了dmd是性連鎖遺傳。傳給下一代男性患者，女性為致病基因的攜帶者。dmd患者可有兩種系譜型別，一種是在一代...