1樓：
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，是由於肌肉基因的突變導致肌纖維、肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸壞變、死亡、丟失導致肌肉無力、萎縮。肌營養不良症是一種遺傳性疾病，針對這種遺傳性疾病目前人類的**方法非常有限，很多肌營養不良沒有特效藥物，但並不代表沒有藥物**，如現在最常見的杜氏肌營養不良，即dystrophin肌營養不良，進行性肌營養不良，是最常見的肌營養不良。在剛剛發病的早期，在2-3歲時，可以給患者儘早開始激素**。
激素可以有效減少患者出現呼吸肌無力的時間，可以推遲患者癱瘓在床上的時間。除此之外還有藥物如大劑量艾地苯醌可能對患者有潛在的**作用。目前人類對該類病人還在發展基因**手段，如51號外顯子缺失表現為進行性肌營養不良，有一種藥物叫51號外顯子跳躍可以跳過51號外顯子，能夠表達出相對正常的蛋白，在很多患兒中取得了相當不錯的效果。
該類藥物正在源源不斷的被開發出來，將來針對該類病會有越來越多的辦法。其他類肌營養不良也面臨著同樣的情況，相應的特效藥物或可能有效的藥物都在不停的探索和開發當中。
2樓：彭李妉醫生
肌營養不良患者如何**？醫生坦言：除了吃藥外，做好這事很重要
得了肌營養不良如何**好？
3樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良是屬於基因缺失性疾病，其疾病症狀在中醫上面去講是屬於痿症的一種。中醫痿症是以肢體筋脈弛緩，軟弱無力，不得隨意運動，日久而致肌肉萎縮或肢體癱瘓為特徵的疾病。導致痿病的原因非常複雜，感受外邪，情志內傷，飲食不節，勞倦久病等均可致病。
肌營養不良的主要原因為先天稟賦不足，或由於肝腎精虧，元氣不足，筋骨不充；或由於脾胃不健，肌肉失養而致。《諸病源侯論稱》：「脾與胃和，足陽明偉胃之經，胃為水穀之海也；脾主一身之肌肉，為胃消行水谷之氣，以養身體四肢。
脾氣弱，即肌肉虛，受風邪所侵，故不能為胃通行水谷之氣，致四肢肌肉無所稟受。」本病病在肌肉，與肝腎脾及陽明經密切相關。病理性質為本虛標實，先天不足為本虛，痰溼壅滯為標實。
4樓：匿名使用者
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿症，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
中醫在**肌營養不良上，以整體去控制病情，根據個人情況，因及應用不良**目前不明，所以在中醫診斷肌營養不良必須要考慮病人的生活環境，飲食習慣，史前病史對症下藥，愈後效果較好，不易**。
德勝門**還算是可以的。
5樓：匿名使用者
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。
該病早期會出現無力的症狀，隨著病情發展受累骨骼肌肉的進行性無力和萎縮，還可累及心肌的情況。
可考慮使用中醫方法效果不錯，讓每位患者得到一人一方隨時調整的最佳**效果，另外，患者在**期間患者可適當體育活動，按摩、體療有助於改善肢體功能，延緩殘廢時間，對延緩疾病的發展也有幫助。
6樓：匿名使用者
採用復元奇方飲**，堅持做**訓練，注意飲食。
7樓：超級叢子亦
我表哥得了肌營養不良，是在以嶺醫院找的陸春玲醫生**的，陸醫生很厲害，根據我哥哥的病情的發展變化，不斷進行調節，調整**方案的側重點，哥哥的病情得到了控制。
8樓：中醫國粹
**及營養不良最理想的方法是中醫**方法。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫認為多發性硬化症與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等。**多發性硬化症以脾、腎為根本，肝主筋，主人身運動，且肝腎同源，故以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，採用人蔘、黃芪、全蟲、龜板、當歸等數幾十種名貴中草藥，結合中藥配伍的千變萬化辯證施治，經長期臨床實踐證實，可使萎縮、無力的肌肉有不同程度的好的**，防止肌肉萎縮及關節攣縮變形，**理想。
9樓：中醫殷世榮
根據中醫**原理，首先要檢查患者的基本身體狀況，找到患病的根源在**，肌營養不良的出現多是由於肝腎虧虛或脾胃失和等臟腑問題導致的，中醫**肌營養不良以調理臟腑為主，運用中藥配合儀器疏通經絡，調節全身氣血，使生長因子到達病灶後能修復受損和壞死的肌細胞，清除抑制肌細胞的抑制分子，對靶細胞的結構和功能蛋白基因表達進行調控，從而修複基因缺陷所致的肌肉細胞壞死，補充肌纖維，使肌細胞不再壞死下去。生長因子到達病灶後能產生大量的肌細胞營養因子和肌細胞免疫調節因子，提高肌細胞的生物活性，在此基礎上配合穴位疏通和靶向**，加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌肉萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構、功能，加速疾病的恢復。
若發現人或孩子患有肌營養不良的病症或者加重有肌營養不良家族遺傳病史的，一定要及早確診，及早**，若不及時**，隨著病情發展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右的患兒失去獨立行走的能力。之後長期臥床，容易併發褥瘡，由於呼吸肌無力或合併心臟受累等原因，在20歲左右可能會出現呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
肌營養不良症如何**了
10樓：你我不是對的人
現有的針對肌營養不良的**手段可以分為對症支援**和對因**兩個方面。
對症支援**：
主要是支援性**及對症處理各種併發損害，不同肌營養不良的對症支援**既有共性，針對不同併發症有各有相應的**措施。確診是否及時、干預的時機、能否在疾病不同階段進行適宜的**鍛鍊、重要併發症的處理等可影響對症支援**的效果。以dmd為例，目前理想的對症支援**是採取定期隨訪、採取多學科聯合門診的模式，由神經內科、**理療科、心內科、呼吸科、營養科、骨科醫生組成醫療團隊，為患者及家屬提供多方位、個性化的**和指導。
對於早期確診的患兒，目前多主張接受基礎劑量（潑尼鬆每日0.75mg/kg）的激素**，潑尼鬆**有助於改善患者肌力、延長獨立行走時間、改善生活質量，另一種糖皮質激素地夫可特（deflazacort）的***較潑尼鬆小，也推薦用於dmd的長期**。激素**起始的時間多主張在疫苗接種完成以後、運動功能開始下降時，一般3-5歲後，同時要關注激素長期**的***，如體重增加、情緒行為改變、白內障、骨質疏鬆等，可常規補充維生素d；停用糖皮質激素的時間目前尚無一致標準。
沙丁胺醇、肌苷等藥物對骨骼肌有一定營養保護作用，也建議長期服用。心臟受累和慢性呼吸衰竭是dmd的常見死因，建議在病程早期開始每年進行肺通氣功能測定，脊柱側彎明顯的患兒，行手術糾正有助於維持其呼吸功能；無創輔助通氣、咳嗽輔助裝置可緩解通氣不足的症狀及幫助清除氣道分泌物，晚期有些患者行氣管切開、呼吸機輔助呼吸；10歲以上的患者每年應進行超聲心**、心電圖檢查，針對心動過速心室肥大等可應用血管緊張素轉換酶抑制劑和
受體阻滯劑。在其他型別的肌營養不良中糖皮質激素**的作用並未得到證實，在對症支援**方面與dmd有共同之處，但有些肌營養不良型別易出現特徵性合併症狀，需要針對性處理，如emery-dreifuss肌營養不良可出現致命的心臟傳導障礙，有時需置入起搏器，強直性肌營養不良1型可合併白內障，需要手術**等。
11樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症是一種遺傳性疾病，肌營養不良症是比較寬泛的概念。老百姓將肌肉萎縮理解為肌營養不良症，但肌營養不良症特指肌肉或肌纖維膜，主要是肌纖維膜蛋白的改變，有時是肌纖維裡面的骨架蛋白出現改變，導致肌細胞不能維持正常的生理功能，逐漸死亡、丟失引起肌肉萎縮無力的一組遺傳性疾病。通常肌營養不良分為很多型別，具體如下：
1、最常見的叫做進行性肌營養不良症，特指dystrophin基因突變導致的一組最常見的致死、致殘性疾病，通常是男孩發病，在3-4歲、4-5歲時發病，在10多歲時就會喪失運動能力，癱瘓在床；
2、肢帶型肌營養不良症、強直型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、眼咽型肌營養不良、先天性肌營養不良等都可以涵蓋在肌營養不良症裡。
肌營養不良怎麼**？能治好嗎？
12樓：匿名使用者
肌營養不良的**方法：1、藥物**，三磷酸腺苷注射，口服維生素e**，能暫時增加肌肉力量，緩解症狀；2、適當的體育鍛煉，做**運動，減緩肌肉萎縮的速度；3、按摩、鍼灸、理療等方法**肌營養不良；4、增加飲食中優質蛋白質的攝入。肌營養不良一般是不容易治好的，肌營養不良是一種進行性加重的四肢無力，和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病，是不可**的，可以採取****，藥物**，營養支援**，維持心肺的功能，有效地延長患者的壽命，可以通過功能鍛鍊進行**，並且配合鍼灸，理療，按摩，熱敷等**，防止肌肉萎縮的加重，以及關節的攣縮。
肌營養不良病人，平常要臥床休息，儘量避免劇烈的運動，做一些適合自己的活動，比如散步，慢跑，以及一些肢體的簡單的活動，可以配合翻身，拍背，排痰，防止併發症。
13樓：機闊
「肌營養不良是一種遺傳代謝性的肌肉疾病，在神經系統疾病當中屬於比較少見的種類，目前還沒有能夠確定有效的**方法，僅可以使用藥物來延緩疾病進展，推遲患者殘疾的時間。目前常用的藥物有三磷酸腺苷、維生素e、複合維生素b、地塞米松、維生素c、葡萄糖、艾地苯醌，這一類藥物的主要作用是改善代謝，增加線粒體的能量**，有抗氧化，改善細胞膜功能的作用，可能能夠改善肌營養不良的症狀，提高骨骼肌的肌力。中醫中藥**可能有效，鍼灸和體療是可以考慮聯合使用的方法。」
14樓：譯網情深
進行性肌營養不良是一組原發於肌肉組織的變性病，與遺傳因素有關，大多數的病人都有家族史，表現是進行性加重的肌肉萎縮和無力。根據遺傳的方式以及病人發病的年齡、萎縮肌肉的分佈以及病程和預後，可以分為不同的臨床型別，但是不管是哪一臨床型別，預後都不太好。進行性肌營養不良主要是遺傳性疾病，也是變性疾病，所以沒有太多特效的**，並且病情的嚴重程度，主要跟患兒家族史中的遺傳的代數成反比，就是家族中受累的代數，一代一代受累越多，病情可能一代比一代減輕。
最重的就是散發病例，預後不良。所以總的來說，變性疾病的預後都不太好，因為沒有特效的藥物**，很多**也是對症**。
肌營養不良怎麼治療，肌營養不良怎麼治療了？
一 早期階段 在孩子成長的早期階段，最重要是的鼓勵孩子參加各種力所能及的活動，但是要注意不要使孩子過度疲勞。患者的家長可以要求理療專家為其設計一套理療的方法。這些大致有如下幾種 1 有規律地拉伸緊繃的肌肉群，主要是跟腱 腳窩和從臀部到膝蓋的大腿後部的肌肉。如果患者有能力自我伸展，就應該由患者自己來完...
肌營養不良怎麼治療，肌營養不良怎麼治療？能治好嗎？
肌營養不良分為先天型和肢帶型，均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓。這種疾病多發於3 5歲的兒童，走路比同齡的孩子晚，行走不穩，常會被家長誤認為缺鈣或者體質弱等原因而被忽視，隨著孩子的長大，症狀日漸明顯。肌...
肌營養不良會致命嗎，肌營養不良不治療會影響壽命嗎？
長期肌營養不良會造成肌肉萎縮，從而影響身體血液迴圈不良，對人身各部器官造成傷害，建議多鍛鍊增加營養保健有助於血液迴圈改良肌營養不良。肯定的，要不怎麼會饑荒年餓死很多人？就是因為嚴重的營養不良。慢性，嚴重起來會。畢竟肌肉中的平滑肌是心臟 腸道以及各種器官的組成成分，肌肉太少心臟跳動力度就不夠，先期只是...