1樓：卑浩皛
很難**，對於肌營養不良的患者來說，越早**效果就會越好，早**才能有效的控制的肌營養不良的患者的並行。指導意見：措施一：
藥物**。藥物**這種肌營養不良**的措施雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內乙醯膽鹼受體的破壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用藥物過量而出現膽鹼能危象，有的患者還會因服用激素而出現各種毒***，不能使該病從根本上得到有效的**。措施二：
手術**。手術**這種肌營養不良的**方法主要適應的情況是有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，這種**方法被認為是西醫**肌營養不良的主要手段，但並不是全部做手術的患者都有效。從臨床來看術後患者的肌無力症狀可以維持2~3年左右不**，也有一部分患者手術後時間不長，肌無力現象便會再次出現，而且比手術前更為嚴重。
2樓：張天豐主任
肌營養不良中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。
中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。後期服用藥物鞏固性**主要是防止病情反覆。
進行性肌營養不良真的能治好嗎？
3樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。該病有明顯的家族史，其中男性多於女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
本病具體**不明，目前主要有三種學說，即血管學說，認為血液迴圈障礙引起肌肉組織的梗塞;其次是神經源學說，認為運動神經元功能異常引起肌肉變性;第三是遺傳學說，細胞膜的遺傳性異常，導致肌酶外溢，從而使機體代謝合成更多的肌酶。肌營養不良**專家介紹：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。
只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。遺傳中可以出現隱性攜帶者，即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
引起肌營養不良症**：各種肌營養不良症均是由於基因缺陷引起的，是一種遺傳性疾病。只不過不同型別的肌營養不良症遺傳方式不同而已。
遺傳中可以出現隱性攜帶者即攜帶病變基因不發病，可能在隔代或幾代後由於某些原因可導致發病。
4樓：匿名使用者
我們對進行性肌營養不良的解析症狀特徵有受累骨骼肌肉萎縮或肌力減退，初見於肢體近端（肩胛帶、骨盆帶）呈對稱性進行性肌萎縮，甚則日久導致全身肌肉萎縮、肢體萎廢不用。常繼發於神經系統疾病，如各種中樞性癱瘓、小兒麻痺後遺症、重症肌無力、周圍神經疾患等。另外，有肌肉損傷、骨質增生壓迫神經、因骨折造成肢體的長期制動、長期自衛性肌痙攣以及營養不良等均可導致肌肉萎縮、肌力減退。
進行性肌營養不良的中醫辨證分型是怎樣的？進行性肌營養不良屬中醫的"痿證"、"痿痺"等範疇。我們中醫培土滋元湯痿症家庭私人醫師**組將其歸屬於以下證候：
1）肺熱葉焦症狀：起病突然，先發熱，熱後出現肢體軟弱無力，口渴心煩，咽乾不利，**乾燥，咳嗆少痰，渡黃便燥。舌質紅，苔黃，脈細數。
證候分析：熱邪犯肺，肺臟氣陰受傷，津液不足以敷布全身，不能濡養肌肉，則見發熱、熱後出現肢體軟弱無力；肺津不能上潤肺系，故咽乾不利、咳嗆少痰；熱邪傷津，故口渴；熱擾心神，故心煩；陰津虧損，**失養，則**乾燥；熱迫膀胱，則溲黃；熱結腸道，則便燥；舌質紅、苔黃、脈細數均為氣陰津傷，虛熱內盛之象。
2）溼熱浸漬症狀：四肢痿軟、因重、麻木、微腫，尤以下肢多見，可有發熱，胸脘痞悶，小便熱赤澀痛。苔黃膩，脈細數。
證候分析：溼熱浸漬肌膚、經脈氣血阻滯，則四肢痿軟、因重、微腫；溼熱不攘，氣血執行不暢，則見麻木；溼熱阻滯，氣機不暢，可見發熱、胸脘痞悶；溼熱下注，則小便熱赤澀痛；苔黃膩，脈濡數是為溼熱蘊蒸之象。
3）脾胃虛弱症狀：肢體肌肉痿軟無力，逐漸加重，神疲乏力，動則氣急，納食減少，食後脘腹作脹，大便溏薄，面色萎黃或面浮。舌淡苔薄白膩，脈濡細。
證候分析：脾胃虛弱，精微不運，氣血生化乏源則肌肉筋脈失榮，面色不華，肢體肌肉痿軟無力、逐漸加重；氣虛壩賄神疲乏力、動則氣急；脾失健運，胃失和降，則納食減少、食後脘腹作脹；脾虛清陽不升測大便溏薄；脾虛不能運化水溼側面浮、苔膩；舌淡、苔薄白膩、脈濡細乃是脾胃虛弱、精微不運之象。
5樓：桐閒華
目前還沒有辦法**這個疾病。
6樓：
心肌酶高就是進行性肌養不良嗎
肌營養不良能**好嗎？
7樓：中醫國粹
肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。部分肌營養不良症會導致運動受損，甚至癱瘓。主要臨床表現為不同程度和分佈的、進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也可以累及心肌。
中醫**肌營養不良， 肌營養不良在中醫上屬於「萎症」，目前來說如果肌營養不良孩子確診早，中醫**效果還是不錯的。中醫雖然不能使基因的異常得到改變，但是可以把基因異常造成的損害降到比較低的水平，維持孩子與同齡人一致的正常發育和肌肉運動能力，待醫學進步可以進行基因修飾，疾病就可以得到**，同時，孩子的發育和壽命也沒有受到影響。
8樓：變啦
小孩有先天性肌營養不良症，手腳肌肉萎縮，肌無力，上下樓梯無力，肌營養不良能徹底**好嗎?
補充提問：很多患者覺得肌營養不良這個病無無藥可治，治不好，實則不然，肌營養不良這個病確切的說是不好治，但是並非治不好，這是兩個概念，治病講究方式方法，肌營養不良這個病有些地方上的大夫都沒有聽說過，其實這個病並不神祕，只是研究這個病的大夫比較少而已。
補充提問：肌營養不良，主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。
一大部分患者都屬於基因突變導致的。當患者家屬一聽遺傳導致，一個個都嚇得半死到處孩子去檢查，做檢測基因。當地檢查不放心心，又去全國各地有名醫院檢查一遍。
結果出來卻得到一句「根本治不好、這是世界難題、這是不死癌症」。句句扎心，使患者家屬心驚膽戰病急亂投醫。
補充提問：**肌營養不良。強肌生髓復原湯是由西紅花、蜈蚣、杜仲羚羊角鹿茸人蔘等幾十種名貴純正中藥材配伍而成。
從人體由內及外,深層調理疏通全身經絡，改善血液迴圈，全面調理五臟，固本培元，使其恢復氣血充足，激發陽氣，強肌生筋，全面改善神經肌肉疾病症狀，增強機體免疫機能。從而使人體經絡營養補給充足、加快新陳代謝，從而打通經絡阻塞、遏制神經萎縮直至解除病症。裡面的有效成份可修復腦神經病變組織,促進神經肌肉細胞的修復和再生,雙向調節肌肉神經系統,從根本上解決病症。
9樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良是遺傳性病變，不可**，但採取****、藥物**後，可維持心肺功能，有效延長患者壽命，使之接近其自然生存時間。如面肩肱型肌營養不良，**後生存時間接近正常人的自然壽命；假肥大型肌營養不良，**後亦可延長患者壽命，但不可**；強直性肌營養不良，**後可比正常人縮短近10年，因肌營養不良主要與心臟有關，保護心臟，壽命即可延長。
10樓：安迪加洛斯
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮
11樓：培土滋元湯
肌營養不良屬於遺傳性的肌肉疾病，患者主要表現出走路不穩、下肢無力，並且症狀會隨著年齡增長逐漸加重，目前沒有徹底的**手段，以緩解維持症狀為主。一般可以在醫生的建議下使用藥物延緩病情的進展，維持肢體的活動能力，提高患者生活質量。
可對患者的的飲食結構進行調整，注意增加營養，多食用富含蛋白質、維生素的食物。同時在醫生的指導下進行適當的鍛鍊，有利於延緩病情。也可以採用鍼灸、推拿等方式進行**。
肌營養不良通常難以**，因此，**上主要以控制病情為主。
肌營養不良能**嗎？？
12樓：成都西南**諮詢
「肌營養不良不能**。肌營養不良，由於沒有特效的**方法，病情逐漸進展，多數預後差。型肌營養不良患者至12歲時不能行走，20多歲時多死於呼吸衰竭或心力衰竭。
眼咽型、眼肌型和遠端型肌營養不良患者的預後較好，部分患者壽命可接近正常生命年限。但由於肌營養不良不能**，也無有效...」
13樓：慎位佰柔魚
可以**的，用培土滋元湯
14樓：豆淡威嘉惠
要看檢查資料；
是否【肌】營養不良症；
如果，確實如此；
請中醫**；
要說明目前更多症狀----
年齡，性別，病史---
看中醫；
15樓：繩嫣宛冰雙
可以的，合理膳食，平衡營養不挑食，一頓三餐按時吃，適當健身鍛鍊，馬上就可以了
16樓：僧澄藩書雁
脾主四肢，在中醫應該是脾的問題，在西醫與脾、胰腺、胃有關係。也就是你消化力很弱，吃不下飯。所以**的思路是要開胃，加逐步增加營養素。
一次增加過多也吸收利用不了。另外注意養血補血。女性容易有氣血不足，當然你的情況也有時月經不按時。
17樓：張天豐主任
肌營養不良中醫認為肌營養不良的發病主要涉及兩方面原因：一方面是後天失養，脾胃功能失調；另一方面考慮是先天稟賦不足，肝腎虧虛導致的。和西醫認為的發病原因主要是基因遺傳有所區別。
中醫**涉及兩方面問題，一類是藥物內調主要針對是臟腑功能進項調節，另一類主要是輔助性**如穴位注射**，儀器理療這些主要是針對性的營養肌細胞，維持肌細胞的穩定性，從而控制肌纖維細胞的變性壞死。後期服用藥物鞏固性**主要是防止病情反覆。
肌營養不良能**好嗎？
18樓：只為莫悠
西醫目前無特殊**, 只能對症**及一般處理, 如增加營養, 適當鍛鍊。藥物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、維生素e、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸諾龍以及中藥等。
但由於沒有特效的**方法, 病情始終是進展的, 預後不佳。 假肥大型的死亡年齡平均為17～19歲, 死因是:呼吸衰竭佔41.
9％;心力衰竭佔40.3％;心肺功能不全佔10.5％
中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病，又屬中醫痿證，與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則為肌營養不良。
進行性肌營養不良怎麼辦，患了進行性肌營養不良症怎麼辦？
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。基礎方法 包括系列中藥製劑為主的藥物 中藥湯劑，大灸和按摩等方法是疾病各時期都要應用的方法，已開發出十多種臨床製劑可適用於各種不同證型的病人 訓練方法 包括肌營養不良操和肌腱 訓練法。肌腱 訓練法已形成...
進行性肌營養不良有沒特效藥，進行性肌營養不良有沒特效藥
我是一位患者我也就不復制電腦上的大量資訊了，以我的 跟你說一下吧，現在這個病基本上是沒有什麼 的辦法的乃至國外也沒有什麼大的突破也還在研究。這種病多半是遺傳的，患者一定要多運動但不要過量，飲食要合理，藥物也還沒有什麼好的辦法，廣告漫天飛舞請慎重不要盲目，但可以建議去找中醫開點調理肝腎的藥，延緩病情的...
進行性肌營養不良（DMD BMD）是什麼？
北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 進行性肌營養不良的分類。bmd是什麼肌營養不良 貝克型肌肌營養不良症是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病，患者可以製造肌肉萎縮蛋白，但功能不正常且無法百分之百有效工作。雖與杜氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷，但表現型有所不同，此症患者病症通常較輕微。杜氏肌營養不...