1樓：小家庭啡擲
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。
2樓：寶格格
基礎方法
包括系列中藥製劑為主的藥物**，中藥湯劑，大灸和按摩等方法是疾病各時期都要應用的方法，已開發出十多種臨床製劑可適用於各種不同證型的病人;
**訓練方法
包括肌營養不良操和肌腱**訓練法。肌腱**訓練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括肌腱曲伸訓練、站立肌肉訓練、移步訓練等;
物理**
主要有導平儀、中藥**儀和自制夾板，自制的簡易關節夾板，用來固定膝關節和踝關節輔助**訓練;
骶療**
此方法對提高患者腰部力量和行走能力有較好的作用。
所謂"階梯式"即根據病人病情發展的不同階段，採用相應的方法循序漸進的**，以達到**目的，階梯式**法包括:初期，此階段病人的病情相對較輕，採用基礎**+肌營養不良操+肌腱**之肌腱曲伸訓練**，幫助病人恢復和保持關節功能;二期，初期**+肌肉幹細胞移植術+導平**+骶療;三期，此階段患者處於癱瘓早期，在二期**的基礎上+肌腱**訓練之站立移步訓練+肌營養不良操+夾板固定關節以幫助患者恢復站立能力;四期，此階段病人病情相對較重，在三期**的基礎上+呼吸訓練法，因此期患者多累及呼吸肌和心肌，呼吸訓練法可以改善呼吸，提高生活質量。
3樓：匿名使用者
這是遺傳疾病，好像目前沒有辦法進行**，只有加強體育鍛煉來緩解這個症狀。
4樓：眼鏡的語言
肌營養不良有b型跟d型之分，兩種都暫無**方式。b型患者平均存活時間為40年，d型患者平均存活時間僅為19年。
除了基因**以外，歐洲對於dmd患者主要採取的**手段為糖皮質激素（地夫可特及潑尼鬆）。使用激素**可以幫助患者延長行走時間，延遲呼吸衰竭，延長10-20年壽命。目前，歐美唯一一款用於**dmd患者的糖皮質激素為emflaza（地夫可特）。
5樓：匿名使用者
這是遺傳疾病，可以去看中醫！
6樓：匿名使用者
答：肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。
適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，儘可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，...
進行性肌營養不良怎麼辦？
7樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良分為先天型和肢帶型，均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓。這種疾病多發於3-5歲的兒童，走路比同齡的孩子晚，行走不穩，常會被家長誤認為缺鈣或者體質弱等原因而被忽視，隨著孩子的長大，症狀日漸明顯。
肌營養不良怎麼**呢？根據中醫**原理，首先要檢查患者的基本身體狀況，找到患病的根源在**，肌營養不良的出現多是由於肝腎虧虛或脾胃失和等臟腑問題導致的，中醫**肌營養不良以調理臟腑為主，運用中藥配合儀器疏通經絡，調節全身氣血，使生長因子到達病灶後能修復受損和壞死的肌細胞，清除抑制肌細胞的抑制分子，對靶細胞的結構和功能蛋白基因表達進行調控，從而修複基因缺陷所致的肌肉細胞壞死，補充肌纖維，使肌細胞不再壞死下去。生長因子到達病灶後能產生大量的肌細胞營養因子和肌細胞免疫調節因子，提高肌細胞的生物活性，在此基礎上配合穴位疏通和靶向**，加強區域性肌肉細胞的新陳代謝，更替了缺乏抗肌肉萎縮蛋白時形成的各種形態和功能異常的肌管以及病變的形態不規則或肥大或劈裂的肌細胞，從而恢復肌肉的正常強度、結構、功能，加速疾病的恢復。
若發現見人或孩子患有肌營養不良的病症或者加重有肌營養不良家族遺傳病史的，一定要及早確診，及早**，若不及時**，隨著病情發展，肌無力症狀越來越重，大約12歲左右的患兒失去獨立行走的能力。之後長期臥床，容易併發褥瘡，由於呼吸肌無力或合併心臟受累等原因，在20歲左右可能會出現呼吸衰竭、心力衰竭而死亡。
8樓：焉巨集闊
本病是由於遺傳而來已經現代醫學證實。中醫自《內經》始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱，直接影響人的生、老、病、死。
故專家們認為，本病由於父母腎氣不足，導致小兒稟受父母之精氣不足是主要致病原因。腰為腎之府，先天腎之精氣不足，不能榮養腰府，故小兒見腰背無力；腎精不足可累及肝陰之虛，肝腎陰虧，不能濡潤筋脈而出現肢體無力，這也就是《內經》所言的「肝病則四肢不用」，陰虛日久可致肝陽上亢，肝陽化風，風動則搖，故可見患者走路左右搖擺如鴨步狀。
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痿證的**病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養不良症又屬痿證範疇，故**上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素「硒」。
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進行性肌營養不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現為由肢體近端開始的，兩側對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內外用西藥進行**均無療效。
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進行性肌營養不良症的主要**是由於稟受父母之精氣不足，導致小兒肝腎虧損脾氣虛弱而致，久則痰瘀互結，留著肌肉不去，形成本虛標實之複雜病機，虛可致實，實可伐虛，故形成了錯綜複雜的病理狀態。由於腎虛，肝木失養，加之脾胃虛弱，土虛則肝木不榮，故橫逆難制，遂成肝風，出現行走搖擺如鴨子步狀，；肝木橫逆，上以刑肺，中以乘脾，脾氣虛，則四肢削瘦無力，神疲懶言；下以伐腎，導致氣血陰液更加不足，導致患者下肢無力明顯，不能久立，俯臥不便，形成惡性迴圈。久病不愈，日漸氣血衰敗，五臟俱亡，最後陰陽衰敗導致死亡。
9樓：海麗果果
症屹今為止尚無特異的**方法,只能給予對症及支援**,比如增加營養,正常活動等等.物理**和矯形**可以預防以及改善患者的脊柱畸形和關節攣縮,對於維持活動功能很重要.由於進行性肌營養不良症是肌肉本身的病變,尤其是進展較快的患者,一般不鼓勵做教較劇烈的運動,以免加重病情.
但是要建議患者適當運動,不能夠長期臥床.要藥物**可以選用atp、肌酐、維生素e等等.基因及幹細胞移植**,目前尚未顯現有效性.
由於該病目前尚無有效的**方法,因此檢出攜帶者、進行產前診斷、人工流產患病胎兒顯得尤為重要.
。。。，。。。，
10樓：
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無**方法，主要是對症和支援**。適當的**訓練，適時應用**支具支撐患兒的肢體，儘可能保持和延長患兒獨立行走的能力。
小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平，但不能阻止疾病的進展。基因替代**和小分子**方法如antisense oligonucleotide-induced exon skipping仍在實驗階段，有望在將來改善疾病的預後。飲食均衡，營養豐富即可。
適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應儘量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。
11樓：匿名使用者
進行性肌營養不良怎麼恢復? 醫生表示，進行性肌營養不良是一組**未明原發於肌肉組織的遺傳性變性病，給患者帶來的傷害是不容小覷的。那麼，肌營養不良怎麼恢復?
科學護理對減少其給患者帶來的危害，其**的恢復起著很大的作用，所以一定要重視。下面有臨床醫生為大家介紹一下進行性肌營養不良的五大護理措施，希望對大家有所幫助!
五大護理措施1、精神方面：
為患者創造一個良好環境，保持合理的期望，避免過度保護。
五大護理措施2、飲食方面：
進行性肌營養不良患者飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過鹹、生冷等不易消化和有刺激性食品。
五大護理措施3、運動方面：
進行性肌營養不良病人採用力所能及的鍛鍊，亦不要過勞。上肢可練習抬舉、俯臥撐、擴胸等;腰部可練習仰臥起坐;下肢可練習起蹲、上樓、跳躍、側壓腿等;注意防止攣縮，對膝關節、跟腱關節熱敷後適當牽引;假肥大部位的按摩以揉法為主;防止脊柱畸形，保持良好坐姿，勞累後宜平臥休息。
五大護理措施4、定期檢查：
鑑於本病病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期**，制病情發展，可提高生存質量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。
五大護理措施5、**期間注意飲食禁忌：
忌菸酒，忌食辛辣、過鹹食物，避風寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當鍛鍊，患者家屬要配合按摩，患者本人要克服困難，堅持適當鍛鍊。
12樓：匿名使用者
積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
飲食要有節，痿證的病機與脾氣虧虛關係密切，故調節飲食更為嚴重，不能過飢或過飽，在有規律，有節度，同時各種營養要調配恰當，不能偏食。
積極與疾病作鬥爭，堅持適當的娛樂活動，促使患者建立樂觀、開朗的情緒，樹立以堅強毅力戰勝疾病的信心。
13樓：匿名使用者
目前沒有特效**方法，只能通過對症**及支援**，延緩疾病程序。
採取對症**及一般支援**，包括應用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。
適當的功能鍛鍊，進行各關節充分被動運動，鍼灸、推拿、按摩等均可延緩嚴重的肌無力、肌萎縮和關節攣縮的發生。
14樓：過敏源
可以採用中藥來試試效果的，效果還是挺好的啊！
15樓：匿名使用者
最好還是再飲食上跟平時的運動上多鍛鍊身體
16樓：匿名使用者
可以去用中醫去**的 喝中藥去調理的
17樓：安迪加洛斯
肌營養不良均是由基因缺陷導致，患者通常表現為肢體肌肉萎縮，走路跛行，吞嚥困難喝水嗆咳等，走路的時候像鴨子的神態，嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓
18樓：匿名使用者
用中醫中藥** 效果很好 可以**了
患了進行性肌營養不良症怎麼辦？ 30
19樓：德勝康聯中醫研究院
進行性肌營養不良症是一組常見的遺傳性肌肉變性疾病，臨床上表現為緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌肉萎縮為主要特徵，可累及肢體和頭面部肌肉，少數可累及心臟，無感覺障礙。病理上以骨骼肌纖維變性、萎縮為主要特點。該病進展迅速，發病早期即可喪失運動功能，死亡不可避免，給家庭和社會造成很大負擔。
肌營養不良是以進行性近端肌肉萎縮無力，伴肌纖維破壞與再生為主的一種肌肉變性性疾病。
具體步驟：孩子躺平，取舒適臥位，家屬可先為其做四肢揉搓、苭物按摩，待肌營養不良孩子感覺 發熱 可作肢體**訓練。
一、上肢訓練：先做腕關節屈伸、背伸、旋轉活動，再做肘關節 、肩關節屈伸活動，每處做5-10分鐘後，開始輕輕牽拉上肢。
二、下肢訓練：先做踝關節上下、左右伸縮運動，再依次做膝關節、髖關節屈伸訓練，每處做5-10分鐘後，開始輕輕牽拉下肢。動作輕柔、均勻用力，保護關節，避免硬性搬、壓。
應由輕到重、由小漸大。同時可配合苭物按摩，以促進血液迴圈。每天晨起和睡前進行1-2次
肌營養不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
肌營養不良真的能治癒嗎，進行性肌營養不良真的能治好嗎？
很難 對於肌營養不良的患者來說，越早 效果就會越好，早 才能有效的控制的肌營養不良的患者的並行。指導意見 措施一 藥物 藥物 這種肌營養不良 的措施雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內乙醯膽鹼受體的破壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用藥物過量而出現膽鹼能危象，有的患者還會因服用...
進行性肌營養不良有沒特效藥，進行性肌營養不良有沒特效藥
我是一位患者我也就不復制電腦上的大量資訊了，以我的 跟你說一下吧，現在這個病基本上是沒有什麼 的辦法的乃至國外也沒有什麼大的突破也還在研究。這種病多半是遺傳的，患者一定要多運動但不要過量，飲食要合理，藥物也還沒有什麼好的辦法，廣告漫天飛舞請慎重不要盲目，但可以建議去找中醫開點調理肝腎的藥，延緩病情的...
進行性肌營養不良（DMD BMD）是什麼？
北京德勝門中醫院 劉泉鵬 痿症科 副主任醫師 進行性肌營養不良的分類。bmd是什麼肌營養不良 貝克型肌肌營養不良症是肌肉萎縮蛋白缺陷造成的疾病，患者可以製造肌肉萎縮蛋白，但功能不正常且無法百分之百有效工作。雖與杜氏肌肉營養不良症有相同的基因缺陷，但表現型有所不同，此症患者病症通常較輕微。杜氏肌營養不...