1樓：
多數患者發病前鉅細胞病毒，eb病毒或支原體等感染，也可能與免疫損傷有關，可以通過腦脊液，血象，電生理檢查確診，早診斷，早**。
2樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利綜合徵的**是什麼？
格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
3樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利綜合徵的**是什麼？
4樓：景如南
格林-巴利綜合徵（guillain-barre snydrome,gbs）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
四季均可發病，夏秋季為多。 如果症狀不嚴重，除常規**外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。格林-巴利綜合徵的主要**有以下幾點：
①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。
保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支援**。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以鍼灸、按摩。
③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴；激素也廣泛應用於**本病，但***較多，應慎重使用。
5樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利綜合徵，格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症是什麼
6樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
7樓：督兒虞清秋
你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀
與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、鍼灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
8樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
9樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展.
10樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利綜合徵，格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利是什麼疾病？
11樓：德勝康聯中醫研究院
格林-巴利綜合徵（guillain-barre snydrome,gbs）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
四季均可發病，夏秋季為多。如果症狀不嚴重，除常規**外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。
格林-巴利綜合徵的主要**有以下幾點：①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。
重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支援**。
加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以鍼灸、按摩。③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴；激素也廣泛應用於**本病，但***較多，應慎重使用。
12樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利綜合徵是什麼病？
13樓：匿名使用者
雖然進展迅速，但大多數可以完全的恢復，只有少數的可能沒有及時**或者在急性期進展比較快，
14樓：
你好，根據你說的症狀考慮還是頸椎有外傷的可能性大，頸椎高位損傷可以引起四肢感覺運動不能，呼吸困難，一般格林巴利與外傷無關，格林巴利是一種常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病。又叫急性特發性多神經炎。多由病毒感染有關
格林巴利是種什麼病
15樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利綜合徵是什麼病？
格林巴利是什麼病？嚴重嗎？怎麼造成？
16樓：中醫國粹
格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。
17樓：匿名使用者
發病以後兩週肌電圖檢查和腱反射延遲或消失，神經傳導速度減慢。
18樓：笑看人生
本病是指一種急性起病，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。又稱格林巴利綜合徵。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多。
關於格林巴利症，關於格林巴利綜合症
超低頻電磁匯入技術 三大 原理 一 磁場效應，平衡電位 人體的臟腑 神經 骨骼 結締組織等都有各自的磁場，高科技 超低頻電磁匯入技術 作用於對應腧穴後，所產生的電磁脈衝波即會迅速疏通經絡，循經到達該磁場，增強細胞活性，提高細胞膜通透性，調整細胞中的電位差，實現電位平衡，進而使臟腑 神經 結締組織恢復...
格林 巴利綜合徵病因病理
與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異 染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。1 可能受感染或異體蛋白誘發自身免疫性性疾病，又叫格林 巴利氏綜合徵。2 代謝及內分泌障礙 如糖尿病 尿毒症 血卟啉病 痛風等。3 營養障礙 如腳氣...
格林巴利刺痛感怎麼辦，格林巴利綜合肌肉一直疼痛睡不著
格林巴利目前 辦法特別少。病情分析 格林巴利綜合徵 gbs 又叫急 染性多神經根炎，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性反應為病理特點的自身免疫性疾病。是一種急性起病，以神經根 外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白 細胞分離為特徵的綜合徵。指導意見 你目前處於急性格林巴利的...