FDA和LFGB有什麼區別,FDA認證和LFGB認證有什麼區別

2022-03-29 13:03:59 字數 5353 閱讀 1712

1樓:用心感悟回答老師

fda和lfgb的區別如下:

fda是食品藥品監督管理局(food and drug administration)的簡稱。fda有時也代表美國食品藥品監督管理局。fda由美國國會即聯邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的最高執法機關,也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的**衛生管制的監控機構。

其它許多國家都通過尋求和接收 fda 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。

lfgb認證,又稱《食品、菸草製品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律檔案,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。

2樓:手機使用者

fda是食品和藥物管理局(food and drug administration)的簡稱,在中國,因為其標準比較高,因此多以美國fda為最高準則。因此,fda有時也代表美國fda,實際上中國也有fda。

美國fda 是美國**在健康與人類服務部 (dhhs) 和公共衛生部 (phs) 中設立的執行機構之一。fda主要分測試和註冊兩個內容,醫療器械化 妝品食品藥品類產品需要進行fda註冊,fda註冊可以直接在fda官方**上進行申請。

fda作為一家科學管理機構,fda 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療裝置和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。該機構與每一位美國公民的生活都息息相關。

在國際上,fda 被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 fda 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。

食品和藥物管理局(fda)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品新增劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全專案的測試、檢驗和出證。根據規定,上述產品必須經過fda檢驗證明安全後,方可在市場上銷售。

fda有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。根據監管的不同產品範圍,可分為以下幾個主要監管機構:** 德國lfgb(即lmbg)認證簡介 ** 2005 年9 月,德國新食品和飲食用品法lfgb 取代了食品和日用品法lmbg 。

它又稱《食品、菸草製品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律檔案,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。法規對德國食品的方方面面做了總的和基本性的規定,所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關的日用品都必須符合它上面的基本規定。

與食品接觸的日用品通過測試,符合德國《食品與日用品法》第三十條和三十一條的,可以得到授權機構出具的lfgb 檢測報告證明為「不含有化學有毒物質的產品」,並能在德國市場銷售。 lfgb與其它食品級測試的不同點在於,lfgb對於塑料產品的測試要求比較全面,改測試將不同的塑料材料分為:pc,pvc,pe等,不同的材料種類按照不同的測試標準測試,實驗結果也更加標準。

另外,除了做全面遷移測試之外,lfgb還需要對測試的產品做section 30&31 感官測試(主要指氣味和味道)。

正是因為lfgb測試的要求嚴於其它國家的測試要求,因此lfgb測試報告在其它國家也被同等認可。加貼刀叉標誌的產品,在歐盟的消費者心目中享有很高的信譽,與同類產品相比,**也相對要高一些。

fda和lfgb有什麼區別

3樓:匿名使用者

一、 應用地域

fda是美國的食品認證報。lfgb是德國的食品認證報告。fda,lfgb兩者是兩個完全不同的標

二、測試專案不同

lfgb德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試專案

1、樣品及材料的初檢

2、氣味及味道轉移的感官評定

3、塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試

4、金屬:成分及可析出重金屬的測試

5、矽樹脂:可轉移或可揮發的有機化合物測試

6、特殊材料

fda測試專案

費用包括兩個方面,一個是美國收取的fda年費,這個費用以美金的形式直接付給fda財政,每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費,以維持fda註冊的有效性,年費的金額每年也都不一樣。另一個是收取的**費用(是包含了公司登記,產品註冊,美國**人)。

2、食品fda註冊:食品fda註冊跟醫療器械fda註冊有一些差異。一個是食品做fda不需要交美金年費,二是每偶數年進行一次更新。

三是食品fda註冊成功後,官網是沒有公開的查詢方式的,跟醫療器械 和藥品不一樣的,費用是包含了 註冊以及美國**人服務的,週期是款項3-5個工作日內,需要配合填寫一份申請表。

3、化妝品註冊:fda化妝品註冊包括兩部分,化妝品生產廠家註冊和化妝品成分宣告,辦理流程:填寫fda化妝品企業申請表含產品成分,為企業申請fda化妝品企業註冊,查詢化妝品成分**,向fda遞交化妝品成分註冊申請,等待人工批覆,註冊成功可獲得fda註冊號碼。

4、fda 驗廠,fda是美國食品和藥物監督管理局的簡稱,是美國**在健康與人類服務部 和公共衛生部中設立的執行機構之一

其主要主管:食品、藥品、醫療器械、食品新增劑、化妝品、及藥品等產品的監督檢驗。

三、測試的條件不一樣

同樣的水溶液介質,fda2600標準限值較高,容易通過,1810反而難通過。

lfgb水溶液均易通過,只有異辛烷較難通過。

4樓:食品級檢測

fda是美國的 lfgb是德國的 出口到哪個國家就做哪個標準 主要是食品級的測試

我這裡可以提供檢測資訊 寧波歐標檢測

fda認證和lfgb認證有什麼區別

5樓:匿名使用者

lfgb認證,又稱《食品、菸草製品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律檔案,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。安博檢測祝凱強

fda是食品藥品監督管理局(food and drug administration)的簡稱。fda有時也代表美國食品藥品監督管理局。fda由美國國會即聯邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的最高執法機關,也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力於保護、促進和提高國民健康的**衛生管制的監控機構。

其它許多國家都通過尋求和接收 fda 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。

6樓:檢

fda認證美國的 lfgb歐洲德國的認證就這麼簡單

7樓:

你說的應該都是歐盟的,fda也是歐盟的食品級測試,lfgb是德國的食品級測試,和lfgb一起問,說的肯定不是下面這個美國的

嚴格來講並沒有fda認證的叫法,這個fda自己也說過的;不過一般大家所說的fda認證主要指以下兩種:

1、fda註冊:很多產品銷售到美國需要的進行註冊的,有些產品還必須要做過檢測才能申請註冊;

2、fda檢測:就是按照fda法規對產品進行測試,比如醫療做510k

美國食品和藥物管理局(food and drug administration)簡稱fda, fda 是美國**在健康與人類服務部 (dhhs) 和公共衛生部 (phs) 中設立的執行機構之一。不懂可以問,申請一般兩週左右作為一家科學管理機構,fda 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物製劑、醫療裝置和放射產品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯邦機構之一。

該機構與每 一位美國公民的生活都息息相關。在國際上,fda 被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構之一。其它許多國家都通過尋求和接收 fda 的幫助來促進並監控其本國產品的安全。

食品和藥物管理局(fda)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品新增劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及 電子產品的監督檢驗;產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全專案的測試、檢驗和出證。根據規定,上述產品必須經過fda檢驗證 明安全後,方可在市場上銷售。

fda有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。

美國fda食品級認證和德國lfgb認證有什麼區別嗎

8樓:檢測認證找我

都是食品接觸材料的標準,但是專案有很大的不同,因為每個國家關注管控的有害物質有區別

lfgb標準和fda哪個嚴格一點

9樓:匿名使用者

lfgb認證是德國的要求,fda認證是美國的要求。

這兩個要求側重點不一樣,實在是沒辦法說哪個更嚴格lfgb認證,又稱《食品、菸草製品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律檔案,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。 安博檢測 祝凱強

fda是食品藥品監督管理局(food and drug administration)的簡稱。fda有時也代表美國食品藥品監督管理局。fda由美國國會即聯邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的最高執法機關,也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等

10樓:匿名使用者

lfgb是德國的要求,fda是美國的要求。

這兩個要求側重點不一樣,實在是沒辦法說哪個更嚴格。

11樓:風之殤之傑

不同區域沒必要對比,fda覆蓋更廣。

lfgb認證跟美國fda認證測試如何?

12樓:上海世通檢測

你好,都是食品級測試,但是針對的地區是不一樣的;

lfgb測試和fda認證的流程:

第一步:申請(填寫申請表、申請公司資訊表、提供產品資料並安排寄樣)第二步:**(根據所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用)第三步:

付款(申請人確認**後,簽訂申請表及服務協議並支付款項)第四步:測試(實驗室根據相關的歐盟檢測標準對所申請產品進行測試)第五步:測試通過,報告完成

第六步:專案完成,頒發ce證書

希望我的回答可以幫助到您!

13樓:msds專家

一般情況下,lfgb德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試專案:

1.樣品及材料的初檢 2.氣味及味道轉移的感官評定 3.

塑料樣品:可轉移成份測試及可析出重金屬的測試 4.金屬:

成分及可析出重金屬的測試 5.矽樹脂:可轉移或可揮發的有機化合物測試 6.特殊材料 。

fda在美國乃至全球都有極其巨大的影響,有「美國人健康守護神」之稱。全世界的藥品商和食品商對其又愛又怕,它的信譽和專業水準深得諸多專家和廣大民眾的信賴,而其嚴格的檢測和評估在提供良好保障的同時也引起不少藥商和食品商的非議,指責其束縛了發明創新,是阻撓民眾獲得特效藥的最大障礙,並遊說國會削減fda的許可權,但這種做法並未影響fda對其使命和職責的神聖守護與履行。時至今日,fda已成為全球食品藥品消費者心中的金剛盾牌。

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