1樓：
色盲就是不辯顏色，如紅綠色盲就是不能辨別紅色和綠色，兩色再他看來是一樣的。色盲是遺傳的主要是x基因攜帶，男性多於女性。
2樓：觀弈道人
色盲即為在一般情況下沒有辨識顏色的能力
成因色盲是一種遺傳性狀屬於性聯隱性遺傳的疾病，因此，很少有女性是色盲。 最常見的色盲型式為紅-綠色盲，這種型別的色盲嚴重程度的差異很大，患者從很輕微的症狀到很嚴重的症狀都有。
第二常見的色盲型式是藍-黃色盲，有紅-綠色弱的人常與藍-黃色盲有關。
最嚴重的色盲為全色盲，患者完全沒有區別顏色的能力而且通常伴隨著其它眼部的問題，如弱視、眼球震顫症、光敏感反應及極度的視力不良。
3樓：硫庫
為什麼會色盲呢，這個原因有很多。
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4樓：東方夢遙
色盲是一種遺傳病,一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為政黨人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。
人為什麼會色盲？
5樓：星空
紅綠色盲形成原因：
紅綠色盲是一種最常見的人類伴性染色體遺傳病。一般認為，紅綠色盲取決於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。
紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳，因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個色盲基因就表現出色盲；而女性性染色體為xx，所以那一對控制色盲與否的等位基因，必須同時是隱性的才會表現出色盲，因此色盲患者中男性遠多於女性。一個正常女性若與一個色盲男性婚配，男性的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：
第一是她的兩條x染色體都為顯性基因；第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那麼第二種情況就稱這位母親是攜帶者。其生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。
若女兒為色盲，女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
色盲**方法：
穴位與指壓法 指壓位於眼球正**下2釐米處，能提高眼睛功能。指壓時，一面吐氣一面用示指強壓6秒鐘。指壓時睜眼指壓和閉眼指壓均可。
睜眼指壓時能明確判斷色彩，閉眼指壓時能**視力異常、假性近視。如果是患有強烈色彩異常的話，應重點的強壓眼下。不斷進行這種指壓會逐漸祛除色覺異常。
色盲矯正鏡 色盲矯正鏡的原理，為根據補色拮抗，在鏡片上進行特殊鍍膜，產生截止波長的作用，對長波長者可透射，對短波長者發生反射。戴色盲眼鏡，可使原來色盲圖本辨認不清的變為能正確辨認。達到矯正色覺障礙的效果。
6樓：
一是先天性。多為隱性遺傳，如父親有色盲可通過女兒傳給外孫。**主要是由於視網膜上視錐細胞缺少三種感覺色澤的物質而造成的。
如缺少紅色的感色物質時，就產生紅色盲;缺少綠色的感色物質，則形成綠色盲。
二是後天性。眼的各種病變，如屈光間質、視網膜細胞、視神經、視中樞患有疾病，都會引起色盲、色弱，其中以色弱為多。要治好後天性的色覺障礙，前提是要先治好眼病。
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一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。
男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因才會表現異常。
一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
7樓：熱血
明確回答：紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病。
色盲就是辨色能力的喪失，根據三原色學說，喪失紅色辨色力為紅色盲，喪失綠色辨色力為綠色盲，三種顏色都不能辨認者為全色盲。在色盲患者中，紅、綠色盲多見，藍色盲少見，至於全色盲極少。
日常生活中，有的人雖然能辨別所有的顏色，但辨認的能力遲鈍，特別是面對差別較小的顏色。
色盲是喪失或缺乏辨認顏色的能力，色弱則是辨別顏色的能力降低。
色盲絕大多數是先天性色覺缺陷，是一種連鎖性隱性遺傳病，我國的色盲發生率男性為5％，女性為0.3％。後天性色盲見於視網膜，視神經疾病或顱內疾病累及視中樞者。
拓展資料：
先天性色覺障礙通常稱為色盲，它不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色；而對顏色的辨別能力差的則稱色弱，色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多，或表現為色覺疲勞，它與色盲的界限一般不易嚴格區分。色盲與色弱以先天性因素為多見。男性患者遠多於女性患者。
8樓：牙牙啊
色盲就是辨色能力的喪失，根據三原色學說，喪失紅色辨色力為紅色盲，喪失綠色辨色力為綠色盲，三種顏色都不能辨認者為全色盲。在色盲患者中，紅、綠色盲多見，藍色盲少見，至於全色盲極少。
日常生活中，有的人雖然能辨別所有的顏色，但辨認的能力遲鈍，特別是面對差別較小的顏色，往往猶豫不決，經過反覆考慮方可辨認出來，這樣的人稱為色弱。由此可見，色盲是喪失或缺乏辨認顏色的能力，色弱則是辨別顏色的能力降低。
色盲絕大多數是先天性色覺缺陷，是一種連鎖性隱性遺傳病，我國的色盲發生率男性為5％，女性為0.3％。後天性色盲見於視網膜，視神經疾病或顱內疾病累及視中樞者。
檢查色盲和色弱的檢查大多采用主覺檢查，一般在較明亮的自然光線下進行，常用檢查方法如下:
1.假同色圖
通常稱為色盲本，它是利用色調深淺程度相同而顏色不同的點組成數字或圖形，色覺障礙者辨認困難，錯或不能讀出，可按照色盲表規定確認屬於何種色覺異常。
2.色線束試驗
是把顏色不同、深淺不同的毛線束混在一起，令被檢者挑出與標準線束相同顏色的線束。此法頗費時間，且僅能大概定性不能定量，不適合於大面積的篩選檢查。
3.顏色混合測定器
它可以定量地記錄紅綠光匹配所需的量，以判定紅綠色覺異常，此法既能定性又能定量。
9樓：香蕉樹洞
色盲是一種半性遺傳病，色盲最常見的是紅綠色盲，還有一種比色盲輕一些的症狀，叫做「色弱」。專家指出，人有23對染色體，除了22對常染色體外，第23對是性染色體：女性有2條x染色體，而男性只有1條x染色體和1條y染色體。
色盲患者是在x染色體上有色盲的基因，因此，如果父母中有一方是色盲的話，所生的孩子中，女孩色盲的概率相對要比男孩高。
一種先天性色覺障礙疾病。色覺障礙有多種型別，最常見的是紅綠色盲。根據三原色學說，可見光譜內任何顏色都可由紅、綠、藍三色組成。
如能辨認三原色都為正常人，三種原色均不能辨認都稱全色盲。辨認任何一種顏色的能力降低者稱色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認都稱二色視，主要為紅色盲與綠色盲。
紅綠色盲情況極為常見。由於患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定於x染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。
由於這兩對基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是x連鎖隱性遺傳。男性僅有一條x染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。
女性有兩條x染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。
女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多於女性患者。由於紅綠色盲患者不能辨別紅色和綠色，因而不適宜從事美術、紡織、印染、化工等需色覺敏感的工作。
如在交通運輸中，若工作人員色盲，他們不能辨別顏色訊號，就可能導致嚴重的交通事故。
拓展資料：
先天性色覺障礙通常稱為色盲，它不能分辨自然光譜中的各種顏色或某種顏色；而對顏色的辨別能力差的則稱色弱，色弱者，雖然能看到正常人所看到的顏色，但辨認顏色的能力遲緩或很差，在光線較暗時，有的幾乎和色盲差不多，或表現為色覺疲勞，它與色盲的界限一般不易嚴格區分。色盲與色弱以先天性因素為多見。男性患者遠多於女性患者。
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為什麼會有色盲
10樓：扈桃稅昭君
色盲就是不辯顏色，如紅綠色盲就是不能辨別紅色和綠色，兩色再他看來是一樣的。色盲是遺傳的主要是x基因攜帶，男性多於女性。
11樓：匿名使用者
色盲可分為'先天性色盲'和'後天性色盲'。
先天性色盲：多為紅綠色盲，對於紅綠辨色有障礙。大部分與顏色辨識有關的基因多位於x染色體上，且為隱性遺傳。
舉例：一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。
後天性色盲：發生原因可能與視網膜、視神經病變有關，例如外傷、青光眼。這種情況少。
結論：遺傳是最重要的原因。
12樓：呼延浚
基因變異，，沒辦法醫治
色盲的原因
13樓：匿名使用者
色盲（colourblindness）一種視覺缺陷。由於視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全，以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。按臨床表現分為全色盲和部分色盲。
完全不能辨別顏色，視物只有黑白、灰白的感覺稱為全色盲或單色視。常伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等。失去對某種顏色的辨別能力稱為部分色盲。
其中，不能辨別紅色者稱紅色盲或第一色盲，在光譜上紅色部縮短，綠色看成黃色，紫色看成藍色；不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲，在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色；不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲，整個光譜中只能辨別紅綠兩色。有時紅綠色盲患者可表現出驚人的辨色能力，這是他們從生活經驗中得來的，根據紅綠的不同飽和度與亮度加以區別，但在顏色混合測定檢查時，即顯露出色盲的本質。多屬先天性，依發生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲。
20世紀wilson提出色盲是通過x一性連鎖遺傳方式傳遞，既由女性遺傳，其生男孩顯性，生女孩則多不表現症狀。只有女性為隱性色盲與色盲的男性結合，所生之女才表現色盲。故男性發病率為5%左右，女性約為0.
8%。對先天性色盲尚無特殊**。後天性色盲多由於視神經疾病和視網膜與脈絡膜疾病所致，前者以紅綠色盲為主，後者以藍色盲常見，可針對**給予不同**。
**方式；一般色盲患者出生,其網膜構造就與一般人不一樣,無法用人工方法矯正之。雖然說有種種的練習法,但都只是練習,沒有真正**。色盲與遺傳；色盲是屬於顯性遺傳,而且是一種伴性遺傳,色盲基因位於x染色體上。
沒有帶遺傳因子的女性與色盲男性結婚,所生的子女男女皆不是色盲。但其女兒會但有色盲遺傳因子。色盲女性與正常男性結婚,所生下的子女,兒子全是色盲,女兒則全帶有色盲遺傳因子。
色盲男性與色盲女性結婚,子女全是色盲
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