1樓：夏青雪洋
唐篩百分之七八十都是不準的，不用太擔心，醫生應該會建議做無創dna或者羊水穿刺，如果不放心可以選擇做個無創dna，因為羊水穿刺有一定的風險性，
2樓：生活幫小燕子
沒事的，如果處在臨界風險醫生會建議你再做一個進一步檢查，叫做無創dna，抽血化驗這個結果的準確率達到百分之99.結果出來醫生會再給你建議。
3樓：梓堯月月
唐氏篩查也有風險值作為分割值，如果分割值為270/1，高於就是有風險。270/1到500/1為一個臨界值，比低風險的人高又比高風險人低。
唐氏篩查臨界風險
4樓：匿名使用者
唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什麼是臨界風險呢？
應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近於臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由於接近於臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。
所以，對於唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創dna來進一步檢查。因為無創dna的準確性和全面性都高於唐氏篩查的。因此，對於唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。
必要時應該做無創dna檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。建議你到西寧現代婦產醫院諮詢，醫療裝置專業水平都很高
5樓：熊瀅黃星兒
你好唐氏篩查高風險是一種概率不能最終確診不要太擔心
你好建議做羊水穿刺或是懷孕24周左右做四維彩超進行確診檢查適當加強營養適當的鍛鍊
6樓：光舒俞清婉
唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，結合其他臨床資訊，來綜合判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
7樓：能桀路巧凡
是的，羊水穿刺的檢查的話，多少的是會有風險，但是你這個唐氏塞查臨界風險數值，這個建議還是有必要檢檢視看的這個費用是規定了的，沒有辦法減少，你自己可以考慮一下，因為你的檢查報告看就是建議做個羊水穿刺檢查分析
8樓：杜浩歌
我的結果也是臨界風險1/665，從拿到結果到現在我心情都沒好過，醫生讓做無創and約著明天，心情煩死了，醫生說如果結果不好，就要做引產，心好疼！
9樓：伏紫
唐篩給出的是風險評估值，一般臨界值是1/270，大於此值的為高風險，小於此值為低風險。
1/436<1/270，是低風險。不過唐篩的準確率只有70%左右，而且顯示低風險，不一定就說明寶寶沒問題。確診寶寶是否患病還需要進一步檢查。
你可以考慮看看要不要再做一個無創產前基因檢測，這個是通過抽取孕婦手臂上的靜脈血就能檢測的，準確率與羊水穿刺相當，而且沒有流產的風險（羊穿有流產的風險）。現在，在北京、南京、重慶、湖南、廣州、深圳、武漢都可以做這個檢查。
10樓：天使如我
我的和你的值一樣，是1：440，你家寶寶現在生了吧？健康嗎？當時你做羊水穿刺了嗎？
懷孕13周唐氏篩查有高風險，懷孕13周唐氏篩查有高風險
這種情況下需要做羊水穿刺來確診胎兒是否唐氏兒，如果確診可以放棄的。唐氏篩查高風險準確率在百分之六十左右，你如果想確診的話可以去做羊水穿刺，這是金標準，但是好多準媽媽害怕羊水穿刺有流產的危險，不願去做，其實現在羊水穿刺技術很成熟了，不要有這種顧慮了。再就是還可以做個無創，這個簡單。在16周左右抽5ml...
請問唐氏綜合篩檢，唐氏篩查有什麼意義？
唐氏綜合徵篩查，就是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合症的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合症的危險程度。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查 羊膜穿刺檢查。23周去做四維，發現左右心房有強光點。超醫生問有...
想問下懂的人，唐篩三體風險低於1千，一定要做無創DNA才可以嗎？為什麼別人的都是7千多
應該沒必要，屬於低風險範圍，現在的醫生都是坑病人的，沒有一個醫生是好人！醫生最愛恐嚇病人，本來只是有一項超出他就把你歸入最嚴重的裡面，還把最壞的結果告訴你，來嚇唬你。我陪我媳婦產檢到寶寶出生一路走過來沒有少被醫生坑，很多時候很想狠狠的暴打那些沒有良心的醫生！我老婆懷孕20多天到婦幼做檢查，第一次去醫...