1樓：三妹姚垚
羧酸的鈉鹽和氫氧化鈉共熔，會失去羧基而變成比羧酸少一個碳原子的烷烴。因此，無水乙酸鈉和燒鹼共熔能製得甲烷。
實驗時把無水醋酸鈉和氫氧化鈉研勻後放入試管中，加熱到熔化，就能迅速反應，放出甲烷氣體。氫氧化鈉極易潮解，較難研細混合，同時熔化後的氫氧化鈉對玻管有很強的腐蝕性，在反應中試管極易破裂。為此，一般選用鹼石灰替代純氫氧化鈉。
鹼石灰還可以吸收加熱時產生的水汽，從而消除反應時反應物發泡衝料的現象。市售的鹼石灰成分不是naoh－cao，而往往是naoh－ca(oh)2－h2o，其中氫氧化鈉的含量不多，卻含有水分，用它做製取甲烷的實驗，往往加熱後難達到反應溫度，尤其是水的參與，使乙酸鈉發生水解，結果製取的是大量乙酸氣體和水蒸氣，甲烷卻產生得較少，使實驗失敗。所以，鹼石灰最好是實驗者用氫氧化鈉和新鮮的生石灰自己配製。
實踐證明，生石灰用量少，它的作用也小，但用量太大會妨礙乙酸鈉跟氫氧化鈉接觸，反應變慢，產生的氣體少，而且有副反應。所以在實驗室裡製取甲烷時，通常用無水乙酸鈉、氫氧化鈉、生石灰三者的質量比在4∶2∶1～3∶2∶1.5之間。
生石灰比較硬，可以用乾燥的氫氧化鈣替代。無水乙酸鈉、氫氧化鈣、氫氧化鈉的質量比一般是3∶2∶1。當然，上述這些反應物的質量比跟各反應物的純度、顆粒大小、混合程度、加熱的溫度等多種因素有關。
2樓：匿名使用者
這個反應對一般的脂肪酸，特別是長鏈的脂肪酸，由於反應溫度太高，產率低，加之不易分離，所以一般不用來製備烷烴。但是若脂肪酸的α-碳原子上帶有吸電子基團如硝基、鹵素、羰基、氰基等時，則使得脫羧容易而且產率也高，但是它們的反應歷程不完全一樣。例如三氯乙酸的鈉鹽在水中50℃就可脫羧生成氯仿
三氯乙酸的鈉鹽在水中完全離解成負離子，由於三個氯原子具有強的吸電子作用，就使得碳碳之間的電子雲偏向於有氯取代的碳一邊，這樣形成的負碳離子就更加穩定，然後和質子結合形成氯仿，而羧基負離子上的電子轉移到碳氧之間而形成二氧化碳。此反應是通過負離子進行的脫羧反應。
β-酮酸很易脫羧，其反應過程與上述不同，而是通過一個六元環進行的協同反應，首先生成烯醇，然後經重排得到酮。由於反應的過渡態是一個六元環，能量低，因而反應很易進行。此反應在合成上很重要，丙二酸型化合物以及α，β-不飽和酸等的脫羧，一般都屬於這一型別的反應。
芳香酸的脫羧比脂肪酸容易進行，如苯甲酸在喹啉溶液中加少許銅粉作為催化劑，加熱即可脫羧。特別是2，4，6-三硝基苯甲酸最容易脫羧，這是由於有三個強吸電子的硝基的作用，使得羧基與苯環間的碳碳鍵更容易斷裂。
當羧酸的α-c上連有強吸電子基時，加熱可使它較順利地脫羧。如：a-c上的羧基臨二芳香有機酸加強熱的時候，也很容易脫去一個羧基，但溫度低了會形成酸酐。
不同的多元羧酸加熱的時候，根據活性的不同，有的脫羧，有的脫水，有的又脫羧又脫水，庚二酸以上的脫水，以下的一般脫羧。 羧酸的鈉鹽和氫氧化鈉共熔，會失去羧基而變成比羧酸少一個碳原子的烷烴。因此，無水乙酸鈉和燒鹼共熔能製得甲烷。
實驗時把無水醋酸鈉和氫氧化鈉研勻後放入試管中，加熱到熔化，就能迅速反應，放出甲烷氣體。氫氧化鈉極易潮解，較難研細混合，同時熔化後的氫氧化鈉對玻管有很強的腐蝕性，在反應中試管極易破裂。為此，一般選用鹼石灰替代純氫氧化鈉。
鹼石灰還可以吸收加熱時產生的水汽，從而消除反應時反應物發泡衝料的現象。市售的鹼石灰成分不是naoh－cao，而往往是naoh－ca(oh)2－h2o，其中氫氧化鈉的含量不多，卻含有水分，用它做製取甲烷的實驗，往往加熱後難達到反應溫度，尤其是水的參與，使乙酸鈉發生水解，結果製取的是大量乙酸氣體和水蒸氣，甲烷卻產生得較少，使實驗失敗。所以，鹼石灰最好是實驗者用氫氧化鈉和新鮮的生石灰自己配製。
實踐證明，生石灰用量少，它的作用也小，但用量太大會妨礙乙酸鈉跟氫氧化鈉接觸，反應變慢，產生的氣體少，而且有副反應。所以在實驗室裡製取甲烷時，通常用無水乙酸鈉、氫氧化鈉、生石灰三者的質量比在4∶2∶1～3∶2∶1.5之間ch3coona+naoh=加熱（cao)=ch4↑+na2co3
3樓：匿名使用者
脫羧反應
羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反應叫做脫羧反應。一般情況下，羧酸中的羧基較為穩定，不易發生脫羧反應，但在特殊條件下，羧酸能脫去羧基（失去二氧化碳）而生成烴。最常用的脫羧方法是將羧酸的鈉鹽與鹼石灰（cao＋naoh）或固體氫氧化鈉強熱。
這個反應對一般的脂肪酸，特別是長鏈的脂肪酸，由於反應溫度太高，產率低，加之不易分離，所以一般不用來製備烷烴。但是若脂肪酸的α-碳原子上帶有吸電子基團如硝基、鹵素、羰基、氰基等時，則使得脫羧容易而且產率也高，但是它們的反應歷程不完全一樣。例如三氯乙酸的鈉鹽在水中50℃就可脫羧生成氯仿
三氯乙酸的鈉鹽在水中完全離解成負離子，由於三個氯原子具有強的吸電子作用，就使得碳碳之間的電子雲偏向於有氯取代的碳一邊，這樣形成的負碳離子就更加穩定，然後和質子結合形成氯仿，而羧基負離子上的電子轉移到碳氧之間而形成二氧化碳。此反應是通過負離子進行的脫羧反應。
β-酮酸很易脫羧，其反應過程與上述不同，而是通過一個六元環進行的協同反應，首先生成烯醇，然後經重排得到酮。由於反應的過渡態是一個六元環，能量低，因而反應很易進行。此反應在合成上很重要，丙二酸型化合物以及α，β-不飽和酸等的脫羧，一般都屬於這一型別的反應。
芳香酸的脫羧比脂肪酸容易進行，如苯甲酸在喹啉溶液中加少許銅粉作為催化劑，加熱即可脫羧。特別是2，4，6-三硝基苯甲酸最容易脫羧，這是由於有三個強吸電子的硝基的作用，使得羧基與苯環間的碳碳鍵更容易斷裂。
當羧酸的α-c上連有強吸電子基時，加熱可使它較順利地脫羧。如：a-c上的羧基臨二芳香有機酸加強熱的時候，也很容易脫去一個羧基，但溫度低了會形成酸酐。
不同的多元羧酸加熱的時候，根據活性的不同，有的脫羧，有的脫水，有的又脫羧又脫水，庚二酸以上的脫水，以下的一般脫羧。
4樓：手機使用者
反應過程：醋酸銨（a）加熱分解生成醋酸和氨氣（b），醋酸和鹼石灰（氫氧化鈉和氧化鈣的混合物）加熱時先中和生成醋酸鈉，醋酸鈉和氫氧化鈉反應生成碳酸鈉和甲烷（c）、水（由氧化鈣吸收），碳酸鈉溶於硝酸生成二氧化碳（d）。
醋酸鈉和氫氧化鈉反應化學方程式：
ch3coona+naoh=加熱（cao)=ch4↑+na2co3
甲醇為何會生成甲烷 30
5樓：冰藍瀧桀
你好，沒有用甲醇制甲烷的，一般都是用甲烷通過氧化還原反應來製作甲醛、甲醇的。
6樓：我是個小米蟲
一般都得使用催化劑才能生成甲烷，不能直接生成
為什麼反芻動物會產生甲烷
7樓：宇宙幽蘭
據瞭解，在反芻動物瘤胃中, 有大量纖維分解菌、產甲烷菌和其他厭氧微生物存在．這些微生物利用動物吃進的草料做為營養物質, 其中的纖維分解菌可將纖素分解, 並經發酵作用生成各種有機酸和醇類．這些簡單有機物可供產甲烷菌做為碳源, 因此, 在牛和其他反芻動物的瘤胃中, 也進行著類似沼氣池中的發酵過程．其中的微生物代謝產物, 可以直接被反芻動物吸收利用, 而大量繁殖的細菌本身則可被胃液中的蛋白酶分解, 生成氨基酸、維生素, 成為有價值的營養物質．發酵過程產生的氣體ch4、co2 等, 則在逆嘔過程從口腔中排出．據實驗, 一頭大肥牛瘤胃可容納100 升發酵產物, 每天排出的氣體中, 有200 升甲烷．
甲烷是怎麼形成的
8樓：匿名使用者
植物和落葉都產生甲烷。
據德國核物理研究所的科學家經過試驗發現，植物和落葉都產生甲烷，而生成量隨著溫度和日照的增強而增加。另外，植物產生的甲烷是腐爛植物的10到100倍。他們經過估算認為，植物每年產生的甲烷佔到世界甲烷生成量的10％到30％
甲烷，化學式ch4，是最簡單的烴，由一個碳和四個氫原子通過sp3雜化的方式組成，因此甲烷分子的結構為正四面體結構，四個鍵的鍵長相同鍵角相等。
在標準狀態下甲烷是一無色無味氣體。一些有機物在缺氧情況下分解時所產生的沼氣其實就是甲烷。從理論上說，甲烷的鍵線式可以表示為一個點「·」，但實際並沒有看到過有這種用法，可能原因是「·」號同時可以表示電子。
所以在中學階段把甲烷視為沒有鍵線式。
甲烷主要是作為燃料，如天然氣和煤氣，廣泛應用於民用和工業中。作為化工原料，可以用來生產乙炔 、氫氣、合成氨、碳黑、硝氯基甲烷、二硫化碳、一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氫氰酸等。
9樓：楊柳風
甲烷合成方法
本品為最簡單的有機化合物，在自然界中分佈很廣，是天然氣、煤層氣、沼氣的主要成分，經分離可以取得。
1.從天然氣分離 天然氣中含甲烷80%～99%（φ），幹天然氣經甲烷清淨後使用溼天然氣經清淨後，用冷凝法、吸收法、吸附法分離出乙烷以上輕烴後使用。
2.從油田氣分離 石油開採時從油井中逸出天然氣，其中幹氣含甲烷80%～85%（φ）；溼氣含甲烷10%（φ）。在加壓和冷凝的情況下，可以液化用作化工原料。
3.從煉廠氣分離 各煉廠石油加工氣體中含甲烷20%～50%。用吸收蒸餾法和冷凝蒸餾法從石油加工氣體中分離乙烯、丙烯時可副產甲烷、氫或純甲烷。
4.從焦爐氣分離 焦爐氣含甲烷約20%～30%，乾餾煤氣含甲烷約40%～60%。採用深冷法分離焦爐氣氫時副產甲烷。
5.利用天然氣提氦裝置副產品甲烷（含ch498%以上）為原料，經一個或兩個低溫甲烷精餾塔，脫除氮、氧雜質，再經吸附器脫除c2以上烴類，即得純度99.99%以上的高純甲烷產品。
或者以乙烯裝置尾氣為原料氣，先經吸附器脫除水、二氧化碳和c2以上烴類雜質，然後匯入間歇精餾塔精餾。當塔頂排出氣體中總雜質濃度指標達到要求後，停止精餾即可，可以製得純度為99.995%以上的高純甲烷。
10樓：
不知道你問的是哪方面。。
化學的話呢，是無水醋酸鈉和鹼石灰共熱生成的~~
11樓：匿名使用者
co，co2，h2法瞭解一下
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