1樓：匿名使用者
(1)苯常見的定位基團有鄰對位定位基---烴基,羥基,氨基!
(2)苯常見的定位基團有間位定位基團---鹵素,硝基,磺酸基!
2樓：黛雨塵軒
苯的對位基。
鄰對位定位基常見有―― 甲基，羥基和鹵素。
（鄰對位基是給電子的基團，鹵素除外，能使苯環上的電子雲密度增大。）（鹵素雖對苯環的親電取代反應有至鈍作用，但仍屬於鄰對位定位基。）間位定位基常見有 ――硝基
（間位對位基都是吸電子基，使苯環的電子雲密度降低。）
3樓：edon使用者
1、鄰對位定位取代基
①概念：當苯環上已帶有這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的鄰位或對位，而且第二個取代基的進入一般比沒有這個取代基(即苯)時容易，或者說這個取代基使苯環活化。
②特徵：這類取代基中直接連於苯環上的原子多數具有未共用電子對，並不含有雙鍵或三鍵。 ③定位取代效應按下列次序而漸減：
-n(ch3)2 , -nh2 , -oh , -och3 , -nhcoch3 , -r , (cl,br,i)
2、間位定位取代基
①定義：當苯環上己有在這類定位取代基時，再引入的其它基團主要進入它的間位，而且第二個取代基的進入比苯要難，或者說這個取代基使苯環鈍化。
②特徵：取代基中直接與苯環相連的原子，有的帶有正電荷，有的含有雙鍵或三鍵。 ③定位效應按下列次序而漸減：
-n+(ch3)3 , -no2 , -cn , -so3h , -cho , -cooh
兩類定位基分別有哪些，在苯環上進行反應時，是鄰位
4樓：匿名使用者
第一類定位基給電子，第二類定位基吸電子。sn1和sn2都是親核反應，前者是先行成中間碳正離子，在親核，後者形成中間體後再離去基團。
兩類定位基大致分為兩類：
第一類定位基；
第二類定位基。
第一類定位基——鄰對位定位基：使新進入的取代基主要進入它的鄰位和對位（鄰位和對位異構體之和大於60%），同時一般使苯環活化（鹵素等例外）。
例如：—n(ch3)2、—nh2、—oh、—och3、—nhcoch3、—ococh3、—r、—x(cl,br,i)、—c6h5等。
第二類定位基——間位定位基：使新進入的取代基主要進入它的間位（間位異構體大於40%），同時使苯環鈍化。
例如：—n(ch3)3、—no2,—cn、—so3h、—cho、—coch3、—cooh、—cooch3、—conh2等。
上述兩類定位基定位能力的強弱是不同的，其強弱次序大致如上述次序。
苯環上的定位基問題
5樓：鏡蔓楊清雅
-ch3
是推電子基團，當親電試劑加成到鄰對位時，剛好能夠形成正碳離子與-ch3
直接相鄰的較穩定的共振式，而親電試劑加成到間位時，不能夠形成正碳離子與
-ch3
直接相鄰的較穩定的共振式，因此
-ch3
為鄰對位定位基。
6樓：匿名使用者
首先，不管如何，得到的都是混合物。
在判斷主要產物的時候，注意程度的強弱。
一般，以活化基團為主，如-ch3與-cl，就以-ch3為主。
若都是活化基團，就要注意排序了，一般，-oh > -ch3
7樓：菩樹緣
甲基和羥基都是鄰對位定位基。但是產生的原因不一樣。甲基是由於超共軛效應，因而是給電子基。
羥基是由於共軛效應，因而是給電子基。共軛效應要比超共軛效應明顯的多。所以羥基的定位效應要大的多。
甲基是弱活化鄰對位定位基。氯是弱鈍化間位定位基。兩者的效應差不多。所以是混合物。
8樓：柳淳風
當苯環上有甲基和氯時 因為甲基是活化基團 而氯是鈍化基團 所以不太一樣
9樓：匿名使用者
氯是吸電子基團，具有較強的極性
苯環上定位基團順序有口訣嗎？
10樓：偶感碎語
沒有，但是你可以分類記，第一類是供電子集團（鹵素除外，鹵素是吸電子集團使苯環上電子雲密度降低，臨對為降低的少），第二類是吸電子集團一般一個電負性較大的原子與碳原子通過雙鍵連在一起，會與苯環形成π π共軛 多做題練吧自然就記住了。努力吧！
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