1樓：匿名使用者
就用商業化的細菌dna抽提盒就行，生工和寶生物的都行。
你要想好好了解的話參考一下這本書：現代分子生物學實驗手冊（第二版）
裡頭有專門講細菌大分子dna提取的原理和方法。
誰做過酶切質粒的實驗啊，制感受態細胞然後轉化呢？求詳細過程及注意要點！
一道生物基因工程題目，求完整答案及解析，解析第一
2樓：匿名使用者
1、基因工程；沒有新型的蛋白質；
2/、基因控制性狀；
3、「fe」原子是人血紅蛋白功能維持必須的成分、基因在進化中的保守性；
4、基因的表達具有時空性；
5、24、x染色體、轉基因、食用對健康完全無風險6、中心法則、生物防治、基因變異
3樓：fc浮沉
1，基因 沒有
2、說明細菌含有產生蠶絲的基因。
3.。fe原子是組成血紅蛋白的必備物質。
4，基因決定性狀。
5,49 常 .轉基因 安全性檢測對人體無危害6.轉錄和翻譯 保護重要的植物 基因的選擇性表達
4樓：匿名使用者
1、基因工程；沒有新型的蛋白質。2、基因的表達。3、鐵原子是血紅蛋白的
組成；植物與人有親緣關係。4、基因控制性狀。5、24條（22條常染色體、x、y染色體）；x染色體；轉基因產品。6、中心法則；基因重組。
5樓：繁舞牟甫
1.沒生成過新蛋白質
2.有那段基因不就能生產蟬絲了麼..
3.因為鐵元素是可以幫助合成血液的啊.沒聽說過有種病叫缺鐵性貧血麼..我就得過
4.還真的不知道
5.略.
6.基因突變啊
這真的是你問的問題嗎...
分子克隆步驟
6樓：匿名使用者
直接用dna的分子擴抄增技術就可襲
以了，就是pcr技術：使dna分子先解螺旋，然後以得到的單戀為模版進行復制。
步驟：1.dna變性（90℃-96℃）：雙鏈dna模板在熱作用下， 氫鍵斷裂，形成單鏈dna
2.退火（25℃-65℃）：系統溫度降低，引物與dna模板結合，形成區域性雙鏈。
3.延伸（70℃-75℃）：在taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dntp為原料，從引物的5′端→3′端延伸，合成與模板互補的dna鏈。
每一迴圈經過變性、退火和延伸，dna含量即增加一倍。
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