1樓:小龍
溴酚藍在ph3.0的時候為黃色。ph在4.6的時候才是藍色。懷疑電泳緩衝液的ph值有問題。
2樓:糟油酒丸
一樓說得對啊,眼睛看得見溴酚藍的藍色麼?
若看見了,則不存在不顯色的問題,溴酚藍就是這個色若看不見,則樓主你用的是溴酚藍嗎,確定加了溴酚藍嗎,加的量夠嗎?
若眼睛看見了,紫外線底下看不見,那麼樓主不必折騰了,請看二樓。
3樓:匿名使用者
跑之前加buffer的時候,是藍色的麼?
不過話說這種問題應該去小木蟲問
4樓:蘇大戀人
溴酚藍不是dna也不是rna,顯色的是溴化乙錠eb螯合dna或者rna在紫外激發下發出熒光的,溴酚藍只是指示性的染料,不含有dna、rna,當然不會顯色
pcr產物瓊脂糖凝膠電泳結果示什麼都沒有了,連溴酚藍也沒了
5樓:奔跑的天牛
有幾種可能
首先,膠的方向沒放對,有可能從側面或者後面跑出去了。你再跑電泳時要確定梳子孔的方向要與電流方向垂直。
其次,電泳時間過長。可以縮短電泳時間,或者做濃度更高的膠,比如1.5%或者2%的膠。
第三,還可能是你的瓊脂糖有問題。
6樓:匿名使用者
跑過了吧,你跑了多久啊?一般用8v/cm的電壓,跑30分鐘就可以了,再看看marker呢
7樓:56守侯
是不是電泳時間過長或電壓過大,產物已經跑出膠了?
為什麼樣品中什麼都沒有,可溴酚藍緩衝液還是跑很遠
8樓:浙大阿米巴
我嘞個去的。溴酚藍跑不跑和dna有鳥的關係?
你什麼樣品都不加,光溴酚藍緩衝液拿去電泳,它一樣跑!
樓上更搞笑了,要是能根據溴酚藍判斷有沒有dna,還要紫外成像的機器幹什麼?
求助:電泳樣品加入溴酚藍為什麼呈現綠色?
9樓:匿名使用者
黃色加上蘭色本身就呈綠色啊,另外顏色與體系的ph有關。
10樓:匿名使用者
是不是葉片種類選擇不對? 或者葉片年齡問題……
跑電泳時溴酚藍不齊是什麼原因,三個樣本同樣上樣,溴酚藍跑的速度不同 5
11樓:
不知道是一直這樣還是目前情況。
可能原因
1。凝膠溶解的不充分。
凝膠一定要充分溶解,溶解後澄清狀態!
2。電泳槽的問題。
電壓不穩定,或者是陰極陽極的那根鐵絲彎曲。
3。電泳液問題。
電泳液過於陳舊,可能造成離子強度不均勻。
建議重新配膠,更換電泳液試試。
目前想到這些,其他問題可以繼續討論
瓊脂糖凝膠電泳時maker 要不要加溴酚藍
12樓:56守侯
如果不帶顏色就需要,已經有顏色(無論什麼顏色)就不需要
13樓:匿名使用者
瓊脂糖凝膠電泳時maker中的溴酚藍是起到指示帶的作用,以便確定凝膠上的條帶跑出來了多少。正常情況下溴酚藍與二甲苯青要至少存在一種,當然如果上樣樣品中含有染料,不需要maker的指示帶確定電泳程度,理論上指示劑也是可以不要的。
瓊脂糖loading buffer 溴酚藍為什麼是紅色的
14樓:愛我家菜菜
瓊脂糖是線性的多聚物,基本結構是1,3連結的β-d-半乳糖和1,4連結的3,6-內醚-l-半乳糖交替連線起來的長鏈。瓊脂果膠是由許多更小的分子組成的異質混合物。瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解,溫度下降到35-40℃時形成良好的半固體狀的凝膠,這是它具有多種用途的主要特徵和基礎。
瓊脂糖凝膠效能通常用凝膠強度表示。強度越高,凝膠效能越好。
在瓊脂糖凝膠電泳分離目的基因時,加入的溴酚藍的遷移率相當於多少bp的dna?
15樓:匡雅霜
在0.6%、1%、2%的瓊脂糖凝膠電泳中,溴酚藍的遷移率分別與1kb 0.6kb 0.15kb的雙鏈線性dna 片段大致相同。
參考
16樓:匿名使用者
溴酚藍理論上講比任何dna跑的都快,所以他比任何dna都小
17樓:匿名使用者
200bp左右吧,據經驗。
18樓:指上阡陌
用maker做過,沒仔細觀察,約300-500
19樓:匿名使用者
第一條帶300bp左右
20樓:匿名使用者
反正跑一般跑的比dna快,具體資料也沒找到,可以自己測一下嘛,又不難~
是否能用瓊脂糖代替瓊脂進行對流免疫電泳
瓊脂糖是瓊脂中的主要成分 也是瓊脂中的有效成分,瓊脂的主要性質即由瓊脂糖決定。瓊脂粉其實就是把瓊脂在精製過程中磨成粉,這是為了運輸 儲存 稱量瓊脂的方便,做微生物 生化或其他用到瓊脂的試驗,所配置瓊脂使用的一般都是瓊脂粉。斷電後,將玻板置於燈光下,襯以黑色背景觀察。陽性者則在抗原抗體孔之間形成一條清...
dna限制酶切和瓊脂糖凝膠電泳中常說的marker是什麼?還
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為什么在nbalive08王朝中模擬時球員資料差呢
這個和球員的化學反應有關!都是球星的球隊化學反應應該是非常差的!就是可以贏球所有人的平均資料也一定是很差的!建議你一個陣容!中鋒 加內特 大前鋒 韋斯特或布澤爾 小前鋒 卡波諾或科沃爾 得分後衛 科比或麥迪 你可以換不同的人試試 組織後衛 保羅或納什 這個陣容mvp如果是你的隊員的話,80 是加內特...