1樓:匿名使用者
對bronsted base,下個pka的表,pka越大,共軛鹼鹼性越強。最強的是甲烷的共軛鹼,當然烷烴共軛鹼都很強,常用強鹼:叔丁基鋰 t-buli,基本上沒啥不能去質子的。
然後芳香化合物pka在40左右,也比較強,比如苯基鋰,然後是胺類,著名強鹼lda(二異丙基氨基鋰),醇鈉醇鉀也比較強,比如tbuok(potassium t-butoxide)。
如果是lewis鹼,鹼性和dn(donor number相關),也可以通過查表比較,比如dmso的dn是29.8kcal/mol, acn是14.1kcal/mol, thf是20kcal/mol,ethonal是31.
5kcal/mol, 這四個中最強的鹼(donor)是乙醇。其它的你自己搜尋一下吧,donor number越大鹼性越強。
2樓:
ph由大到小:醇納》氫氧化鈉》碳酸鈉》碳酸氫鈉》水》乙炔》乙醇》一元羧酸》二元羧酸》強酸
3樓:俯瞰樓下
額,這個在不同的環境下,化合物的鹼性不同。不能比較。只有個大致概念。自己去找書,各個版本的有機化學都有講~!
4樓:喜歡看化學
哪類的說下啊...含氮化合物?醇鈉?雜環化合物?
排列是強弱順序麼?
有機化學中怎樣判斷是酸性基團還是鹼性基團
5樓:
分子中含有吸電子的誘導效應會是酸性增強,吸電子基越多,吸電子能力越強,吸電子基離酸性基團越近酸性越強。
6樓:匿名使用者
硝基屬於吸電子基團,吸電子基團會把苯環的共軛π電子拉偏向自身,導致苯環缺電子,然後對應的酚羥基的氧原子也會被苯環吸電子,最終氧原子會將氫原子的電子更加強烈的拉偏向自己,而導致氫原子更容易失去電子生成質子【氫離子就是質子】,酸性也會越強. 所以甲基是供電子基團作用相反,導致酚羥基酸性變弱. 所以酸性:
對甲苯酚《苯酚《對硝基苯酚<2,4,二硝基苯酚希望對你有幫助o(∩_∩)o~
7樓:劉夢婕
有幾種常用的酸鹼性理論有兩種,酸鹼質子理論和酸鹼電子理論(路易斯酸性)
前者,能給出質的是酸,能接受質子的是鹼,判斷酸鹼性主要考慮電子效應和鍵的飽和性。
大學有機化學,請按鹼性由強到弱的順序排列以下化合物,並從結構上予以解釋
8樓:
您好,這道題很簡單,您首先知道a-h鹼性存在是由於nh2的存在,這個題目考查的是不同側擊對nh2活性的影響。
吸電子作用對nh2鹼性有抑制作用,推電子對鹼性增強有幫助作用;
由於空間位阻的存在,側擊位阻最小,旁基較大;
ch3您應該會自己判斷了吧。
有機化合物鹼性比較
有機化學求助,比較物質鹼性強弱
9樓:匿名使用者
有機化學只有胺類物質有鹼性。一般規律是脂肪胺的鹼性>氨>芳香胺。
對於脂肪胺來說,在水溶液中鹼性強弱的規律是r2nh>rnh2>r3n>nh3.
對於芳胺來說當芳環上有吸電子基時鹼性減弱,有推電子基時,鹼性增強。
有機化學鹼性排序
10樓:匿名使用者
鹼性最強的是(ch3ch2)2nh,最弱的是ch3ch2conh2。
鹼性強弱順序為1>3>2>4
求大學有機化學的所有酸的酸性排序和鹼的鹼性排序
11樓:取好個名字
第一個比較各種含氮有機物的鹼性,應該就是比較氮原子上的那一對孤對電子的活性。
a中n原子上的孤對電子與共軛雙鍵形成芳香體系,所以,孤對電子的活性最低;
b中n原子參與成鍵了,然後它的那一對孤對電子是在芳香體系外邊的,與π鍵是垂直的關係,基本不受影響;
c中n原子受兩邊烷基給電子效應的影響,電子密度會增加;
d中的n原子上的孤對電子可以與苯環共軛,從而降低了電子密度。
綜上,應該是c>b>d>a
第二個酸性比較,就看羧基連線的基團的電子效應了,吸電子的就增加酸性,給電子的就降低酸性,所以,排序應該是:a>c>d>b(吸電子效應,羰基》cl>oh)
供參考。
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