1樓：匿名使用者
1. 常染色體（雌雄個體比例相同），bb.（bb：bb：bb=1：2：1，在毛色上是2:1）
2.彎曲尾，x（雌雄不等）。
bbxty , xt, 3:1. 尾彎曲雌鼠，尾彎曲雄鼠，尾正常雄鼠，4:3:1.
2樓：太陽魚
1. 常，bb.
2.彎曲尾，x。
bbxty , bbxty.
xt, 3:1. 尾彎曲雌鼠，尾彎曲雄鼠，尾正常雄鼠，4:3:1.
3樓：匿名使用者
黃毛：灰毛在雌性為2：1；在雄性為2：
1，所以是常讓色體遺傳 ；尾彎：尾正在雌性為1：0；在雄性比為1：
1，比不同所以是x染色體遺傳。知道這些題就好解決了。
4樓：高妞妞
1.子代中毛色在不同性別中表現相同，為常染色體遺傳；尾形表現與性別聯絡，為x染色體遺傳。
2.子代中黃、灰為2比1，可判斷胚胎致死的是顯性純合子bb。黃對灰顯性。親代均為bb。
3.子代尾形雌性全彎，雄性1比1，可判斷彎曲為顯性性狀，親代：xty,xtxt。
4.子代雌鼠兩種基因型；xtxt,xtxt,各佔一半。因此產生兩種卵：xt型，xt型，為3比1.子代雄鼠彎尾xty,雜交後代彎尾雌鼠、彎尾雄鼠、正常尾雄鼠，4比3比1,。
5樓：能夕歷乙
正常人有23對染色體，其中有22對是男女都有的，稱為常染色體（1~22號染色體），另外一對是男女有別的，就是性染色體，女性是同配的xx，男性是異配的xy。如果控制某種性狀或疾病的基因位於常染色體上，而且基因是顯性的，稱為常染色體顯性遺傳；而常染色體上隱性基因控制的疾病或性狀的遺傳就是常染色體隱性遺傳。而所謂的性染色體遺傳，如果是x染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為x連鎖遺傳，也分顯性隱性兩類，y染色體上基因所控制的性狀或疾病的遺傳稱為y連鎖遺傳，因為無論什麼時候都不會出現yy型的配對，所以就不存在顯隱性的區分了。
至於顯性和隱性，我想通俗點講可以這樣解釋：一般控制性狀的基因都是一對一對的，稱為等位基因，其中一個來自父親，一個來自母親。如果這兩個基因是不同的，那麼只會表現其中一個，被表現的這個（這種）基因相對未被表現的另一種就是顯性基因，反過來說未被表現的就是隱性基因。
遺傳性的色斑有幾種，會有多大幾率遺傳給後代要看它符合哪一種遺傳方式，顯隱性遺傳子代的發病風險是不一樣的，如果是性染色體連鎖遺傳，還受其子女性別因素的影響，這需要統計一下家族中有色斑的親屬人數、男女比例，繪出系譜圖分析之後才可得出答案。
6樓：翠俊力肥生
在紅細胞中含有a凝集原就為a型血，含有b凝集原即是b型血。
含有a、b兩種凝集原的為ab型血，如紅細胞中既不含有a凝集原也不含有b凝集原，則為o型血如果父母都是o型血，他們所生子女必定也都是o型血。
如果父母中有一人為a型血、另一人為b型血，則他們所生子女中可通用四種血型都能產生。
據遺傳學研究，a與b兩個遺傳基因是顯性的，o基因為隱性。
7樓：春秋彤接司
設患病基因為a，所以正常為aa，又患病概率弟，所以正常弟，即a的概率為0.
9（開方），所以a為，又患病基因型可能為aa.
aa,不患為aa,又患病為顯性，所以aa與正常的結婚，後代一定患（有a一定患），所以不考慮，然後aa=2*
已知＝，又aa與aa結合，只有一半會患病，所以結果是1/2*0.
8樓：斐薄漢荷
遺傳學中心法則（genetic
central
dogma）：描述從一個基因到相應蛋白質的資訊流的途徑。遺傳資訊貯存在dna中，dna被複制傳給子代細胞，資訊被拷貝或由dna轉錄成rna，然後rna翻譯成多肽。
不過，由於逆轉錄酶的反應，也可以以rna為模板合成dna。
9樓：務暉郗淡
選b首先白兔是哺乳動物不能自交。
把d排除。側交是指把被測驗的個體與隱性純合基型的親本雜交，根據測交子代（ft）的表現型和比例測知該個體的基因型。如果判斷一個白兔是不是純合體應該用其與aa交配。
假設白兔基因型是aa
後代會出現分離比。
如果是aa或aa
則後代表現為一個性狀，則可判斷是不是純和了。
如果是篩選基因則用自交法。
把後代雜合的淘汰選擇純和的。
這樣一代一代篩選直到沒有分離為止。
雜交只能越來越雜。
至於鑑別顯隱性。
雜交看後代。
後代性狀是什麼則什麼性狀是顯性。
10樓：匿名使用者
做這類題目，拿到題目後，不要急著去看問題，要先認真分析題目所給出的圖，並且抓住題幹給出的關鍵字詞。
在本題中，我認為關鍵的是＂己知iii5沒有攜帶這兩種病的致病基因＂，所以應先從iii5這裡入手。
iil5和iii6均沒有患病，但他們的子代中有患甲病的，也有患乙病的。由此可以判斷出，甲病和乙病均屬於隱性遺傳病。
接下來，再判斷甲病、乙病是否為伴性遺傳。同樣也是從iii5和iii6入手。
因為兩病均為隱性遺傳，且iii5不攜帶這兩種病的致病基因，所以iii5的基因型可能為aabb。但是如果iii5的基因型真的是這樣，那無論lll6的基因型如何，他們的子代均不會患病。
所以，iii5aabb這種基因型不成立。
所以，甲病乙病均為隱性伴性遺傳病。
現在已經確定甲、乙兩病的遺傳方式，返回i1和i2往下推出各子代的基因。
i1：xaby i2：xabxab
il2：xabxab il3：xaby
ili5：xaby lll6：xabxab lll7：xaby lll8：xabxab lli9：xaby lll10：xabxab
iv11：xaby lli12：xaby lll13：xaby lll14：xaby lll15：未確定。
最後看題目。
1、xaxa；孟德爾遺傳；1\10[由題知，母親帶病概率為1\5；又因為已確定為男孩，所以男孩的患病概率為1\
2、xaby
11樓：匿名使用者
應該是題有問題。
我試了好多可能，全不對，就是第二代到第三代這個過程，就將不出道理……父母沒病子代有病一定是隱性，5還沒有致病基因，子代按理說就不應該有病的……除非是x染色體隱性病，但這種遺傳方式又沒有子代出現的4種情況……
12樓：網友
i1：xaby i2：xabxab
il2：xabxab il3：xaby
ili5：xaby lll6：xabxab lll7：xaby lll8：xabxab lli9：xaby lll10：xabxab
iv11：xaby lli12：xaby lll13：xaby lll14：xaby lll15：未確定。
1、xaxa；孟德爾遺傳；1\10[由題知，母親帶病概率為1\5；又因為已確定為男孩，所以男孩的患病概率為1\
2、xaby
13樓：烏依厹
後代個體數量少，統計結果不一定符合孟德爾分離定律。出現3:1正常。
14樓：網友
這樣解釋可能比較簡單。
所謂同源染色體就是生物體內來自父本和母本的兩條類似的染色體，這類染色體形狀類似，基因位點也基本一樣，只是有的等位基因有顯隱性的差異，這兩個染色體就叫同源染色體。這時候用aa表示某對等位基因無差異均為顯性或者aa表示一顯一隱等。這就是同源染色體用1個字母表示。
接著啥叫非同源染色體呢。就是。同源的染色體。
和其他染色體就叫非同源染色體。比如人有46條23對染色體號同源號同源。
但是號 號就可以互相稱為非同源染色體。
如果基因a（a）在號上，b（b）在號上，就叫做「兩對等位基因位於非同源染色體上」涉及到2對4條染色體，所以要用2種字母表示2種基因類別。4個字母表示4個基因。
15樓：雷納爾
因為第二個中，是兩對等位基因位於一對同源染色體上，等同與一對等位基因。並且這兩對等位基因彼此間有聯絡（在同一對同源染色體上），故這兩對等位基因不再遵從自由組合定律。所以同源的為兩個字母。
16樓：網友
白化病為常隱遺傳病，親代表現型正常，所以兩人的基因型均為aa；軟骨發育不全是常顯遺傳病，第二個孩子性狀全部正常，所以親代基因型均bb；孩子患白化病概率為1/4，患軟骨發育不全為3/4，同時患兩種病為1/4*3/4=3/16
17樓：匿名使用者
根據題意白化病是常染色體隱遺傳，軟骨發育不全是常染色體顯性遺傳，父母基因型為aabb、aabb，再生一個患白化的概率為1/4，不患3/4，患軟骨不全3/4，不患1/4，同時患兩種病的概率為1/4*3/4=3/16。
18樓：小不懂
軟骨是常染色顯性遺傳（設a），白化病是常染色隱性遺傳（設b），第一個孩子白化且軟骨基因至少axbb(x不確定)，則父母基因axbb,第二個孩子全正常，所以父母為aabb。 患病的基因型可為aabb,aabb ,<1/2+1/4>x1/4=3/16
19樓：媽媽的雜貨鋪
白化病是常染隱遺傳，則這兩個人的基因是aabb，aabb。再生時，得白化病基因是bb，概率是1/2 x 1/2=1/4 。軟骨病的基因是bb或bb，bb概率是1/4；bb的概率是2/4 。
軟骨病的概率1/4+2/4=3/4。同時得是1/4 x 3/4=3/16。
20樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳病 父母正常 後代患有 說明父母的基因型均為aa
在以b和b代表亂骨發育不全 這是種性染色體遺傳病 父母患有 第二個孩子正常 說明這是一種顯性遺傳病 父母的基因型為xbxb xby
21樓：網友
補充：兩個都是軟骨發育不全，後代有軟骨發育正常，可見為顯性型狀，（有中生無），兩個都無白化病，後代有白化病，是隱性型狀，（無中生有），
22樓：匿名使用者
生物的變異有些是可遺傳的，有些是不可遺傳的。可遺傳的變異是指生物體能遺傳給後代的變異。這種變異是由遺傳物質發生變化而引起的。
不可遺傳的變異是由外界因素如光照、水源等造成的變異，不會遺傳給後代的。
生物孟達爾的遺傳問題，全部高考考點詳解
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