1樓：風過留殤
小腦共濟失調到底是什麼病。
患病的日常表現我們可以在日常生活中發現，比如說在穿衣服、端水、寫字、吃飯的時候就會發現，患者的行走其實是很不穩定的，動作也不靈活，行走的時候兩腿會分的很開，步行的時候不能走直線。忽左忽右的很不平衡。如果病情進一步嚴重的話，可能會引起不能坐立，最後就直接臥床。
這種病的病變原因有很多，第一種就是軀幹的共濟失調，一般表現為步態和姿勢的平衡有問題，比如說站立不穩、起坐不穩甚至是行走不穩。第二種是四肢協調性共濟失調，主要表現為肢體完成各項動作時候的障礙，在試驗中不能很好的指出自己的器官在哪，眼球的震顫很大，步態也不穩定。一般來說，上肢的不穩定比下肢更為嚴重。
第三種就是全小腦共濟失調，顧名思義，就是整個小腦就是一個不協調的器官，損壞的部位是小腦、新小腦、小腦核團和纖維，它的表現就是軀幹、肢體完全不能平衡，嚴重的連路也走不了，甚至要臥病在床，就和癱瘓的患者差不多，但是還是有自己的感覺意識。
人體發出的姿勢的改變和小腦有很大的關係，如果一個人的小腦壞了的話，我們有很多動作是做不了的，所以患者一定要找到自己的病灶，積極的配合**，在醫生的建議下完成自己該完成的，共濟失調還是可以**的，不要太早放棄了自己，最後希望所有的患者能夠早日**，迴歸自己的家庭，開心快樂。
2樓：貞觀中醫
小腦萎縮共濟失調各階段症狀表現：
初期症狀表現：
1、走路猶如喝醉酒（眩暈感）。
2、動作反應較不靈活，提重物有困難。
3、上下樓梯雙腿不協調，肌肉僵硬，無法精確完成某些特定動作，如跑步、爬山、打球等。
4、靜止站立時，身體會前後搖晃，端水時容易濺出。行走時容易撞到牆上或門框上。
5、眼球轉動有障礙，無法快速轉移目標。
6、辨別距離能力不良，如打不到乒乓球。
中期症狀表現：
1、四肢、肌肉不協調感加重，運動失調現象明顯。
2、無法控制姿勢與步伐，狀似企鵝行走；搖搖晃晃，兩腿微張或剪刀步，無法保持平衡，無法長距離行走，無法跑步，上下樓梯困難，走路時身體無法靈活調整。因此，容易摔跤。
3、舌頭打結、說話不清楚，寫字有困難，吃東西或喝水時容易被嗆。
晚期症狀表現：
1、說話極不清楚，無法控制音調，甚至無法言語，寫字無法辨認，吞嚥困難。
2、無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步，或臥床在床，生活無法自理。
3、如果大腦或周圍神經受到波及，則病人智力會受到影響。
小腦性共濟失調的症狀？
3樓：匿名使用者
脊髓小腦性共濟失調，我們知道現在就從病例病名上來說，它主要的病情損傷是在脊髓跟小腦上，它的臨床表現第一個典型的表現就是共濟失調，共濟失調喝醉酒了，大家都見過走路是不是搖搖晃晃這就是這樣的，共濟失調就是走路搖搖晃晃，我們正常的步，可以兩個腿可以很緊密地走，他在步態兩個腿邁得很寬他才能站住自己。第二個他要拿個東西拿不準，他要把東西吃到嘴裡半天吃不準這叫共濟失調。第三個因為你共濟失調，所以他在說話也不行，就是我們常見的就是吟詩一樣的，吐字也不太清楚，除了這些之外有些還有特異性的，我們有些特殊的病人他會出現眼震，眼球轉動哆哆哆哆動的厲害有些人也會肌張力增高，錐體束損傷，因為他有脊髓的損傷他有錐體束損傷，就是我們肌張力增高、雙側巴氏徵陽性，還有特殊的病人還會出現發育遲緩、痴呆也會有的，目前來說除了這些之外，在家系當中整個看起來還有一個特殊的臨床現象叫遺傳早現，就是他爸可能發病的時候是多少他40歲發病，但是到他兒子的時候可能20歲就發病，原因就是因為他爸可能重複序列是60個，到他兒子可能重複序列80個了，這個叫遺傳早現現象。
這是脊髓小腦性共濟失調這一類病，我們叫cag重複序列增加性疾病，也叫多聚氨酸疾病，這一些疾病當中典型的特點就叫遺傳早現。
4樓：我是山東那嘎達
遺傳型小腦性共濟失調分為常染色體顯性遺傳型共濟失調，常染色體隱性遺傳型小腦性共濟失調和x連鎖小腦性共濟失調3種。主要與遺傳基因有關。
5樓：匿名使用者
小腦性共濟失調最突出的症狀為行走、站立不穩。小腦對精細動作的完成和隨意運動的協調起著非常重要的作用，因此小腦病變時主要的症狀是共計失調。
6樓：網友
小腦共濟失調在症狀表現上，主要就是表現為運動障礙，有眼球震顫，構音障礙，會有特殊的步態，表現為行走時兩足分開，步距大小不一，步態蹣跚，容易歪倒，指鼻實驗室時共濟失調最明顯。
7樓：叢飛珍
小腦性共濟失調的症狀包括行走障礙、言語功能失調以及癱瘓等三種表現。 小腦性共濟失調是發生於小腦。
小腦性共濟失調是什麼？
8樓：007逆轉未來
小腦共濟失調日常飲食，要注意攝入優質蛋白，比如瘦肉、魚肉、雞肉，多吃蔬菜、水果，如橘子、香蕉、獼猴桃等富含維生素c的食物 ，並注重攝入膳食纖維。
小腦共濟失調會表現為行走不穩、步履蹣跚，此類患者行走時要緩慢，避免跌倒，同時也可以加強平衡**訓練，可以上樓梯時扶欄杆或者訓練走一字步。
小腦型共濟失調根據**不同可分為腦梗死、腦出血、腦部腫瘤以及遺傳因素，通常可以通過頭顱ct、頭顱核磁以及基因檢測明確。遺傳因素通常指脊髓小腦共濟失調，該病目前沒有特效的**，都是對症**緩解症狀。
小腦性共濟失調的表現？
9樓：匿名使用者
小腦共濟失調，在症狀的表現上，主要表現為：
1、運動障礙，如眼球震顫；
2、構音障礙；
3、並會有特殊的步態，表現為行走時雙足分開，步距大小不一，步態蹣跚，容易摔倒；
4、指鼻試驗時，共濟失調錶現最為明顯；
5、還有可能表現為運動障礙及協調障礙；
6、在發病初期，主要表現為有眩暈感，走路時尤如喝醉酒的狀態，動作反應不靈活；
7、另外，在起步階段，有小碎步。當步行開始後，步態前衝、慌張，讓其停止步行時，還有前衝的動作。
10樓：匿名使用者
系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組徵群。本病有遺傳性，多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。
臨床可分3型：無家族史，只有小腦受累，無意向性震顫，可能是小腦皮質性共濟失調；如尚有明顯意向性震顫、眼球震顫及晚期出現的嚥下困難，可能是橄欖、橋腦、小腦性共濟失調；如有小腦的共濟失調，又有明顯意向性震顫，下肢共濟失調較輕或並有驚厥及肌陣攣，則可能為小腦齒狀核共濟失調。可用毒扁豆鹼試治。
小腦性共濟失調有哪些表現？
11樓：伶絢
小腦性共濟失調的表現，主要是協同運動的障礙，因為小腦屬於錐體外系統，主要是幫助運動達到良好的目標。所以該疾病的表現，主要在以下幾方面：
1、姿勢不穩：站立不穩或坐立不穩；
2、語言障礙：如果是小腦性語言損害，即發生吟詩樣語言，此時表現為抑揚頓挫的情況，主要是發音肌肉不能協調，所以聲音忽高忽低難以控制；
3、大寫症：即寫字時可以寫得很均勻、細緻，但很難控筆，所以會出現越寫越大、越寫越亂的情況；
4、平衡障礙：所以病人走路時，如喝酒般搖擺，而且兩條腿間的距離非常大，因為一旦兩腿間的距離縮小，病人會馬上摔倒；
5、震顫：即病人伸手拿東西時，拿得非常不穩、來回晃動，即發生意向性震顫。
12樓：月亮
小腦性共濟失調最突出的症狀為行走、站立不穩。小腦對精細動作的完成和隨意運動的協調起著非常重要的作用，因此小腦病變時主要的症狀是共計失調，小腦性共濟失調表現為站立不穩，走路時步基加寬、左右搖擺，不能沿直線前進，患者常蹣跚而行，又稱為醉漢步態。因為協調運動的障礙，患者不能順利完成複雜而精細的動作，如穿衣、係扣、書寫等，小腦性共濟失調常伴有眼球震顫、肌張力減低和構音障礙，如吟詩樣語言等。
小腦性共濟失調常見於小腦血管病變、遺傳變性疾病、小腦佔位性病變等。
13樓：關乎就
首發症狀主要為行走不穩、肢體無力，可伴有雙手震顫、多汗、言語含糊不清等症狀，
14樓：匿名使用者
小腦性共濟失調有哪些表現？不是該行業的人員，不能幫您解答，建議去醫院檢查或詢問一下。
15樓：老帥看電影
小腦性共濟失調(cerebellar ataxia) 表現隨意運動的速度、節律、幅度和力量的不規則，即協調運動障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙。
16樓：匿名使用者
· 脊髓小腦性共濟失調(spinocerebellar ataxia，sca) 是遺傳性共濟失調的主要型別，包括sca1～21。成年期發病、常染色體顯性遺傳及共濟失調等是本病的共同特徵，並表現在連續數代中發病年齡提前和病情加重(遺傳早現)。各亞型症狀相似，交替重疊。
17樓：小雨妹呀
小腦性共濟失調 表現隨意運動的速度、節律、幅度和力量的不規則，即協調運動障礙，還可伴有肌張力減低、眼球運動障礙及言語障礙。
18樓：匿名使用者
少一點抱怨，多一點積極。
你也有過這樣糟心的時刻吧：有時在工作上，遇到難纏的客戶和吹毛求疵的老闆；有時在感情裡，因為一點小事就爭吵冷戰……我們很容易因為一點不如意，就陷入巨大的情緒起伏中。
可是你有沒有發現，負能量的話說得越多，就越難看到事情積極的一面。而越是聰明的人，越懂得包容糟糕的部分。接下去的日子，糟心事還會出現，但好在我們可以選擇面對它的方式。
當你不再一味抱怨，而是用更積極的態度去面對，生活自會有驚喜出現。
小腦性共濟失調的發病原因有哪些?
19樓：溫柔的蠶寶寶
大部分共濟失調與小腦有關，因為小腦主管動作協調性，部分患者可能會有深感覺障礙，出現感覺性共濟失調，其中小腦性共濟失調佔絕大多數。小腦性共濟失調分為腦部變性性疾病引起原發性共濟失調和繼發性，如小腦外傷、藥物損害小腦，或者腦炎病史、腦部其它受損、腦部佔位。
針對不同原因可採用不同方法，有些患者由於遺傳性因素，如父母或兄弟姐妹，到一定年齡可能出現走路不穩、動作不協調，稱之為遺傳性小腦性共濟失調。對於這些型別，可以通過基因篩查進行鑑別，一般是對症**，可以用改善小腦平衡功能藥物。
如果由於腦部佔位、腫瘤壓迫、腦血管病引起共濟障礙，可以針對腫瘤進行手術**。如果由於中風小腦梗死引起共濟失調，通過腦梗死**之後，患者的平衡能力、共濟失調情況也會得到緩解。
小腦性共濟失調的發病原因有哪些?
20樓：創作者
小腦性共濟失調的發病原因是基因外顯子cag拷貝數異常擴增產生多聚谷氨醯胺所致。
本病屬於退化性疾病，目前未有可以**的藥物，重點是復健**，使患者儘可能維持最高的生活自理能力。還可以通過幹細胞**。患者在**之後可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。
左旋多巴可緩解強直及帕金森症狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。
補充共濟失調的**原則，如下圖所示：
共濟失調和小腦萎縮有什麼區別，小腦萎縮和共濟失調有什麼區別？
有很多原因造成共濟失調，有的確實是小腦萎縮造成的，有的是感覺共濟失調 前庭共濟失調或大腦皮層病變造成的。各種原因所致的共濟失調具有相似的臨床表現，並有一定的體徵和體徵。小腦萎縮和共濟失調有什麼區別？共濟失調和小腦萎縮屬於兩種疾病，產生的症狀也有所差別，但是共濟失調和小腦萎縮也有可能是相互的因素，會造...
遺傳性小腦共濟失調八年，治療多久能恢復
遺傳性小腦共濟失調，八年 多久才能恢復？這也不好說呀你也去試才能知道。而且。這是什麼效果？還得有一觀察。病情分析 遺傳性小腦性共濟失調是共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異，表現為進行性加重的共濟失調，步態...
遠志對於脊髓小腦共濟失調有什麼作用嗎？
沒有任何 作用的，假如能有作用，那路邊的野草也能有作用了。脊髓小腦共濟失調一般都用什麼 方法來 呢？你好 一般脊髓小腦性共濟失調主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現為共濟失調 弓形足 視神經萎縮 脊柱側彎 心肌病等。1 左旋多巴可緩解強直等錐體外系症狀，毒扁豆鹼或胞二磷膽鹼促進乙醯膽鹼合成 氯苯胺...