1樓：帳號已登出
小腦萎縮多發生於50歲以上，病程可達數年至數十年，男性發生率更大一些，老人上了年紀，如果出現記憶力下降、智力減退、反應遲鈍、動作遲緩、步態不穩等症狀需及時到正規三甲醫院就診，進行頭顱ct檢查，明確**，對症**。
2樓：老許願
小腦萎縮常發生於50歲以上的中老年人，而且隨著患者年齡的增加，萎縮的程度也會越來越加重，當發現小腦萎縮時，應該及時**，越早**效果越好，**小腦萎縮可以用以下幾種方式：第一種，藥物**，可以服用一些改善患者共濟失調的藥物；第二種，要多做一些**訓練；第三種，建議多做一些健腦益智的遊戲，用來**語言障礙、智力低下等。
3樓：穿鞋走過
小腦萎縮的**有很多，像脊髓小腦性共濟失調，一般是在30-40歲隱匿起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病，如果是其它**引起的小腦萎縮，多與**、個體差異等有關。
4樓：洋博然
小腦的功能是調節肌肉張力，維持平衡，使自主活動的功能精良，小腦病變可引起共濟失調。
小腦萎縮共濟失調有哪幾種型別？
5樓：匿名使用者
1、根據共濟失調型別的不同分為三類：
1）脊髓型：
1）friedreich型共濟失調：常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩，漸出現後索損害的症狀，romberg徵(+)睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累，出現步基寬、蹣跚步態、定向性震顫和小腦性構音障礙。
肢體肌張力降低，腱反射減低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱側彎及其他畸形，個別病人可有心臟異常。
2）遺傳性痙攣性截癱：常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病，男性多見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。
無感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。
2）小腦型：
1）marie型共濟失調：常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發，可有錐體束徵及欣快，智力減退。
2）橄欖小腦橋腦萎縮：常染色體顯性遺傳，中年後起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智慧減退和錐體外系症狀，如帕金森綜合徵等，但無眼球震顫。
3）脊髓小腦型：主要有共濟失調－毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發病，小腦型共濟失調，構音障礙，**、顏面毛細血管擴張，多數伴有舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而明顯。
青春期後出現深感覺消失等脊髓後索症狀，和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反**生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。
2、按遺傳型別分類可分為以下2種：
1）常染色體顯性遺傳：
1）橄欖-腦橋-小腦萎縮ⅰ、ⅲ型。
2）machado-joseph』s disease(mjd)。
3）小腦實質變性ⅰ型和ⅳ型。
4）脊髓腦橋變性。
5）遺傳性痙攣性截癱。
6）發作性共濟失調。
7）後索性共濟失調。
2）常染色體隱性遺傳：
1）橄欖-腦橋-小腦萎縮ⅱ、ⅵ型。
2）小腦實質性變性ⅱ、ⅲ型。
3）肌陣攣性小腦性共濟失調，或稱ramsay-hunt綜合徵。
4）共濟失調性毛細血管擴張症。
5）friedreich型共濟失調。
小腦萎縮共濟失調一般多久可以恢復嗎
如果患了小腦萎縮共濟失調後，再無恢復的可能，這病是世界難題，並且目前無藥可治，用的都是輔助藥，基本上是不能治病的，病人要加強鍛鍊，增加營養，能穩任病情或緩慢發展已經是最大的勝利了 像你說的這種情況，小腦共濟失調患者 採用的方法主要有藥物 物理 和手術 多久恢復很難說，也有 的可能，現在有一種靶 效果...
共濟失調和小腦萎縮有什麼區別，小腦萎縮和共濟失調有什麼區別？
有很多原因造成共濟失調，有的確實是小腦萎縮造成的，有的是感覺共濟失調 前庭共濟失調或大腦皮層病變造成的。各種原因所致的共濟失調具有相似的臨床表現，並有一定的體徵和體徵。小腦萎縮和共濟失調有什麼區別？共濟失調和小腦萎縮屬於兩種疾病，產生的症狀也有所差別，但是共濟失調和小腦萎縮也有可能是相互的因素，會造...
小腦萎縮共濟失調遺傳會怎麼樣，共濟失調和小腦萎縮都有遺傳性嗎？
小腦共濟失調是屬於一種以小腦為主的腦組織變性而出現的疾病，而導致小腦共濟失調的 是比較多的，比如說乙醇中毒 維生素缺乏 身體出現代謝疾病 血管疾病 腫瘤以及家族遺傳等等，所以小腦共濟失調是否會遺傳，這個是沒有準確的說法。小腦共濟失調是因為小腦本身以及和小腦有關聯的神經結構出現病變而出現的疾病，其 是...