1樓：網友
1,還要有此批號貨物的質檢單，發要是必須一起發過來的，藥品可以不必每箱都有質檢報告但必須有此批號質檢報告並加蓋質檢公章(需要注意的是如果一次到貨有多個批號的那麼每個批號都要有乙個質檢報告)
2隨貨同行單必須要有兩個章對方單位公章和對方單位財務章，最少需要對方"倉管""複核""質檢""開票"四個人的簽字。
3當然需要有入庫單，這樣用來證明你方對來貨檢查了的，沒辦法國家規定嘛就是這麼嚴格啊。一般情況下是沒有時間上面的規定的，因為一般對方提供的單據上是沒有時間的，如果是特殊藥品的話如"生物製劑(人血白蛋白，干擾素等)"時間分別是--開票--發貨--出庫--質檢--運輸。收貨方是--核對--質檢--入庫。
呵呵，想想我們那時候過gsp的時候那是有多忙啊，加了好多好多個夜班啊。我可是我們醫藥公司的gsp專員啊。專門培訓過的哦！希望可以幫到你。
2樓：回望那道風景
1、除了隨貨同行單，運輸單也可能有吧，如果是冷鏈藥品，還 需要冷鏈藥品運輸交接單。發票一般不會一起帶過來。13年6月1日起，藥品都需要有報告書才能驗收。
2、隨貨同行單隻需**方出庫專用章，不要再簽字的。
3、需要列印的驗收單據（按照採購合同生成），驗收單據上需要記錄一些驗收資訊，如批號、數量、儲存條件、如是冷鏈藥品還需要簽上到貨時間、驗收時間等資訊。開票時間和出庫時間的問題，這個沒有規定的也無所謂先後。
gsp藥品分類？
3樓：網友
問gsp檢查時 櫃檯裡的藥品如何du分類zhi！如果是，請參考。
gsp分櫃要dao求：1、藥品與非藥品分開（國藥準字的與械字、健字、妝字）；2、口服與外用分開（包裝上有『外』字的，前提是都是藥品範疇的）；3處方藥與非處方藥分開；4、易竄味的要分開（成分中含有 冰片、麝香等）；5、按用途分開（如：心腦血管類、胃腸類等）
4樓：網友
內服(用)藥，外用藥，易串味藥，特殊管理藥品，危險品，非藥品。
gsp對藥品經營中儲存環節有什麼要求?
5樓：業情自
就是，樓下說得對！分割槽堆放，紅黃綠三色不同品種不能混，不能倒置等。
6樓：網友
藥品經營質量管理規範已經寫得很詳細了。
藥品零售企業gsp認證的問題！請告訴我一下。
7樓：網友
差不太多，按照2004年公開的收費標準是1900元。**收費一般比較正規，在繳費時所要財政監製的正規發票了收據即可，開普通收據或白條的才是亂收費。
以下是重慶市2004年公開的收費標準（只複製了你適用的條款）：
1、受理申請費。
零售連鎖企業：每個企業400元。
2、稽核費。
市級零售連鎖企業：每個企業15000元，每增加1個分支機構加收1500元。
上述收費全額繳入財政國庫，徵收管理辦法及票據使用按《重慶市市級非稅收入收繳管理試行辦法》（渝財綜[2003]26號）執行。
本通知自2004年8月1日起執行。
8樓：去留無意之
一般零售藥店gsp認證收費：
申報費400元，稽核費1000元。
但是各地情況不一樣，收費標準也不一樣。
實際收費一般是：
所有檔案齊了合法的申**認證發證要2500至3500元這間。
9樓：網友
收費標準：
1、有分支機構的批發或零售連鎖企業，受理申請費標準為每個企業300元，稽核費標準為每個企業12000元（含乙個分支機構），每增加乙個分支機構加收1200元；
2、無分支機構的批發或大型零售企業，受理申請費標準為每個企業200元，稽核費標準為每個企業10000元；
3、中型零售企業，受理申請費標準為每個企業100元，稽核費標準為每個企業5000元；
4、小型零售企業，受理申請費標準為每個企業100元，稽核費標準：城市（含縣城）每個企業3000元，鄉鎮以下每個企業2000元。
這個是合法的，但收費標準因地區而有差異。我給你的是本市的收費，僅作參考。
藥品倉儲gsp操作細則
10樓：帳號已登出
（一）按照品種、類別、用途以及溫度、溼度等儲存要求，分類、分割槽或者專庫存放；
二）按照獸藥外包裝圖示標誌的要求搬運和存放；
三）與倉庫地面、牆、屋頂等之間保持一定間距；
四）內用獸藥與外用獸藥分開存放，獸用處方藥與非處方藥分開存放；易串味獸藥、危險藥品等特殊獸藥與其他獸藥分庫存放；
五）待驗獸藥、合格獸藥、不合格獸藥、退貨獸藥分割槽存放；不合格獸藥應及時處理；
六）同一企業的同一批號的產品集中存放。
對銷後退回的獸藥，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨，存放於退貨藥品庫（區），由專人保管並做好退貨記錄。經驗收合格的藥品，由保管人員記錄後方可存入合格藥品庫（區）；不合格獸藥由保管人員記錄後放入不合格藥品庫（區），不合格獸藥的確認、報告、報損、銷燬應有完善的手續和記錄。
不同區域、不同型別的獸藥應當具有明顯的識別標識。標識應當放置準確、字跡清楚。不合格獸藥以紅色字型標識；待驗和退貨獸藥以黃色字型標識；合格獸藥以綠色字型標識。
對有溫度、溼度要求的庫房，應做好溫度、溼度的監測和管理。應每天定時對庫房溫、溼度進行記錄。如庫房溫、溼度超出規定範圍，應及時採取調控措施，並予以記錄。
11樓：網友
不知道從**說，很多方面的問題，也不知道你的基礎是啥，挑揀幾個檢查時的重點說一下：進銷存資料準確無誤、5大記錄儲存完整且符合要求、三色五區清晰、分類牌到位、貨物放置有序並保證各項距離、杜絕混垛、倒置等情況、退貨區不合格區記錄完整、特殊管理藥品各項賬務清晰、溫溼度記錄完整且不能太假，還有一些其他的，能幫到你的話再聊。
詳細介紹醫藥零售企業gsp流程以及「gsp」的定義
12樓：匿名使用者
倍特力《gsp藥品經營管理資訊系統》是一套融合了gsp規範和gsp認證要求企業管理資訊系統。系統涵蓋客戶關係、gsp認證管理、藥品採購、藥品銷售、藥品庫存和應收款/應付款管理等業務環節，內建了科學的管理流程，整合了客戶關係管理思想。
系統將gsp的要求完全滲透到軟體的業務流程中，企業在運用軟體處理日常業務的同時，就可以自動完成gsp所需的各種記錄和**，從而能有效地幫助藥品流通企業貫徹gsp管理規範，為順利通過gsp達標認證打下良好的基礎。
系統構建於倍特力carebusiness平臺，作為倍特力應用軟體的通用基礎，carebusiness平臺在多個行業軟體中不斷被重用，其穩定性得到持續的驗證，所以系統的效能得到有效保證，是一套適合醫藥行業管理需求的行業個性化管理軟體，能夠滿足醫藥行業獨立的零售店、全國範圍的連鎖企業、獨立的藥品批發企業、批零兼營的藥品企業和大規模的綜合性藥品經營集團的管理需求。
gsp管理：包括醫藥經營企業所有gsp管理模組中與k/3基本業模組相對獨立的功能，建立在醫藥屬性包的基礎上，主要包括首營審批，質量檔案，質量驗收，在庫檢驗，養護裝置，停銷效期，質量反饋及有關報表記錄等幾部分，體現了完善的gsp管理要求。
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