鐮刀型細胞貧血症分子生物學診斷方案?
1樓：網友
實驗室檢查： 網織紅細胞計數器。
1.外周血血紅蛋白為50～100g/l，危象時進一步降低。網織紅細胞計數常在10%以上。
紅細胞大小不均，多染性、嗜鹼性點彩細胞增多可見有核紅細胞、靶形紅細胞異形紅細胞、howell-jolly小體。鐮狀紅細胞並不多見，若發現則有助於診斷通常採用「鐮變試驗」檢查有無鐮狀細胞。紅細胞滲透脆性顯著降低白細胞和血小板計數一般正常。
2.骨髓象示紅系顯著增生，但在再生障礙危象時增生低下，在巨幼細胞危象時有巨幼細胞變 3.血清膽紅素輕～中度增高，溶血危象時顯著增高。
本病的溶血雖以血管外溶血為主，但也存在著血管內溶血。 4.血漿結合珠蛋白降低，血漿遊離血紅蛋白可能增高。
5.紅細胞半衰期測定顯示紅細胞生存時間明顯縮短至5～15天[正常為(28±5)天] 6.血紅蛋白電泳顯示hbs佔80%以上hbf增多至2%～15%，hba2正常，而hba缺如。
其它輔助檢查： 根據病情、臨床表現、症狀、體徵選擇做心電圖、x線、ctmri、b超、生化等檢查。
2樓：翼下凌風
b－株蛋白基因做探針檢驗，生物第三冊上有。
鐮刀形細胞貧血症十分少見，說明基因突變的特點為﹙ ﹚，﹙ ﹚
3樓：網友
隨機性，低頻性。
基因突變特點有：
普遍性，隨機性，不確定性，低頻性，多害少利性根據題幹，填 低頻性，隨機性。
4樓：高中生物生活教育
高中生物基因突變之二：基因突變的例子及鐮刀型細胞貧血症的理解。
5樓：小辣
鐮刀形細胞貧血症十分少見，說明基因突變的特點為（隨時﹚，﹙稀少﹚
6樓：網友
低頻性 不定向性 隨機性 任你選擇啦。
鐮刀形細胞貧血的基因診斷方法有哪些？給出四種不同方法
7樓：北網域名稱醫
1、體外重亞硫酸鈉鐮變試驗。
在血液中加入2%偏重亞硫酸鈉或1%亞硝酸氫鈉後製成溼片，在蓋片上可見大量鐮形紅細胞，有助診斷。
2、血紅蛋白分析。
通過血紅蛋白電泳可發現有血紅蛋白s。
3、血常規。
血常規可發現貧血。
4、mrimri訊號改變能有效地觀察骨髓組織和病變的累及範圍、嚴重程度。當紅骨髓取代黃骨髓時，病變區骨髓訊號在t1wi、t2wi上呈低或中等訊號，與周圍肌肉組寬敗織訊號相近，而比脂肪組織訊號低。在t1wi上可顯示長骨幹骺端出現斑片狀、節段狀或廣慎茄顫泛低訊號強度影，並可逐漸向骨幹蔓延。
鐮刀型細胞貧血症
8樓：橘子布丁
人類的鐮刀形細胞貧血症，患者發育不良，關節，腹部和肌肉疼痛，紅細胞在缺氧時呈鐮刀狀。嚴重時，血細胞破裂造成嚴重貧血而死亡。經研究發現，這種疾病史由於組成血紅蛋白肽鏈上的氨基酸發生改變造成的。
肽鏈上原來gaa對應的穀氨酸突變成了gua對應的頡氨酸導致血紅蛋白異常。
9樓：沒有事難得到我
是一種基因通過改變蛋白質直接導致的性狀變異。
10樓：網友
是一種遺傳病，通過基因**可以治好。
11樓：網友
樓上對的。
總的來說那就是先天的，會遺傳，無法**。
鐮刀形細胞貧血的基因診斷方法有哪些？給出四種不同方法
12樓：也是醫生
你好！方法至少有：1. pcr擴增後直接測序；2. 限制性內切酶消化；3. 特異性寡核苷酸探針雜交；4.變性高效液相色譜法。
13樓：一中
根據dna分子雜交原理，利用基因探針診斷。
14樓：悵秋雨
由基因突變引起的，對基因的檢查鑑定的一系列方法。
15樓：洋揚點心
基因**，將健康的基因匯入受體細胞。
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小弟想買本分子生物學和細胞生物學，不知哪個版本最好，希望大家
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