1樓：網友
這個應該沒什麼疑問，中心離子cr已然是六價，3d軌道上已經沒有電子了，所以雜化時在沒有電子的影響下，自然是優先使用內層軌道雜化。
所以是內軌型。
2樓：我和樓主很熟
cr離子在這是+3價，cr離子的三個電子採取的是(t2g)3排布方式進行排布，此時t2g軌道處於半充滿狀態，f離子又是弱配體，因此採用sp3d2外軌雜化方式雜化，高自旋外軌型。
3樓：匿名使用者
是內軌型。如果您覺得正確或者的話，麻煩給我好評哦，謝謝。
怎樣用磁距的得數來判斷配合物是內軌型還是外軌型
4樓：網友
不是的。羰基配體傾向於形成外軌型配合物。形成體d軌道電子可以反饋給co形成反饋π鍵更穩定。具體情況具體分析。
5樓：yea記憶
用u=√(n(n+2))ub解出n,n是單電子數，再根據其他條件綜合推斷電子排布。
再問： 根據其他條件綜合推斷這個怎麼說？
再答： 就是算出單電子數，然後你看看電子是重排還是不重排符合這個數字，重排就是內軌，不重排就是外軌。
好像沒什麼其他條件。。。那你就無視掉我說的「其他條件」再問：
內軌型配合物和外軌型如何區別？
6樓：薔祀
1、內軌型配合物和外軌型配位中心內層軌道數目不同：當配位中心內層軌道滿了，必然是外軌型配位化合物。如果d軌道上的電子為0-3,肯定都是內軌型，不需要根據磁性；如果d軌道上的電子為9-10,肯定都是外軌型，不需要根據磁性。
2、內軌型配合物和外軌型配體能量不同：當配位中心內層軌道未滿時，再看配體，通常配體的分離能越大，那麼越有可能形成內軌型配合物。一般強場的話就是內軌，弱場外軌。
3、內軌型配合物和外軌型中心體參與雜化的軌道不同：中心體使用內層(n-1)d軌道參加雜化所形成的配合物稱為內軌型配合物。
7樓：匿名使用者
1.空間構型不同：這主要是指dsp2（正方形）與sp3（正四面體），sp3d（三角雙錐）與dsp3（四方錐） 當配體相同時，可以根據這種物質的極性判斷， ml4型配合物中內軌型配合物偶極距為0；ml5配合物中外軌型配合物偶極矩為02.
磁性不同：外軌型配合物的磁矩要明顯大於內軌型配合物， 這是由外軌型配合物中成單電子多於內軌型配合物造成的。 …有其他方法再補充。。。
如何判斷配合物是內軌型還是外軌型？
8樓：匿名使用者
還是要根據概念來判斷，就是看中心原子是否利用了內層電子來進行雜化，這是最基本的方法。簡單的，就行你說的，利用特殊配體進行判斷，像氰根等等吧。如果我的答案對你有所幫助的話，望請採納，o(∩_o謝謝。
9樓：網友
畫排布圖，分析是d2sp3還是sp3d2
如何根據d軌道電子數判斷是內軌型配合物還是外軌型化合物
10樓：人傑鬼雄
以常見的六配位的配合物為例說明：
1、如果d軌道上的電子為0-3，肯定都是內軌型，不需要根據磁性；
2、如果d軌道上的電子為9-10，肯定都是外軌型，不需要根據磁性；
3、如果d軌道上的電子為4-8，則會出現內軌型和外軌型，才需要根據磁性來判斷。成單電子數（順磁性）少的是內軌型，成單電子數多的是外軌型。列表如下：
d電子數 內軌型（成單電子數） 外軌型（成單電子數）8 0 （僅限4配位內軌） 2
希望對你有幫助，
根據實驗測得的磁矩的值，判斷下列各配離子是內軌型還是外軌型，中心離子的雜化型別，配離子的空間構型
11樓：網友
算出小數：正常，因為測出來的磁矩不可能是精確的，而且待測無也可能對檢測方法敏感。（我曾經做透射電鏡的時候電磁場把我的膠束溶解了。。。
雜化軌道根據化學鍵的鍵能判斷，或者薛丁格方程，別無他法~~補充：根據電荷來算。
另：聯絡我用hi就行，但我不保證能你的問題~~畢竟我學的高分子~~
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