1樓：網友
mds是一組轉殖性造血幹細胞疾病，其特徵為血細胞減少，髓系細胞一系或多系病態造血，無效造血及高風險向白血病轉化。國際預後評分系統（ipss）推薦的血細胞減少的標準為hb<100g/l,中性粒細胞絕對值（anc）<,血小板（plt）<100×10^9/l，但實際診斷mds時，不要求一定達到這麼低。多數mds病例以進行性的骨髓衰竭為特徵，並最終都會發展成為aml，但是不同亞型轉白率也不同，某些患者的生物學特徵是相對惰性的，病程較長，轉白率很低。
在mds定義明確後，診斷和分型中主要難點在那些外周血和骨髓原始細胞不增多病例上，尤其當病態造血不顯著時；或與營養缺乏、化學藥物、中毒、造血生長因子、炎症及感染繼發的病態造血鑑別；以及骨髓低增生或伴隨纖維化等情況，不能獲得足夠細胞分析可能的疾病過程。低增生性mds及mds伴骨髓纖維化診斷常常很困難。
2樓：匿名使用者
骨髓增生異常症候群是一種惡性轉殖性疾病，具有病態造血和高風險向白血病轉化的特點。骨髓增生異常症候群的**分兩部分，第一部分是對症**，包括輸血，抗感染，止血等**措施。第二部分是去甲基化**，常用藥物有地西他濱和阿扎胞苷，去甲基化藥物都有明顯的血液學毒性，應用後病人會出現明顯的骨髓抑制，需要增強支援**。
此外異基因造血幹細胞移植**是目前最有希望**骨髓增生異常綜合症的**方法。
3樓：網友
一直從事中醫藥防治腫瘤、積水以及血液疾患的臨床研究。
4樓：匿名使用者
可以的，您要保持良好的心態積極的配合醫生的**。
5樓：網友
骨髓增生異常是一組起源於造血幹細胞的異質性後天獲得性惡性疾病，其基本病變特點為轉殖性造血幹、祖細胞發育異常或其骨髓衰竭所致難治性血細胞減少，及時發現**不是什麼大病，但是，如果出現高危性轉化急性髓系白血病，問題就嚴重了。
於加軍專家能看白血病嗎？
6樓：網友
你好，白血病分為很多種類的，目前**白亂亮橘血病主要是採取骨髓移植才可能**的，單純的化療藥物**的話，譁團基本只能控制病情的。這個需要你鍵好去醫院的血液科採取系統性的**，而且**期間建議採取中藥調理，以免毒***過大，進而導致身體不適，祝你健康！
7樓：
預防白血病的方法有：第一，在平時的環境中，不要接觸電離輻射、放射**等放射性毒素，不接觸有機磷等農藥，經常染髮的鍵粗人會引起白血病，這與頭髮感染悔隱的數量有關。第二，保持生活規律，快樂心情，堅持鍛稿前鎮煉，保持良好的心態，不要抽菸喝酒，不要吃油膩的食物等。
8樓：網友
從事中醫及中西醫結合臨床**22年，積累了姿拍豐富的臨床經驗告念，以中西醫結合防治惡性腫瘤、血液性疾病為專業特跡友羨長。
於加軍主任**多發性骨髓瘤怎麼樣？
9樓：匿名使用者
和銷 多發性骨髓瘤(mm)是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源於骨髓中的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的範圍。目前who將其歸為b細胞淋巴瘤的一種，稱為漿細胞骨髓瘤/漿細胞瘤。
其特徵為骨髓漿細胞異常增生伴有單轉殖免疫球蛋白或輕鏈(m蛋白)過度生成，極少數患者可以是不產生m蛋白的未分泌型mm。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、喚脊遊貧血、腎臟野碼損害。由於正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌**染。
發病率估計為2～3/10萬，男女比例為：1，大多患者年齡》40歲。
10樓：網友
病情分析：多發性骨髓瘤可以通仔配扒過化療藥物的使用進行**，在應賣碰用藥物基礎上，可以進行異體或自體造血幹細胞移植術。
意見建議：注意如病人有貧血，可以應用藥物**。如有骨骼破壞，應用磷酸鹽藥物，如念昌腎功能不全，應用腎毒性藥物，嚴重時給予血液透析**。
11樓：
多發性骨髓瘤有嫌顫睜傳統**、化療、靶向藥物**芹歲等多種**方式。多發性骨髓瘤的**方法包括：
1、傳統**：包括輸血、糾正骨破壞、對症**等；
2、化療：如環磷醯胺、沙利度胺、來那度胺等；
3、分子靶向藥物**：如硼替佐公尺；
4、造血幹細胞移植：如化療後得到緩解，可進行自體造血洞弊幹細胞移植，以控制病情。
骨髓增生異常症候群可以治好嗎？
12樓：血刺曉星
武漢天安血液病醫院專家表示目前認為，本病的發病原因可能與遺傳、生物、化學或物理等因素的影響引起造血幹細胞轉殖性增生。西醫由於對本病的**尚未明瞭，故至今還無法對其實施有效**。
臨床中醫認為本病應屬「虛勞」、「血證」、「瘀證」、「症積」等病範疇。其病機以肝鬱、脾虛、腎虧為本，氣血陰陽虧虛為先，氣滯血瘀，邪毒內壅為標，終致虛實夾雜，表裡皆病。病初輕淺者多為「氣血兩虛」，病情發展可現「氣陰兩虛」或「陰陽兩虛」。
故本院力倡以「扶正固本」為基，以「補脾益腎」為法，以「誘導轉化」為本的中西醫結合整體**。整合後的中西醫**手段和方藥具有標本兼治，協同增效，降低毒性，相得益彰之功，臨床**的有效率得到大幅提高。
武漢天安血液病醫院創立「中西醫結合**」，中西醫結合**骨髓增生異常症候群，恢復機體正常造血功能，為血液病患者帶來了**希望。「中西醫結合**」由中藥內服、中藥離子透入調控生血和中藥足浴生血三種方法組成。臨床證實，「中西醫結合**」能夠誘導分化白血病細胞，阻止患者向急性白血病轉化，使原始幼稚細胞凋亡，抑制其增殖生長，從根本上改善骨髓造血功能。
武漢天安血液病醫院在以楊進教授為首的專家團隊在近40年的科研和臨床實踐中探索總結出了－整套中醫和中西醫結合的**方案和方法。根據古今文獻記載及臨床實驗觀察，從中醫的角度提出了，正邪紛爭應是血液病發生、發展、變化過程中的關鍵，以中醫辨證論治為基礎，解決好本 病自然過程中幾個主要環節的正邪虛實關係，即能極大提高療效，減輕患者的痛苦，降低病死率。故無論是釆用中醫或中西醫結合的**都會以扶正祛邪，解毒生血 為基本指導原則。
同時在具體施治中釆用本院的科研成果及獨特配方。
武漢天安血液病醫院自主研發的「造血王糖漿」、「血安片」、「公升白片」對**血液病的效果非常顯著，臨床反應很好，而且此三種藥品經省藥監局批准備案，在省藥監局**上可以查詢。）
13樓：談文生活匯
骨髓增生異常綜合症真的治不好嗎？沒試過中醫**千萬別放棄。
14樓：中科血康血液病研究院
不同的患者其具體疾病情況不一樣。即使同樣的疾病，在不同患者身上可能病情的嚴重程度不同、自身體質情況、以及是否累及了其他臟器或伴有其他基礎疾病等情況的可能都決定著**效果，另外是否進行了積極的**也決定著具體愈後情況，所以不好進行判斷，建議積極的進行**比較好。如需諮詢病情或藥物指導，可以戳下方【官方服務-官方**】獲取幫助。
15樓：網友
骨髓異常增生症候群就目前而言是因為造血幹細胞出現了增長造血功能出現異常導致的，如果能很好的控制住造血幹細胞的話，那麼骨髓增生異常症候群就能被**好，而**骨髓增生異常症候群的**可以選擇中醫或者西醫來**。
16樓：衡思菱留慶
不好**的，需要根據患者的情況，現在血小板，血紅蛋白，白細胞，紅細胞是多少『？化療。
了嗎？這種疾病結合中草藥**可以達到臨床**的，但是好的**方案很重要的。
17樓：酆寄柔脫量
骨髓增生異常症候群需要分析**，mds-ra，ras可中醫主導**。raeb，raeb-t，cmml三類需要化療為主**，可選擇骨髓移植。
急！請血液病專家幫我看看，骨髓增生異常的檢查報告。
18樓：焦依波
病情分析：骨質增生，可以用口服加外用的方法來**，在當地醫師的指導下服用抗骨增生片配金匱腎氣丸，骨刺消痛膠囊即可，自己不要私自用藥。
指導意見：外用骨有靈搽劑即可**，一般還是採取保守**，藥物**不能緩解時才考慮手術，平時可以多補充鈣片。
骨髓增生異常綜合症真的可以治好嗎？
19樓：談文生活匯
骨髓增生異常綜合症真的治不好嗎？沒試過中醫**千萬別放棄。
20樓：網友
骨髓增生異常症候群是一組轉殖性造血幹細胞疾病。它的特徵是血細胞減少，髓系細胞可以出現一系或多系的病態造血，無效造血，以及高風險向白血病轉化的它可以分為四種型別，針對不同的型別，它用藥是不同的。如果說去一些早期的患者，他沒有特殊的症狀，我們是可以不用管它的。
而針對晚期患者，一旦向白血病進行轉化的話，那麼**效果是非常差的，早期死亡率是非常高的。
21樓：網友
你好，骨髓增生異常綜合症(mds)俗稱白血病前期，是一組後天獲得的轉殖性造血幹細胞疾病，其特徵是骨髓造血細胞發育異常(病態造血)伴有或不伴有原始細胞增多，以及無效造血，導致外周血細胞減少，並可出現少量原始細胞。一部分mds患者可在數月致數年內轉化為急性髓系白血病(aml)。起病相對緩慢，症狀和體徵主要是各類血細胞減少的反映，可表現為貧血、出血、感染，較晚期的患者還可表現為淋巴結及肝脾腫大。
臨近或發生白血病轉化時，表現與急性白血病基本相同。
建議：要想**就必須要找正確的**，激素**的快但是容易產生後遺症，不利於後期**，最佳的辦法就是安全的中醫**。
22樓：你好魏斌
這個病，中醫已經可以**了！
23樓：陝西血液病防治研究所
骨髓增生異常症候群是可以**的。低危mds主要是低強度**方案，可中西醫結合**，多可以**。轉化白血病概率低，不用太擔心。
高危mds比較麻煩，確實是很嚴重的血液病，轉化白血病的概率很高。不及時**，變化很快。需要化療才能緩解。骨髓移植可以完全**。中醫無效，僅僅可以作為輔佐**。
北京哪個**骨髓異常增生症候群比較好
24樓：網友
骨髓增生異常症候群的不同階段，**方法各異。具體情況如下：1、低危、中危1階段：
表現為血細胞減少，**上與再障類似，多以環孢素、雄激素、細胞因子為主，**目的為改善血細胞減少；2、中危2、高危階段：表現為白血病細胞增多，與低位、中危1**不同，現階段多采用小劑量化療，如去甲基化**。**目的為改善白血病細胞增高的狀態；
3、支援**：適用於血細胞明顯減少的患者，通過輸注紅細胞、血小板來糾正血細胞的減少。
25樓：廉芃芃
管俊主任醫師 蘇北人民醫院。
骨髓異常增生症候群，是我們血液系統四大腫瘤之一，有白血病，淋巴瘤，骨髓瘤和骨髓增生異常症候群，骨髓異常增生症候群簡稱mds，這個病實際上也是乙個惡性疾病。
骨髓增生異常症候群能**嗎?大概費用是多少呢
26樓：網友
骨髓增生異常症候群**費用有醫保在5-10萬左右，沒有醫保在20萬左右。具體的還要看醫生的**方案。
1、骨髓增生異常症候群**費用根據病情輕重程度確定判斷：
要根據骨髓增生異常症候群患者的病情而定，這是不能以具體資料來回答的，不同程度的病情也就意味著不同的幹細胞移植**方案及結果，可以說在**費用上疾病程度越輕，骨髓增生異常症候群的**及預後就越有利，反之不僅**困難、而且預後也是很差的。
骨髓增生異常症候群患者進醫院後的**費用，要根據患者的病情來判斷。而且這個病並不是一下就能治好，出院後的一兩年內。患者必須每月到醫院複查一次，期間根據病情醫生會用不同的藥。
這才是此病花錢最多的地方。而且要一直到病情穩定，才不用檢查。但終生服藥是肯定的，必要時還可以進行一些中醫調理。
由此可見骨髓增生異常症候群的**費用，是不能確定，患者的病情不同，**的方式不同，費用也不同。
2、骨髓增生異常症候群**費用根據**方法確定判斷：
免疫抑制**骨髓增生異常症候群，atg單藥或聯合環孢素進行ist選擇以下患者可能有效：無轉殖性證據的≤60歲的低危/中危-1患者，或者骨髓低增生，hla-dr15或伴小的pnh轉殖。不推薦原始細胞》5%，伴染色體-7或者複雜核型者使用ist。
免疫調節**骨髓增生異常症候群，來那度胺(lenalidomide)對染色體5q-異常者效果很好，但是標準劑量(來那度胺10mg/d，共21天)骨髓抑制比例高；對於複雜染色體異常和伴p53基因突變者，使用來那度胺會導致疾病進展，促進轉白。建議5q-患者先使用epo，無效後換用來那度胺。在使用來那度胺前和過程中檢測染色體和p53的突變情況。
3、骨髓增生異常症候群**費用根據主治醫院確定判斷：
當前，骨髓增生異常症候群藥品費用比從前有較大的增長，醫療費用也有適度的增加，許多人不是抱怨「看病難」，而是抱怨「看病貴」;另一方面，全國醫療保險制度正在實施中，過去有病國家全部包攬的"福利待遇"已成為歷史，病人自己要承擔醫藥費用的一部分，甚至全部。所以，就診骨髓增生異常症候群時除考慮上述原則外，還要儘量降低花費，應選擇醫藥費用較低的醫院。
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今 念帝 蹄 啼 遆 媂 炎 氮 談 痰 淡 宣 萱 喧 煊 渲 座 蓙於 圩 籲 迂 宇 帝可以加什麼偏旁寫3個 1 加角子旁變成 締 讀d 有結合，創立的意思，如 締造 2 加口字旁變成 啼 讀t 表示出聲地哭如 啼哭 也表示 某些鳥獸 叫，如 鶯啼 3 加草字頭變成 蒂 讀d 本意是指花 葉或...
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1加2等於25,2加3等於36,3加4等於47,4加5等於多少
4加5等於58。1 2 25 2 3 36 3 4 47 每一項都是比前一項多11，也就是1 2 3 25，2 3 5 36，3 4 47，也就是說36比25多11，47比36多11，由此得出4 5 58。順推法是從已知條件出發，逐步推算出要解決的問題的方法叫順推。如斐波拉契數列，設它的函式為f n...